+7 495 120-13-73 | 8 800 500-97-74

(для регионов бесплатно)

Содержание

MAF1352A32 Клемма разветвительная Morek MAF35 1P вх. 1x16_35mm², вых. 2x10_25mm², 100A, 400V

MAF1352A32 Клемма разветвительная Morek MAF35 1P вх. 1x16_35mm², вых. 2x10_25mm², 100A, 400V

ПОСТАВЩИК: ООО «Локальные системы НН»
Адрес: РФ, 603081, г. Нижний Новгород, ул.Корейская, оф.42А;
Телефон: +7 831 431-06-66
ИНН: 5261105617 / КПП: 526101001
Банковские реквизиты:
р/с 40702810029080000889 в АО «Альфа-Банк» код 270 г. Нижний Новгород
БИК 042202824

Клемма разветвительная Morek MAF35 1P вх. 1x16_35mm², вых. 2x10_25mm², 100A, 400V

Артикул: MAF1352A32
Категория:
Клеммные соединения
Производитель:
Morek
Единицы измерения:
шт
Количество в упаковке:
1
Доступное количество:
На складе 3 шт.

Технические характеристики

Аксессуары

Оплата и Доставка

Каталог : Системы распределения и подключения
Категория : Клеммные соединения
Бренд : Morek
Линейка продукции : MAF
Тип изделия : клемма разветвительная
Номинальный ток, A : 100
Номинальное напряжение, V : 400
Срок поставки под заказ : 6 недель

ОПЛАТА


Обращаем Ваше внимание на то, что мы работаем только с юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями по безналичному расчету.  Отгрузка товара происходит после получения предоплаты на расчетный счет ООО «Локальные системы НН».

ДОСТАВКА

Возможные варианты доставки купленного Вами товара:

Способ доставки вы сможете выбрать при оформлении заказа. Получить товар на условиях самовывоза можно после подтверждения поступления 100% оплаты на расчетный счет продавца. После получения оплаты наши сотрудники в кратчайшие сроки скомплектуют заказ, и по готовности Вы получите SMS-уведомление на мобильный телефон. Вам останется только забрать товар!

Стоимость доставки:

Доставка в пределах территории РФ осуществляется за счет продавца.

Разгрузочные работы осуществляются силами покупателя.

Вопросы по срокам или вариантам доставки, наличию товара, заказам Вы можете уточнить у Вашего менеджера либо по телефону:   +7 831 431-06-66.

Выберите несколько товаров и добавьте их в корзину в один клик

В корзину

похожие товары

с этим товаром покупают

Коммерческое предложение действительно на 19.06.2021 г.

Товар успешно добавлен в корзину

Ok

1031400000 Клемма разветвительная 4-х контактная WDU 1,5/ ZZ стандартная, бежевая, 17,5А, 690В

1031400000 Клемма разветвительная 4-х контактная WDU 1,5/ ZZ стандартная, бежевая, 17,5А, 690В

ПОСТАВЩИК: ООО «Локальные системы»
Адрес: РБ, 220090, г. Минск, Логойский тракт 22, офис 303а;
Телефон: +375 17 247-19-99
ИНН: 190465237 / КПП: 37597808
Банковские реквизиты:
р/с BY96ALFA30122209810140270000 в ЗАО «Альфа-Банк» г. Минск
БИК ALFABY2X

Клемма разветвительная 4-х контактная WDU 1,5/ ZZ стандартная, бежевая, 17,5А, 690В

Артикул: 1031400000
Категория:
Клеммные соединения
Производитель:
Weidmuller
Единицы измерения:
шт
Количество в упаковке:
1
Доступное количество:
На складе 2570 шт.

Технические характеристики

Оплата и Доставка

Каталог : Системы распределения и подключения
Категория : Клеммные соединения
Бренд : Weidmuller
Линейка продукции : WDU
Тип изделия : клемма измерительная
Максимальное сечение проводника, mm2 : 1,5
Цвет : бежевый
Срок поставки под заказ : 6-8 недель

ОПЛАТА


Обращаем Ваше внимание на то, что мы работаем только с юридическими лицами и индивидуальными предпринимателями по безналичному расчету.  Отгрузка товара происходит после получения предоплаты на расчетный счет ООО «Локальные системы».

ДОСТАВКА

Возможные варианты доставки купленного Вами товара:

Способ доставки вы сможете выбрать при оформлении заказа.

Получить товар на условиях самовывоза можно после подтверждения поступления 100% оплаты на расчетный счет продавца. После получения оплаты наши сотрудники в кратчайшие сроки скомплектуют заказ, и по готовности Вы получите SMS-уведомление на мобильный телефон. Вам останется только забрать товар!

Стоимость доставки:

Доставка в пределах территории РБ осуществляется за счет продавца.

Разгрузочные работы осуществляются силами покупателя.


Вопросы по срокам или вариантам доставки, наличию товара, заказам Вы можете уточнить у Вашего менеджера либо по телефону:   +375 (17) 247-19-99.

похожие товары

с этим товаром покупают

    

Коммерческое предложение действительно на 19.06.2021 г.

Товар успешно добавлен в корзину

Ok

Коробка распределительная ОП 60х60х30мм с клемм. бел. HEGEL КРК2701

Технические характеристики Распределительной коробки открытой проводки 60х60х30 с клемн. бел. HEGEL КРК2701

Ширина — 60 миллиметров.
Длина — 60 миллиметров.
Форма — Квадратная.
Цвет — Белый.
Количество входов, вводов — 4.
Крышка — Непрозрачная.

Материал — Пластик.
Температура эксплуатации с — -25 град.C.
Степень защиты IP — IPX4.
Температура эксплуатации по — 40 град.C.
Глубина — 30 миллиметров.
Пломбируемая — Нет.
Поверхность — Необработанная.
Вид ввода в корпус — Заглушка.
Оснащение — Клеммное.
Фиксация крышки — Защелка.
Номинальное напряжение изоляции Ui — 400 Вольт.

  • Материал Пластик
  • Цвет Белый
  • Способ монтажа Открытой установки
  • Ширина 0.06 м.
  • Код товара HEGEL#крк2701
  • Степень защиты (IP) IP20
  • Высота 0.03 м.
  • Глубина 0.06 м.
  • Защитное покрытие поверхности Необработанная
  • Форма Квадрат
  • Рабочая температура -25..40 °C
  • Макс. поперечное сечение проводника 6 мм²
  • Вес 0.036 кг.
  • Количество соединительных зажимов/клемм 5
  • Тип ввода Монтажный кабель-канал
  • Крепление крышки Винтовое
  • Количество вводов 4
  • Степень защиты IP IPX4
  • Поверхность Необработанная
  • Номинальное напряжение изоляции Ui 400 В
  • Фиксация крышки Защелкивание
  • Температура эксплуатации с -25 град.C
  • Температура эксплуатации по 40 град.C
  • Оснащение Клемма
  • Вид ввода в корпус Предварительно намеченное отверстие

Клеммники на дин рейку — секреты сборки, ошибки и правила подключения. Винтовые клеммные зажимы.

Такой казалось бы простой и всем знакомый механизм распределительных щитов как клеммник, при более детальном изучении раскрывает в себе множество нюансов и особенностей.

Не все знают о них, а многие даже и не догадываются, продолжая считать, что это всего лишь два винтовых зажима в изолированном корпусе.

Виды клеммников

Из чего состоит обычный клеммник? Если вы думаете, что для его комплектации достаточно самых простых проходных клемм, то вы глубоко заблуждаетесь.

На сегодняшний день массовое распространение получили два вида клеммников:

В статье будут подробно рассмотрены именно те, что под винт. Они более универсальные и ими можно зажимать что угодно – одножильные и многожильные провода, провода запрессованные под наконечник.

В своем обозначении они имеют две цифры.

  • первая цифра указывает на максимально возможное сечение проводника для подключения
  • вторая — ширину колодки в миллиметрах

Один стандартный din модуль в щите занимает 17,5мм. На него как раз вмещается один автомат. В то же время на этот самый модуль спокойно влезет три клеммы МА 2,5/5 или другие подобные модели. 

Ток на который рассчитана клемма прописывается на корпусе.

Даже привычные всем проходные клеммы могут быть различных видов:

  • во-первых, под провода разного сечения 2,5-4-6-10мм2 и т.д.

Попадаются силовые модели вплоть до 240-270мм2.

  • с рубильником (ножевым размыкателем)

Легким движением отвертки цепь можно разомкнуть без откручивания винтовых зажимов.

Это бывает удобно, когда в процессе эксплуатации требуется изменение электрической схемы с отключением каких-либо цепей. Либо вам оперативно нужно найти поврежденный кабель.

Откидываете поочередно все цепи и вызваниваете провода.

  • с диодами
  • с предохранителями

Применяются для защиты слаботочных сетей линий управления, контроля и измерений с малыми токами.

  • двух, трех, четырехпроводными

С одной клеммы и одного посадочного места в щитке можно сразу подключить два контакта на кнопке или подать через нее и фазу и ноль.

Однако есть здесь один существенный минус. Большинство таких изделий имеют довольно приличную высоту. И если вы задумали с ее помощью сэкономить место у себя в щитке, то аккуратно спрятать ее под пластиковую крышку не получится.

Она будет выпирать почти на уровне с автоматом. С этим придется мириться. Либо искать варианты подороже.

Токовые клеммы внутри имеют специальный элемент, с помощью которого, не отсоединяя провода также можно сделать разрыв цепи.

Некоторые модели снабжены тестовыми разъемами, в которые втыкаются стандартные штекеры от приборов.

Таким образом, опять же не откручивая жилы, можно проводить все необходимые измерения и испытания. А еще через них легко закорачивать токовые цепи для оперативной замены амперметра или счетчика, не выводя при этом линию отходящего фидера в ремонт.

В советское время монтажники для этого использовали обыкновенные крокодильчики. Зацепляешься ими за оголенные части и вперед.

Однако такой контакт мог отцепиться самопроизвольно в самый неподходящий момент. Сейчас все более продумано, аккуратнее и безопаснее.

Одно перечисление всех вариаций и видов клеммников может занять не одну страницу. Поэтому более подробно остановимся на самых важных моментах, самых ходовых моделей, с которыми наиболее часто приходится иметь дело электрику в своей ежедневной работе.

Обычно цвет проходной клеммы нейтральный – серый.

Однако можно встретить и модели синей и желто-зеленой расцветки. Синие применяются для подключения нулевых рабочих проводов. Желто-зеленые — для защитных заземляющих проводников.

Желто-зеленая клемма имеет отдельный каталожный номер и особое устройство.

Дело тут не только в расцветке. Ее зажим автоматически подключает к дин рейке ту цепь, которую вы сажаете под винты.

Для этого после монтажа, нужно подтянуть центральный болтик. Тем самым снизу механизм крепежа распирается и зацепляется своими металлическими частями за ободки рейки. Это обеспечивает достаточно надежный контакт.

Поэтому будьте внимательны, такими клеммами нельзя подключать фазные провода, иначе вся din рейка у вас окажется под напряжением.

Есть конечно и другие разноцветные модели – желтые, оранжевые, бежевые и т.п.

Но они не несут какой-то функциональной особенности, а выпускаются для удобства сборки и комплектации электрощита.

Вы получаете наглядное расключение фаз, тех или иных силовых цепей или цепей управления.

Сборка клеммника

Клеммники редко используют для подключения одиночных проводников, как правило это несколько фаз или цепей проходящих через одну общую сборку.

Однако эту сборку предварительно нужно правильно собрать из отдельных элементов. И здесь как раз таки есть свои нюансы и особенности, о которых не все знают.

Установка клеммы на Din-рейку операция простая, не требующая особых навыков. Но даже в этом деле можно совершить ошибку.

Запомните, клеммник всегда цепляется своим выступом именно сверху динрейки и защелкивается снизу.

При этом динрейки тоже бывают разные. Стандартная идет шириной 35мм.

Встречаются более мелкие или наоборот глубокие. Отдельные производители могут иметь в ассортименте целый модельный ряд.

Разновидности din-реек и их размеры:

Омега 3FC1FG1G1FOmega 3Omega 3AFOmega 3AC1

Поэтому если у вас клеммник почему-то не защелкивается и не встает нормально на свое место, дело скорее всего в неправильно подобранном основании крепежа.

Кстати, хорошие качественные модели имеют в своей конструкции несколько вариантов крепежа, под разные виды din реек.

После защелкивания, некоторые виды клемм могут помимо основания еще сцепляться друг с другом. Ярко выражено это у производителя ABB.

Вы даже изначально может их собрать на весу, а уже потом группой защелкнуть на подготовленную площадку.

Торцевой изолятор

Еще один важный момент – изолированная часть клеммы всегда должна быть слева, неизолированная справа.

То есть, оголенная контактная часть должна располагаться с правой стороны. Когда клеммник набран, большинство монтажников на этой конструкции и останавливаются. Начинается подключение проводов.

Однако не забывайте про одну из оголенных сторон. Все производители делают свое оборудование так, чтобы оно было защищено от случайного прикосновения токоведущих частей.

Поэтому вместе с покупкой клемм не забывайте про концевые изолированные крышки.

Поштучно они редко продаются, придется покупать целый набор в пакетике. Хотя зачастую на всю сборку в щите может понадобится не более 3-х штук.

Технически грамотно такое изделие называется торцевой изолятор. Легким движение руки он защелкивается благодаря своим выступающим частям.

Торцевые изоляторы также могут выпускаться различных цветов. А что делать, если у вас нет торцевых изоляторов, а изолировать последнюю правую клемму необходимо?

Самый простой выход это поставить рядышком дополнительную пустую клемму. Подключать при этом провода на нее не нужно. Она хоть и будет оголенная, но уже без напряжения.

Либо принудительно удалите из нее все металлические внутренности. Еще один вариант — использовать в качестве крайней клеммы заземляющую.

Фиксатор или стопор клемм

После установки клеммы на рейку ее обязательно нужно зафиксировать на своем месте. В противном случае при затяжке винтов, клеммы будут разъезжаться во все стороны.

В этом деле вам потребуется концевой стопор, держатель или фиксатор, смотря кто как его называет. Таких торцевых фиксаторов на одну сборку нужно минимум 2 шт.

Если клеммников в щите на одной линейке много, такие стопоры можно использовать в качестве разделителей. Чем труднее защелкивается такой фиксатор, тем надежнее он выполняет свою функцию.

Для того, чтобы снять концевой стопор или саму клемму и не повредить ее при этом, аккуратно вставляете в верхнюю часть отвертку, приподнимаете изделие и вытаскиваете его без излома отдельных пластмассовых частей.

Торцевые фиксаторы даже одной фирмы могут выпускаться различных видов:

  • самозащелкивающиеся
  • под отвертку (BAM от ABB)

Винтовые перемычки

После сборки и фиксации клеммника, перед непосредственным подключением проводов, бывает необходимо объединить несколько клемм в одно целое.

Например, вам необходимо много отходящих проводов подключить к одной цепи или фазе. Не нужно в этом деле использовать самодельные кусочки проволоки, типа шунтов.

Для этого применяются винтовые перемычки. Они могут содержать в себе разное количество цепей объединяющих от 2-х до 10-ти полюсов. Заказывать лучше сразу под десять.

Потом в процессе работы отрежете нужное количество ножницами по металлу. Только предварительно скрутите соседние винтики. Если будете резать в сборе, перемычка погнется.

Объединение происходит очень быстро. Просто опускаете в специальный канал посередине клеммы (там где пустое место) перемычку, и после затяжки винтов все прекрасно держится.

Выпускаются как изолированные, так и не изолированные перемычки.

Если вы шунтируете в ряд несколько клемм, и при этом у вас на клеммнике собраны провода разных цепей и фаз, клеммы в середине колодки лучше всего отделять друг от друга.

Для этого понадобится рассмотренный выше торцевой изолятор. Только монтируется он не с самого края, а внутри всей сборки.

На силовых моделях применяют специальные разделители цепей SCFD. Отличаются они от заглушек большей шириной.

То, какие торцевые фиксаторы, изоляторы, перