+7 495 120-13-73 | 8 800 500-97-74

(для регионов бесплатно)

Содержание

Что такое межфазное замыкание: его причины, способы защиты и последствия | ASUTPP

Для межфазного КЗ должно быть по крайней мере 2 «фазы» – логично. Поэтому такое явление часто встречается на производстве или в частном секторе, где 380 В – стандартное линейное напряжение. Многоквартирных домах 2 и более фазных проводника можно увидеть только в щитовой на лестничной клетке либо в общем щитке в подвале.

Причины возникновения межфазного КЗ

Сейчас мы будем говорить исключительно про межфазное короткое замыкание, забывая, что такое разница потенциалов между фазным и нулевым проводами.

Из-за чего может возникнуть короткое замыкание между двумя «фазами»:

  • Пробой изоляции фазных проводников, расположенных близко один к одному. Частое явление в электрощитовых, где проходит несколько «фаз».
  • Межвиткое КЗ в электродвигателях и трансформаторах, где в двух соседних обмотках может протекать электрический ток от двух разных «фаз».
  • В коммутационной аппаратуре. Например, в автоматических выключателях. Редко, но всё же возможно, в основном из-за повреждения корпуса автомата под воздействием высокой температуры.
Рисунок 1: Межфазное замыкание высоковольтной линии

Рисунок 1: Межфазное замыкание высоковольтной линии

Основной причиной данной разновидности КЗ остаётся всё же повреждение изоляции проводников из-за старости, механического воздействия (машина наехала) или превышения допустимой нагрузки. Но также КЗ может возникнуть при попадании в шкаф постороннего металлического предмета поэтому линии 380 В требуют соответствующей защиты.

Как избежать?

Самое простое, а значит – идеальное решение, это установка трёхфазного автоматического выключателя, который не только защитит линию при КЗ, но и сохранит целостность проводников при их длительном нагреве в результате увеличения нагрузки.

Рисунок 2: Трёхфазный автоматический выключатель

Рисунок 2: Трёхфазный автоматический выключатель

Совет! Не устанавливайте 3 однофазных автоматических выключателя, лучше монтировать один трёхфазный, рассчитанный и сконструированный специально для сетей напряжением 380 В.

Если это распределительное устройство на трансформаторной подстанции, то автоматы там устанавливают редко, чаще всего это плавкие вставки в керамическом корпусе, наполненные песком. Их отличие от обычных в специальной конструкции и номинальной проводимости больших токов.

Рисунок 3: Предохранители для распределительных устройств

Рисунок 3: Предохранители для распределительных устройств

Необходимость периодического обслуживания линии

  1. Самый лучший способ избежать неисправности – это её предотвратить. Дабы не случалось короткого замыкания следует периодически проверять сопротивление изоляции проводов. Самостоятельно это сделать проблематично – лучше вызвать хорошего мастера.
  2. Проверить автоматический выключатель таким же образом невозможно, единственное, что можно сделать – принудительно замкнуть 2 фазы. Но такая операция довольно опасна поэтому периодической чистки контактов коммутационного устройства будет вполне достаточно.
  3. Также не мешает следить за нагрузкой в доме. Чрезмерный перегрев проводника приводит к повреждению его изоляции. Конечно, в автомате установлена специальная биметаллическая пластина, отключающая линию в случае постепенного нагрева, но случаи бывают разные и слишком полагаться на защитные устройства не стоит – лишняя проверка никогда не помешает.

P.S. Рекомендую ознакомиться с моим видео, где я еще более подробнее освещаю тему межфазного замыкания.

способы защиты и предотвращения, места возникновения

На чтение 6 мин Просмотров 384 Опубликовано Обновлено

При эксплуатации высоковольтных электрических цепей нередко явление, определяемое нормативными документами как межфазное замыкание. Такое отклонение от нормального режима работы систем электроснабжения связано с неисправностями питающих линий, последствия которых бывают непредсказуемыми. Особо опасный характер возможных повреждений вынуждает разобраться с рядом вопросов, касающихся того, что собой представляет это явление, к каким неприятностям оно приводит и как их избежать.

Понятие и причины замыканий

Причиной замыкания, как правило, становится нарушение изоляции проводов

Межфазным замыканием электричества в многофазных цепях называют непреднамеренное соединение между собой изолированных проводников с поврежденным защитным покрытием.

В отдельных случаях оно проявляется как однофазное замыкание на землю или корпус работающего электрооборудования.

Такое состояние электрической сети является нарушением нормального режима работы системы и трактуется как аварийное. В этом случае в местах замыкания двух проводников или в точках их контакта с землей величина тока существенно возрастает. Максимальное его значение достигает порой нескольких тысяч Ампер. Неуправляемые потоки электричества способны привести к разрушительным последствиям.

Причинами возникновения аварийных ситуаций в высоковольтных электрических сетях являются:

  • Повреждение защитной изоляции каждого из фазных проводников из-за нарушений правил эксплуатации кабельных линий.
  • Случайный обрыв одной из жил воздушного кабеля и его замыкание на другой провод или землю.
  • Замыкание провода с поврежденной изоляцией на корпус действующей электроустановки.

Каждый из случаев возникновения короткого замыкания является следствием грубейшего нарушения правил эксплуатации электрооборудования и в соответствии с требованиями нормативных документов нуждается в тщательном расследовании.

Виды аварийных замыканий

По типу электропитания все короткие замыкания делятся на повреждения, произошедшие в однофазных или в трехфазных цепях, а по их количеству – на одиночные и двойные КЗ. Самый простой случай – однофазные линии, в которых возможно только одиночное замыкание фазы на нейтраль или землю. Трехфазное короткое замыкание отличается большим вариантом возможностей, поскольку число проводов в кабеле увеличивается до 3-х. При этом возможны следующие варианты повреждений:

  • Замыкание двух высоковольтных проводов между собой.
  • КЗ одного провода на нейтраль или землю (однофазные короткие замыкания).
  • Контакт сразу двух проводников с поверхностью грунта.

В каждом из этих случаев, включая двухфазные КЗ на землю, рассматриваемая неисправность проявляется особым образом, характеризуясь токами растекания и распределениями аварийных потенциалов. Помимо этих факторов, текущий процесс описывается таким показателем, как напряжение прикосновения. Указанный параметр представляет собой напряжение, прикладываемое к телу человека между двумя точками прикосновения к оголенному проводу.

К тому же типу опасных воздействий относят разность потенциалов, появляющуюся между частями тела, соприкасающимися с оголенным проводом, замкнутым на землю. При однофазных КЗ особый интерес представляет вопрос, какой величины достигает напряжение прикосновения при замыкании фазы. Согласно положениям ПУЭ этот показатель зависит от расстояния между контактными зонами и увеличивается с его повышением.

В отдельных случаях, когда сопротивление растеканию тока на землю в слишком высоко, напряжение соприкосновения достигает опасной для человека величины.

Последствия КЗ

К опасным проявлениям межфазного замыкания трехфазной цепи (как и однофазного) относят последствия, связанные с протеканием в линии токов предельно больших значений. Они закономерно становятся причиной следующих аварийных ситуаций:

  • Возникновение пожара из-за расплавления и сильного нагрева изоляции фазных проводников.
  • Выход из строя подключенного к поврежденной линии силового оборудования.
  • Электрический удар током человека, случайно оказавшегося на участке аварийного замыкания.

При перемещении в этой зоне важно учитывать так называемое «напряжение шага», образующееся из-за растекания тока утечки в почву между ногами человека.  Этот показатель отсчитывается между его ступнями при перемещении около упавшего на землю кабеля. Он также может достигать опасного значения, особенно при авариях в высоковольтных воздушных линиях 6,3-10 кВт. Поэтому ПУЭ предписывают передвигаться в этих зонах характерным гусиным шажком: ступня вплотную приставляется к ступне.

Основным условием надежной защиты от однофазных и двухфазных замыканий в силовых линиях 220/380 Вольт является качественная изоляция, способная выдерживать тестовые напряжения до 1000 Вольт. Величина ее сопротивления, согласно ПУЭ, должна составлять не менее 0,5 Мом для каждой из фаз. Для предотвращения пожаров и поломок оборудования в цепях питания устанавливаются специальные защитные устройства, обеспечивающие мгновенное отключение линии при появлении КЗ. К таким приборам относят:

  • Предохранители линейные автоматические.
  • Токовые пробойники и высоковольтные реле.
  • Автоматы токовой защиты и другие.

С их помощью удается предотвратить разрушительные последствия фазных замыканий, которые порой происходят по независящим от человека причинам.

Благодаря своевременному принятию соответствующих мер удается сохранить в целостности материальные ресурсы, а также защитить от поражения электрическим током обслуживающий оборудование персонал.

Междуфазные замыкание высоковольтной линии: способы защиты

В питающих цепях с рабочим напряжением свыше 1000 Вольт не допускается применять автоматические разъединители, так как при размыкании их силовых контактов образуется дуга большой мощности. В этом случае для коммутации линий используются масляные, вакуумные или газовые выключатели.

Для защиты высоковольтных сетей применяются также релейные схемы. Они отличаются простой исполнения и представляют собой преобразовательные устройства, работающие по закону индукции Фарадея — наведения э/м поля. В основе релейной аппаратуры, обеспечивающей защиту высоковольтных линий от перенапряжений, лежит токовый трансформатор. С его помощью удается контролировать величину тока в аварийной линии и при достижении им предельного значения вырабатывать сигнал, поступающий на обмотку мощного электромагнита. Этот защитный прибор после своего срабатывания отключает всю питающую цепь от источника энергоснабжения.

Независимо от наличия коммутационной аппаратуры основным способом защиты от междуфазных и трехфазных КЗ является использование кабельной продукции с качественной изоляцией. При соблюдении этого условия любая высоковольтная линия способна выдерживать токи КЗ, многократно превышающие допустимую норму.

Профилактические меры

Силовой трехжильный кабель ВВГнг

Самый действенный и надежный способ предупреждения коротких замыканий – профессиональный подход к решению следующих технических и организационных вопросов:

  • Выбор подходящего силового кабеля, способного выдерживать большие перегрузки по току.
  • Строгое соблюдение правил монтажа и эксплуатации электрических сетей, а также подключаемых к ним машин и аппаратов.
  • Наличие актов приемки системы электроснабжения при сдаче ее в эксплуатацию.
  • Использование современных видов защитного оборудования, гарантирующего моментальное отключение линии при возникновении аварийной ситуации.

Особое внимание уделяется профилактическим мероприятиям, проводимым в строгом соответствии с требованиями действующих нормативов. Согласно положениям, касающимся обслуживания электрических сетей, профилактика проводится по заранее составленному плану, утвержденному руководителем конкретного подразделения. При его реализации необходимо различать следующие виды профилактического обслуживания:

  • Визуальные осмотры.
  • Текущие и планово-предупредительные ремонты.
  • Тестовые испытания электрооборудования при его приемке и в ходе эксплуатации.

Замыкание электрических проводов на землю – очень опасное явление, способное привести к возгоранию и последующему за ним пожару. Кроме того, оно чревато возможностью поражения обслуживающих установки людей высоковольтным напряжением. Все это в конечном итоге вынуждает принимать специальные меры защиты, обеспечивающие нормальную эксплуатацию сетей в отсутствии критических режимов.

Взаимодействие межфазное — это… Что такое Взаимодействие межфазное?

Взаимодействие межфазное
[phase interaction] — перенос вещества из одной фазы в другую, включая массоперенос до и после границы раздела фаз и непосредственно межфазный переход. Движущей силой взаимодействия межфазного является градиент химического потенциала компонента, исчезающий по достижении равновесия. Взаимодействие межфазное возможно через пористую стенку. Системы, участвующие в взаимодействии межфазном, могут включать разные фазы: газ-жидкость, жидкость — твёрдое тело, газ — твёрдое тело, газ-жидкость-твёрдое тело. Решение задач о взаимодействии межфазном, протекающем при малых скоростях, аналогично решению соответствующих задач теплообмена, поскольку между двумя указанными явлениями существует математическое подобие.

Энциклопедический словарь по металлургии. — М.: Интермет Инжиниринг. Главный редактор Н.П. Лякишев. 2000.

  • phase interaction
  • Взаимодиффузия

Смотреть что такое «Взаимодействие межфазное» в других словарях:

  • взаимодействие межфазное — Перенос вещ ва из одной фазы в другую, включая массоперенос до и после границы раздела фаз и непосредств. межфазный переход. Движущей силой в. м. является градиент хим. потенциала компонента, исчезающий по достижении равновесия. В. м. возможно… …   Справочник технического переводчика

  • phase interaction — Смотри Взаимодействие межфазное …   Энциклопедический словарь по металлургии

  • ТОНКИЕ ЖИДКИЕ ПЛЁНКИ — (ТЖП) плёнки жидкой фазы a, граничащие с одинаковыми b (симметричные ТЖП) или разными b и b (несимметричные ТЖП) текучими (жидкими или газообразными) фазами и имеющие столь малую толщину, что взаимодействие их межфазных границ становится… …   Физическая энциклопедия

  • лиофильность и лиофобность — (от греч.

    lýō  растворяю, philéō  люблю и phóbos  страх), понятия, качественно характеризующие взаимодействие поверхности твердого тела с жидкостью. Лиофильность (для воды  гидрофильность, для масел и жиров  олеофильность) означает хорошее (часто …   Энциклопедический словарь

  • Дисперсные системы —         образования из двух или большего числа фаз (тел) с сильно развитой поверхностью раздела между ними. В Д. с. по крайней мере одна из фаз дисперсная фаза распределена в виде мелких частиц (кристалликов, нитей, плёнок или пластинок, капель,… …   Большая советская энциклопедия

  • ЛИОФИЛЬНОСТЬ И ЛИОФОБНОСТЬ

    — (от греч. lyo растворяю phileo люблю и phobos страх), понятия, качественно характеризующие взаимодействие поверхности твердого тела с жидкостью. Лиофильность (для воды гидрофильность, для масел и жиров олеофильность) означает хорошее (часто… …   Большой Энциклопедический словарь

  • АБС-ПЛАСТИК — (луран, люстран, силак, сиколак, терлуран), термопластичный тройной сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола (назв. пластика образовано из начальных букв наименований мономеров). Представляет собой дисперсную систему: непрерывная фаза… …   Химическая энциклопедия

  • Генкин, Арон Наумович — Арон Наумович Генкин Дата рождения: 24 августа 1932(1932 08 24) (80 лет) Место рождения: Ленинград, СССР Страна …   Википедия

  • Натяжение поверхностное — – натяжение, вызванное стремлением жидкости уменьшить свою поверхность, обусловленное действием молекулярных сил. [Физическая энциклопедия. В 5 ти томах. М.: Советская энциклопедия. Главный редактор А. М. Прохоров. 1988.] Натяжение… …   Энциклопедия терминов, определений и пояснений строительных материалов

Переключатель кулачковый ПК-10А для вольтметра фазное и межфазное напряжения сх66 IP20 (4G 10- 66-U(4G000141A0))

Код товара 9691399

Артикул 4G 10- 66-U(4G000141A0)

Страна Россия

Наименование 4G 10- 66-U Выключатель кулачковый открытого исполнения

Упаковки  

Сертификат RU C-RU. МЮ62.B01005

Тип изделия Переключатель

Номинальный ток,А 10

Напряжение, В 660

Степень защиты IP00/IP30

Вид рукоятки Ручка

Исполнение U

Схема подключения (номер схемы) 66

Цвет Черный

Диапазон рабочих температур от -40 до +45

Все характеристики

Характеристики

Код товара 9691399

Артикул 4G 10- 66-U(4G000141A0)

Страна Россия

Наименование 4G 10- 66-U Выключатель кулачковый открытого исполнения

Упаковки  

Сертификат RU C-RU. МЮ62.B01005

Тип изделия Переключатель

Номинальный ток,А 10

Напряжение, В 660

Степень защиты IP00/IP30

Вид рукоятки Ручка

Исполнение U

Схема подключения (номер схемы) 66

Цвет Черный

Диапазон рабочих температур от -40 до +45

Все характеристики

Всегда поможем:
Центр поддержки
и продаж

Скидки до 10% +
баллы до 10%

Доставка по городу
от 150 р.

Получение в 150
пунктах выдачи

Держатель шин межфазное расстояние 115 SchE

Держатель шин межфазное расстояние 115 SchE арт: KTB0000YS1 по низкой цене в интернет — магазине Электро ОМ


Характеристики

Категория товара

Системы распределения электроэнергии/распределительные устройства — Аксессуары для шинопровода

Нет отзывов о данном товаре.

Написать отзыв

Ваш отзыв:

Примечание: HTML разметка не поддерживается! Используйте обычный текст.

Отправить отзыв

Заказать товар:

Через форму заказа на сайте

По телефонам:

Отправить на заявку на электронную почту:

Мы осуществляем отправку по РФ — СДЭК, Деловые линии, КИТ, Собственным транспортом (2 и 5 тн) 

Бесплатная доставка по Екатеринбургу при сумме от 3000 руб — карта в разделе оплата и доставка

Межфазное измерение уровня | Центр Экологии

Межфазное измерение уровня

Микроимпульсная технология При достижении электромагнитными импульсами поверхности среды отражается лишь их часть. В средах с низкой диэлектрической проницаемостью часть импульсов проникает в среду. При достижении нижней среды с более высокой диэлектрической проницаемостью, эти импульсы отражаются от межфазной границы. На основе определения времени распространения сигнала вычисляются значения общего уровня взлива и межфазного уровня. Используется при условиях процесса до 450°C / 400 бар.

Многопараметрическая технология — Уникальный многопараметрический уровнемер Levelflex FMP55 – новое слово в определении границы раздела фаз. В этом уровнемере сочетаются преимущества емкостного и микроимпульсного принципов измерения уровня. При определении границы раздела фаз традиционным микроимпульсным уровнемером сигнал может быть потерян из-за наличия слоев эмульсии. В таких условиях только многопараметрический уровнемер Levelflex FMP55 гарантирует надежное одновременное измерение уровня границы раздела фаз и общего уровня взлива благодаря наличию уникальной измерительной системы. Используется при условиях процесса до 200°C / 40 бар.

Емкостная технология — При измерении уровня сред значение низкой диэлектрической проницаемости оказывает незначительное влияние на значение измеренной емкости, тогда как среды с высокой диэлектрической проницаемостью существенно изменяют значение емкости. Во многих областях применения, где требуется определение уровня границы раздела фаз, среда с меньшим значением ДП находится над водным слоем (например, углеводороды над водой). Верхняя среда практически не учитывается при определении общего значения емкости, рассматривается только уровень поверхности воды (границы раздела фаз).Используется при условиях процесса до 200°C / 100 бар.

Радиоизотопная технология — Гамма-источник обеспечивает излучение радиации, поток которой ослабляется при прохождении через стенку резервуара и измеряемую среду. На противоположной от контейнера стороне датчик-приемник преобразует полученную радиацию в электрический сигнал. В основе технологии лежит принцип того, что слои различной толщины в разной степени поглощают (ослабляют) радиацию. После выполнения калибровки для конкретной среды, корреляция со значениями уровня раздела фаз выполняется автоматически. Используется при практически любых условиях процесса (вне зависимости от давления и температуры).

Высокое межфазное натяжение — Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1

Высокое межфазное натяжение

Cтраница 1


Высокие межфазные натяжения создают условия для локализации флюидов в поровых каналах продуктивного пласта. Для борьбы с этим явлением применяются рабочие растворы с низкими межфазными натяжениями.  [2]

Высокое межфазное натяжение препятствует деформации, и площадь удаляемой пленки уменьшается. При этом время коалесценции должно падать. Тем не менее обычно время коалесценции понижается с возрастанием межфазного натяжения.  [3]

Высокое межфазное натяжение жидкостей в призабойной зоне пласта затрудняет их извлечение из капиллярных каналов пористой среды, снижая рабочие дебиты. Наличие в порах газообразной фазы делает это явление более резко выраженным. Для снижения поверхностного и межфазного натяжений при обработке скважин рекомендуется применять поверхностно-активные кислотные растворы, которые содержат 0 1 — 1 %, иногда даже 2 — 3 % поверхностно-активного вещества.  [4]

Укрупнению частиц включений способствуют высокие межфазные натяжения на границе раздела фаз, малые вязкости среды и большая интенсивность перемешивания.  [5]

Следовательно, системы с высоким межфазным натяжением благоприятно влияют на процессы поликонденсации, протекающие собственно на границе раздела фаз.  [6]

Как и следует ожидать для систем с высоким межфазным натяжением, эффективность ступени оказалась невелика. Примером для системы с низким межфазовым натяжением является задача XI, 2, стр.  [7]

К первой группе относятся лиофобные дисперсные системы с высоким межфазным натяжением аат и резко выраженной границей раздела фаз, термодинамически агрегативно неустойчивые, характеризующиеся некоторым временем существования. На поверхностях лиофобных частиц свободные молекулярные силы, нескомпенсированные окружающей средой, вызывают агрегативную неустойчивость таких термодинамически неравновесных систем. Устойчивость лиофобных систем является чисто кинетическим понятием.  [8]

По оценкам многих исследователей, водные растворы ПАВ с высоким межфазным натяжением ( 5 — 8 мН / м) способны увеличивать конечную нефтеотдачу кварцевых слабоглинизированных пластов не более, чем на 2 — 5 % по сравнению с обычным заводнением, если применять их с начала разработки.  [9]

Как видно из приведенных данных, водный раствор NaCl технического обладает высоким межфазным натяжением на границе с керосином как при комнатной, так и при повышенных температурах. Введение в раствор NaCl ПАВ ГФ-1К позволяет снизить межфазное натяжение почти в 60 раз при массовом содержании реагента в диапазоне 0 01 — 0 10 % по активному веществу и температуре 20 С. Увеличение массового содержания ПАВ в солевом растворе до 1 0 % практически не оказывает влияния на межфазное натяжение.  [10]

Механические колонны оцениваются только по разности плотностей, так как отрицательное влияние высокого межфазного натяжения в аппаратах этого типа всегда можно исключить, увеличив подвод энергии извне. Влияние разности плотностей на оценку этих аппаратов такое же, как и на аппараты немеханические.  [12]

Солевой расплав, в котором в наименьшей степени растворяется металл, не должен содержать более электроположительных катионов по сравнению с растворяющимся металлом, а также должен содержать в наименьшем количестве одноименный катион и обладать высоким межфазным натяжением на границе металл — соль.  [14]

В работе [10] поставлен вопрос об основном допущении, заложенном в уравнении ( III-9): действительно ли взаимодействие вода — углеводород обусловлено только дисперсионными силами. Высокое межфазное натяжение в системе вода — углеводород и соответственно низкую работу адгезии [ рассчитанную но уравнению ( П-51) ] можно объяснить, несколько модифицировав концепцию YW В обратимом процессе разделения двух фаз на поверхности воды остается пленка углеводорода, толщина которой близка к монослою. Поэтому силы, против которых совершается большая часть работы разделения, определяются взаимодействием пленка-углеводород, а не вода — углеводород. YW соответствует поверхностному натяжению на границе пленка — воздух.  [15]

Страницы:      1    2

клеточный цикл | Безграничная биология

Межфазный

Клетки должны расти и дублировать свои внутренние структуры во время интерфазы, прежде чем они смогут делиться во время митоза.

Цели обучения

Опишите события, которые происходят во время интерфазы

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Есть три стадии интерфазы: G 1 (первый разрыв), S (синтез новой ДНК) и G 2 (второй разрыв).
  • Клетки проводят большую часть своей жизни в интерфазе, особенно в S-фазе, где необходимо копировать генетический материал.
  • Клетка растет и выполняет биохимические функции, такие как синтез белка, в фазе G 1 .
  • Во время фазы S ДНК дублируется в две сестринские хроматиды, и центросомы, которые дают начало митотическому веретену, также реплицируются.
  • В фазе G 2 происходит восполнение энергии, синтез новых белков, демонтаж цитоскелета и дополнительный рост.
Ключевые термины
  • интерфаза : этап жизненного цикла клетки, на котором клетка растет и ДНК реплицируется
  • сестринская хроматида : одна из двух идентичных цепей хромосомы (материала ДНК), которые разделяются во время митоза
  • митотическое веретено : аппарат, который управляет движением хромосом во время митоза

Межфазный

Во время интерфазы клетка претерпевает нормальные процессы роста, а также готовится к клеточному делению. Чтобы клетка перешла из интерфазы в митотическую фазу, должны быть выполнены многие внутренние и внешние условия. Три этапа межфазного взаимодействия называются G 1 , S и G 2 .

Этапы интерфазы и клеточного цикла : Клеточный цикл состоит из интерфазы и митотической фазы. Во время интерфазы клетка растет, и ядерная ДНК дублируется. За интерфазой следует митотическая фаза. Во время митотической фазы дублированные хромосомы разделяются и распределяются по дочерним ядрам.Цитоплазма также обычно делится, в результате чего образуются две дочерние клетки.

G

1 Фаза (первый разрыв)

Первая стадия межфазной границы называется фазой G 1 (первый промежуток), потому что с микроскопической точки зрения небольшие изменения видны. Однако на стадии G 1 клетка достаточно активна на биохимическом уровне. Клетка растет и накапливает строительные блоки хромосомной ДНК и связанных с ней белков, а также достаточные запасы энергии для выполнения задачи репликации каждой хромосомы в ядре.

S-фаза (синтез ДНК)

Фаза синтеза интерфазы занимает больше всего времени из-за сложности дублируемого генетического материала. На протяжении всей интерфазы ядерная ДНК остается в полуконденсированной конфигурации хроматина. В S-фазе репликация ДНК приводит к образованию идентичных пар молекул ДНК, сестринских хроматид, которые прочно прикрепляются к центромерной области. Центросома дублируется во время S-фазы. Две центросомы дадут начало митотическому веретену, аппарату, который управляет движением хромосом во время митоза.В центре каждой животной клетки центросомы животных клеток связаны с парой стержневидных объектов, центриолей, которые расположены под прямым углом друг к другу. Центриоли помогают организовать деление клеток. Центриоли отсутствуют в центросомах других видов эукариот, таких как растения и большинство грибов.

G

2 Фаза (второй разрыв)

В фазе G 2 клетка пополняет запасы энергии и синтезирует белки, необходимые для манипуляции с хромосомами. Некоторые клеточные органеллы дублируются, а цитоскелет разбирается, чтобы обеспечить ресурсы для митотической фазы. Во время G 2 может происходить дополнительный рост клеток. Последние приготовления к митотической фазе должны быть завершены до того, как клетка сможет вступить в первую стадию митоза.

Митотическая фаза и фаза G0

Во время многоступенчатой ​​митотической фазы ядро ​​клетки делится, и компоненты клетки разделяются на две идентичные дочерние клетки.

Цели обучения

Опишите события, происходящие на разных стадиях митоза

Основные выводы

Ключевые моменты
  • Во время профазы ядро ​​исчезает, образуются волокна веретена, а ДНК конденсируется в хромосомы (сестринские хроматиды).
  • Во время метафазы сестринские хроматиды выравниваются вдоль экватора клетки, прикрепляя свои центромеры к волокнам веретена.
  • Во время анафазы сестринские хроматиды разделяются на центромере и притягиваются к противоположным полюсам клетки митотическим веретеном.
  • Во время телофазы хромосомы достигают противоположных полюсов и раскручиваются в тонкие нити ДНК, волокна веретена исчезают, и вновь появляется ядерная мембрана.
  • Цитокинез — это фактическое расщепление клеточной мембраны; клетки животных раздваиваются, в то время как клетки растений образуют клеточную пластину, которая становится новой клеточной стенкой.
  • Клетки входят в фазу G 0 (неактивную) после того, как они выходят из клеточного цикла, когда они активно не готовятся к делению; некоторые ячейки остаются в фазе G 0 постоянно.
Ключевые термины
  • кариокинез : (митоз) первая часть митотической фазы, в которой происходит деление ядра клетки
  • центросома : органелла рядом с ядром в цитоплазме большинства организмов, которая контролирует организацию ее микротрубочек и дает начало митотическому веретену
  • цитокинез : вторая часть митотической фазы, в которой цитоплазма клетки делится после деления ядра

Митотическая фаза

Митотическая фаза — это многоступенчатый процесс, во время которого дублированные хромосомы выравниваются, разделяются и переходят в две новые идентичные дочерние клетки. Первая часть митотической фазы называется кариокинезом или делением ядра. Вторая часть митотической фазы, называемая цитокинезом, — это физическое разделение цитоплазматических компонентов на две дочерние клетки.

Кариокинез (митоз)

Кариокинез, также известный как митоз, делится на серию фаз (профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза), которые приводят к делению ядра клетки.

Стадии клеточного цикла : Кариокинез (или митоз) делится на пять стадий: профаза, прометафаза, метафаза, анафаза и телофаза.Изображения внизу были получены с помощью флуоресцентной микроскопии (отсюда черный фон) клеток, искусственно окрашенных флуоресцентными красителями: синяя флуоресценция указывает на ДНК (хромосомы), а зеленая флуоресценция указывает на микротрубочки (веретенообразный аппарат).

Во время профазы, «первой фазы», ​​ядерная оболочка начинает диссоциировать на маленькие пузырьки. Мембранные органеллы (такие как аппарат Гольджи и эндоплазматический ретикулум) фрагментируются и рассеиваются к периферии клетки. Ядрышко исчезает, и центросомы начинают двигаться к противоположным полюсам клетки. Микротрубочки, которые в конечном итоге образуют митотическое веретено, проходят между центросомами, раздвигая их дальше друг от друга по мере удлинения волокон микротрубочек. Сестринские хроматиды начинают более плотно сплетаться с помощью белков конденсина и становятся видимыми под световым микроскопом.

Во время прометафазы, «фазы первых изменений», многие процессы, начавшиеся в профазе, продолжают развиваться. Остатки фрагмента ядерной оболочки.Митотическое веретено продолжает развиваться, поскольку все больше микротрубочек собираются и растягиваются по длине бывшей ядерной области. Хромосомы становятся более конденсированными и дискретными. Каждая сестринская хроматида в центромерной области развивает белковую структуру, называемую кинетохорой. Белки кинетохоры привлекают и связывают микротрубочки митотического веретена.

Кинетохора и митотическое веретено : Во время прометафазы микротрубочки митотического веретена с противоположных полюсов прикрепляются к каждой сестринской хроматиде на кинетохоре. В анафазе связь между сестринскими хроматидами нарушается, и микротрубочки тянут хромосомы к противоположным полюсам.

Во время метафазы, «фазы изменения», все хромосомы выровнены в плоскости, называемой метафазной пластиной, или экваториальной плоскостью, посередине между двумя полюсами клетки. Сестринские хроматиды все еще плотно связаны друг с другом с помощью белков когезина. В это время хромосомы максимально уплотнены.

Во время анафазы, «восходящей фазы», ​​когезиновые белки деградируют, и сестринские хроматиды разделяются на центромере.Каждая хроматида, которая теперь называется хромосомой, быстро тянется к центросоме, к которой прикреплена ее микротрубочка. Клетка становится заметно удлиненной (овальной формы), когда полярные микротрубочки скользят друг относительно друга в метафазной пластинке, где они перекрываются.

Во время телофазы, «дистанционной фазы», ​​хромосомы достигают противоположных полюсов и начинают деконденсироваться (распадаться), расслабляясь в конфигурацию хроматина. Митотические веретена деполимеризуются в мономеры тубулина, которые будут использоваться для сборки компонентов цитоскелета для каждой дочерней клетки.Ядерные оболочки образуются вокруг хромосом, а нуклеосомы появляются в ядерной области.

Цитокинез

Цитокинез, или «движение клетки», является второй основной стадией митотической фазы, во время которой завершается деление клетки посредством физического разделения цитоплазматических компонентов на две дочерние клетки. Деление не завершается до тех пор, пока компоненты клетки не будут распределены и полностью разделены на две дочерние клетки. Хотя стадии митоза у большинства эукариот схожи, процесс цитокинеза у эукариот, имеющих клеточные стенки, таких как клетки растений, совершенно иной.

В клетках, таких как клетки животных, у которых отсутствуют клеточные стенки, цитокинез следует за наступлением анафазы. Сократительное кольцо, состоящее из актиновых филаментов, образуется внутри плазматической мембраны на бывшей метафазной пластинке. Нити актина притягивают экватор клетки внутрь, образуя щель. Эта щель или «трещина» называется бороздой спайности. Борозда углубляется по мере сокращения актинового кольца; со временем мембрана раскалывается надвое.

Цитокинез : Во время цитокинеза в клетках животных на метафазной пластинке формируется кольцо из актиновых филаментов.Кольцо сжимается, образуя борозду дробления, которая делит клетку на две части. В растительных клетках пузырьки Гольджи сливаются в бывшей метафазной пластинке, образуя фрагмопласт. Клеточная пластинка, образованная слиянием везикул фрагмопласта, растет от центра к стенкам клетки, и мембраны везикул сливаются, образуя плазматическую мембрану, которая делит клетку на две части.

В клетках растений между дочерними клетками должна образоваться новая клеточная стенка. Во время интерфазы аппарат Гольджи накапливает ферменты, структурные белки и молекулы глюкозы, прежде чем они разбиваются на пузырьки и распределяются по делящейся клетке.Во время телофазы эти везикулы Гольджи транспортируются по микротрубочкам с образованием фрагмопласта (везикулярной структуры) на метафазной пластинке. Там пузырьки сливаются и сливаются от центра к стенкам клетки; эта структура называется клеточной пластиной. По мере слияния большего количества пузырьков клеточная пластинка увеличивается, пока не сливается с клеточными стенками на периферии клетки. Ферменты используют глюкозу, скопившуюся между слоями мембраны, для создания новой клеточной стенки. Мембраны Гольджи становятся частями плазматической мембраны по обе стороны от новой клеточной стенки.

G

0 Фаза

Не все клетки придерживаются классического паттерна клеточного цикла, при котором новообразованная дочерняя клетка немедленно входит в подготовительные фазы интерфазы, за которыми следует митотическая фаза. Клетки в фазе G 0 активно не готовятся к делению. Клетка находится в стадии покоя (неактивности), которая возникает, когда клетки выходят из клеточного цикла. Некоторые ячейки временно попадают в G 0 , пока внешний сигнал не активирует начало G 1 .Другие клетки, которые никогда или редко делятся, такие как зрелые сердечные мышцы и нервные клетки, навсегда остаются в G 0 .

Interphase — обзор | ScienceDirect Topics

Molecular Genetics

Исследования межфазной флуоресценции in situ гибридизации (FISH) выявили множество повторяющихся генетических аномалий, которые также имеют клиническое значение (таблица 12.3). Делеция 13q, наиболее частая аномалия, связана с типичной морфологией и хорошим прогнозом (рис.12.5 и 12.6). Трисомия 12 связана с атипичной морфологией и промежуточным прогнозом. Del6q и del11q22-23 имеют плохой прогноз. Удаление 17p с участием TP53 встречается редко, но связано с плохим прогнозом и плохим ответом на традиционную терапию. Оценка случаев ХЛЛ для этих маркеров с помощью панелей FISH стала обычным делом. В большей степени, чем любой другой биомаркер ХЛЛ, делеция 17р начинает влиять на выбор терапии у отдельных пациентов с ХЛЛ за пределами клинических испытаний.Исследования по оценке драйверных мутаций, включая эти, аномалии числа копий в образцах до лечения и рецидивов, показывают, что del13q, трисомия 12 и del11q остаются стабильно клональными с течением времени, что указывает на то, что они являются ранними генетическими событиями.

Мутационный статус IGHV оказался независимым предиктором исхода при ХЛЛ. IGHV может быть охарактеризован как немутантный на основании 98% или более гомологии с последовательностью зародышевой линии. Пациенты, чьи клетки CLL имеют немутантные гены IGHV , обычно имеют худший прогноз, чем пациенты, чьи клетки CLL имеют мутировавшие гены IGVH .Приблизительно в 45% случаев CLL будут немутантные гены IGVH . Как и в случае с FISH-тестированием, некоторые эксперты рекомендуют мутационное тестирование IGHV при постановке диагноза для информирования при принятии клинических управленческих решений.

МикроРНК (miRNA) стали предметом исследований при ХЛЛ. Эти небольшие некодирующие РНК важны для регуляции экспрессии генов. Два гена miRNA, miR-16 и miR-15 , были картированы в минимально удаленной области в CLL в 13q14.3. Эти miRNA контролируют пролиферацию B-клеток и, по-видимому, модулируют экспрессию BCL2. Делеция у трансгенных мышей приводит к моноклональному В-клеточному лимфоцитозу и ХЛЛ-подобному заболеванию.

Категоризация случаев ХЛЛ на основе структурных паттернов общих В-клеточных рецепторов (BCR) на уровне белка, полученная на основе анализа аминокислотных последовательностей области 3 (CDR3), определяющих комплементарность, получила название BCR-стереотипия . Разделение случаев ХЛЛ на один из по крайней мере 19 основных стереотипных подмножеств (что составляет, возможно, 30% случаев ХЛЛ) дает потенциальную информацию об антигенах, распознаваемых этими клонами ХЛЛ, и о возможности антигенного привода.Выявляются корреляции между стереотипами и другими генетическими аномалиями, биологическими особенностями, такими как сигнальные пути, и прогнозом. Как они могут повлиять на прогноз и решения о лечении, остается открытым вопросом.

Массовые параллельные исследования секвенирования, оценивающие полные экзомы и геномы образцов ХЛЛ, начали определять мутационный ландшафт и паттерны клональной эволюции при этом заболевании. Хотя комплексный анализ этих сложных данных и определение их клинической значимости в повседневной практике являются постоянными проблемами, возникают новые темы.Во-первых, существует ограниченный набор мутаций при ХЛЛ, и исследования показали, что в среднем на одного пациента приходится 15 несинонимичных мутаций. Среди наиболее часто мутируемых генов — SF3B1 , ATM , TP53 , BIRC3 и NOTCh2 . Во-вторых, хотя существует большой список мутировавших генов, драйверные мутации (те, которые превышают частоту фоновых мутаций и считаются биологически значимыми для лейкемогенеза и прогрессирования) могут присутствовать только в 30 генах или около того.Эти гены могут быть организованы в ограниченный набор путей или функциональных групп. Большинство мутаций драйвера связаны с немутантным подтипом IGHV (плохой прогноз) ХЛЛ, за исключением del (13q), MYD88 и CHD2 , которые, по-видимому, больше сегрегируют с мутировавшим IGHV CLL. В-третьих, клональная эволюция может происходить при рецидиве и часто зависит от лечения. При использовании чувствительных методов мутации драйвера рецидива могут быть обнаружены в образцах до лечения примерно в 50% случаев.В-четвертых, наличие субклональных мутаций-драйверов в образцах до лечения связано с более короткой выживаемостью без прогрессирования заболевания независимо от других факторов риска. В таблице 12.4 показаны некоторые из наиболее часто мутируемых генов, функциональные пути и приблизительные частоты. Это быстро меняющаяся область, и заинтересованный читатель может обратиться к ключевым ссылкам в этой главе.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности.Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.


Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

  • В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки своего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
  • Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались.Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, используйте кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
  • Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
  • Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
  • Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie.Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.


Что сохраняется в файле cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

BIOdotEDU

события

Ранние микроскописты вскоре заметили, что смесь клеток в делящейся и растущей ткани имеет четко различимые «фазы» или «стадии».После их идентификации и сортировки стало возможным организовать цикл и событий, которые, казалось, происходили в повторяющемся шаблоне.

Этот «паттерн» событий вскоре стал известен как клеточный цикл . С некоторыми вариациями и с увеличением сложности методов теперь можно выделить три основных этапа или фазы в одном цикле и подразделить каждую из этих основных фаз на узнаваемые точки или события.

Три основных фазы одноклеточного цикла: интерфаза , деление ядра и деление цитоплазмы .

Межфазный

Первоначально эта фаза клеточного цикла называлась «стадией покоя», поскольку световая микроскопия не могла обнаружить какие-либо действия, происходящие внутри клеток. Однако сегодня он известен как этап значительной активности на молекулярном и субклеточном уровне и обычно подразделяется на:

  • G 1 — («Пробел один») — это период молекулярного синтеза, когда вновь образованная клетка включает множество генов в своей ДНК, чтобы производить белки, которые, в свою очередь, сбивают метаболизм клетки, производят и расщепляют углеводы, липиды и т. д., и преобразовывать энергию из пищи в АТФ. Клетка растет и увеличивается в размерах.

  • S — («синтез») — во время этой фазы хроматин (ДНК и белки) становится синтетически активным. Используя тщательно продуманные группы ферментов, молекулы ДНК каждой хромосомы копируются с помощью полуконсервативного синтеза ДНК. Эта фаза не может быть четко видна или различима под световым микроскопом даже при наличии пятен ДНК, поскольку материал слишком диффузный. Однако создание новых молекул ДНК можно контролировать, следя за включением радиоактивных изотопов во вновь образующиеся молекулы ДНК.

  • G 2 — («Разрыв два») — другой период переменной длины, в котором клетки готовятся к делению. Синтезируется множество различных белков, особенно те, которые действуют как волокна веретена (белковые «веревки»). Накапливаются запасы энергии, и многие органеллы, такие как митохондрии, также растут и делятся, увеличиваясь в количестве.

  • Интерфаза — это напряженное время в жизни делящейся клетки. Однако к концу G 2 все замедляется, и ячейка готовится к следующей основной фазе цикла.


BIO dot EDU
© 2001, профессор Джон Бламир

Межфазный | Протокол

10.5: Межфазный

Клеточный цикл длится примерно 24 часа (в типичной человеческой клетке) и состоит из двух отдельных стадий: интерфазы, которая включает три фазы клеточного цикла (G 1 , S и G 2 ), и митоза ( М).Во время интерфазы, которая занимает около 95 процентов продолжительности клеточного цикла эукариот, клетки растут и реплицируют свою ДНК, готовясь к митозу.

Межфазные фазы

После каждого периода митоза и цитокинеза эукариотические клетки входят в интерфазу, во время которой они растут и реплицируют свою ДНК, готовясь к следующему митотическому делению.

Во время фазы G 1 (промежуток 1) клетки непрерывно растут и готовятся к репликации ДНК.На этом этапе клетки метаболически активны и копируют важные органеллы и биохимические молекулы, такие как белки.

В последующей фазе S (синтеза) интерфазы клетки дублируют свою ядерную ДНК, которая остается упакованной в полуконденсированный хроматин. Во время фазы S клетки также дублируют центросому, структуру, организующую микротрубочки, которая формирует аппарат митотического веретена. Митотическое веретено разделяет хромосомы во время митоза.

В фазе G 2 (промежуток 2), которая следует за синтезом ДНК, клетки продолжают расти и синтезировать белки и органеллы для подготовки к митозу.

В клетках человека фаза G 1 длится примерно 11 часов, фаза S длится примерно 8 часов, а фаза G 2 длится примерно 4 часа. Во время G 1 клетки диплоидны (2n, пара каждой хромосомы). После репликации в S-фазе клетки увеличивают содержание ДНК до 4n. Клетки остаются 4n до цитокинеза, после чего содержание в них ДНК снижается до 2n.


Рекомендуемая литература

Шафер, К.A. «Клеточный цикл: обзор». Ветеринарная патология 35, вып. 6 (1 ноября 1998 г.): 461–78. [Источник]

Состояние хромосом в интерфазном ядре

В живом интерфазном ядре хромосомных структур не видно. Однако в поврежденной клетке и после обработки большинством гистологических фиксаторов структуры хроматина становятся очевидными. При определенных условиях такое появление структуры в живом межфазном ядре обратимо.Мы обнаружили, что это изменение в межфазном ядре является результатом изменения состояния хромосом. В живом ядре хромосомы находятся в сильно вытянутом состоянии, заполняя все ядро. При травме хромосомы уплотняются и становятся видимыми. При этом объем ядра уменьшается. Такое поведение хромосом связано с содержанием в них дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Эта точка зрения основана на следующих наблюдениях: (а) Распределение ДНК в ядре.- (1) Живое межфазное ядро ​​неповрежденных клеток диффузно поглощает при 2537 А. На ультрафиолетовых фотографиях не видны хромосомные структуры, если они не различимы в обычном свете. Если хромосомы заставляют конденсироваться, они становятся видимыми, и поглощение при 2537 A теперь локализуется в этих структурах. (2) После фиксации формалином и осминовой кислотой интерфазные ядра окрашиваются диффузно с помощью Feulgen. Эти фиксаторы сохраняют расширенное состояние хромосом. (3) Если ядра выделяются в неэлектролитах (сахароза, глицерин), хромосомы удлиняются.Такие ядра однородно окрашиваются метиловым зеленым. При добавлении солей хромосомы конденсируются, и теперь метиловый зеленый ограничивается видимыми структурами. (б) Удлинение и конденсация изолированных хромосом. Когда хромосомы, выделенные из интерфазных ядер тимуса теленка, суспендированы в сахарозе, их объем в четыре-пять раз больше, чем в физиологическом растворе, но они сохраняют свои характерные формы. Хромосомы, из которых были удалены ДНК и гистон, не демонстрируют обратимого удлинения и конденсации, как и хромосомы типа ламповых щеток ооцитов лягушки, которые содержат очень мало ДНК.Во время митоза частичная конденсация ДНК происходит в профазе, так что митотические хромосомы теперь занимают гораздо меньший объем ядра. В телофазе хромосомы снова набухают, заполняя все ядро.

Молекулярные выражения Клеточная биология: митоз с флуоресцентной микроскопией


Наблюдение митоза с помощью флуоресцентной микроскопии
Межфазный

Между митотическими делениями нормальная покоящаяся или активно растущая клетка находится в состоянии, известном как интерфаза , в котором хроматин образует сильно диффузную волокнистую сеть, которая непрерывно транскрибируется ферментами внутри ядра.Прежде чем клетка войдет в последовательность митоза, она сначала проходит фазу синтеза ДНК (или S ), где каждая хромосома дублируется с образованием идентичной пары сестринских хроматид , соединенных вместе определенной последовательностью ДНК, известной как центромера . . Центромеры имеют решающее значение для сегрегации дочерних хроматид во время митоза.

Просмотрите второе, третье и четвертое флуоресцентные изображения интерфазы.

На цифровом флуоресцентном изображении выше показана клетка почек крысы кенгуру ( PtK2 ) во втором промежутке ( G (2) ) интерфазе. Хроматин окрашивается синим флуоресцентным зондом (DAPI), сеть микротрубочек окрашивается в зеленый цвет (Alexa Fluor 488), а клеточные митохондрии окрашиваются красным красителем (MitoTracker Red CMXRos). Центросомы действуют как главный организующий центр клетки и функционируют для зарождения цитоплазматического массива микротрубочек, которые выступают наружу к плазматической мембране.Во время интерфазы центриоли и другие компоненты центросомного матрикса дублируются, но остаются связанными в единое целое на одной стороне ядра, как показано на флуоресцентной микрофотографии. В начале митоза комплекс центросом делится, и каждая пара центриолей становится центром организованной сети радиальных микротрубочек.

При наблюдении в микроскоп ядро ​​клетки четко определяется и окружено ядерной оболочкой (или мембраной) во время интерфазы.Внутри ядерной мембраны находится одно или несколько ядрышек, которые выглядят как сферические плотные структуры при окрашивании флуоресцентными или абсорбирующими красителями. На внешней периферии ядра находятся две важные органеллы, названные центросомами , которые были сформированы путем дублирования одной копии во время последнего цикла деления. Каждая центросома содержит пару из центриолей , которые вытесняют видимые сети микротрубочек через цитоплазму радиальными массивами, известными как звезды (производные от термина звезды ).Несмотря на то, что хромосомы были дублированы во время фазы синтеза ДНК ( S ), отдельные хроматиды не видны в поздней интерфазе, потому что хромосомы все еще существуют в форме свободно упакованных волокон хроматина.

В клетках высших эукариот немембранная центросома (также обычно называемая центром организации микротрубочек ) функционирует через клеточный цикл, чтобы организовать внутриклеточную сеть веретенов и микротрубочек цитоскелета.Пара центриолей, расположенных в центре центросомы, не важна для деления клеток. Фактически, у большинства растений нет центриолей, и органеллы могут быть удалены из клеток животных с помощью лазерной микрохирургии без видимого влияния на формирование веретена во время митоза.

Хотя в ядре клетки с помощью флуоресцентной микроскопии во время интерфазы наблюдается очень малая активность, и этот период не считается формальным этапом митоза, этот этап представляет собой важную подготовку к делению клетки, потому что хромосомы реплицируются во время интерфазы.В дополнение к фазе синтеза, которая происходит во время центральной части интерфазы, клеточный цикл также состоит из двух стадий gap (сокращенно G ), которые предшествуют фазе синтеза и следуют за ней. Для большинства клеток животных межфазная часть составляет примерно 90 процентов клеточного цикла, тогда как митоз завершается в оставшийся период.

Первый период паузы обозначается как G (1) и начинается вскоре после митоза, но до фазы синтеза ( S ).Второй период паузы ( G (2) ) следует за фазой синтеза и происходит непосредственно перед митозом. Эти периоды перерыва демонстрируют интенсивную биохимическую активность, приводящую к удвоению размера клетки с аналогичным увеличением критических ферментов, рибосом, митохондрий, углеводов, структурных белков, липидов и других биомолекул и органелл, которые потребуются при подготовке клетки к делению. В совокупности периоды G и S известны как межфазные.

Сроки завершения всего клеточного цикла (фазы перерыва, синтеза, митоза и цитокинеза) варьируются в зависимости от организма.Например, обычная бобовая ячейка завершает цикл примерно за 19 часов, из которых 7 часов посвящены периоду S и двум фазам перерыва примерно одинаковой длины по 5 часов каждая. У этого вида митоз длится около двух часов. Напротив, мышиные фибробластные клетки в культуре имеют цикл, который длится 22 часа, а митоз завершается всего за один час. Фаза синтеза в этих клетках млекопитающих грызунов занимает почти 10 часов, тогда как G (1) длится почти столько же, или около 9 часов.Вторая фаза перерыва ( G (2) ) длится около двух часов.

Когда клетки вынуждены прекращать рост из-за недостатка питательных веществ или контактного ингибирования, они неизбежно останавливаются в фазе первого разрыва ( G (1) ). Из этого наблюдения следует, что в течение периода G (1) синтезируются основные биохимические вещества, которые либо ингибируют, либо стимулируют фазу S и остальную часть клеточного цикла, тем самым определяя, произойдет ли деление.

НАЗАД К МИТОЗУ С ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ МИКРОСКОПИЕЙ

Вопросы или комментарии? Отправить нам письмо.
© 1995-2021, автор — Майкл В. Дэвидсон и Государственный университет Флориды. Все права защищены. Никакие изображения, графика, программное обеспечение, сценарии или апплеты не могут быть воспроизведены или использованы каким-либо образом без разрешения правообладателей. Использование этого веб-сайта означает, что вы соглашаетесь со всеми юридическими положениями и условиями, изложенными владельцами.
Этот веб-сайт обслуживается нашим

Команда разработчиков графики и веб-программирования
в сотрудничестве с оптической микроскопией в Национальной лаборатории сильного магнитного поля
.
Последнее изменение: пятница, 13 ноября 2015 г., 14:18
Счетчик доступа с 8 декабря 2003 г .: 85560
Микроскопы и оборудование для получения цифровых изображений, предоставленное:
.
Разное

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *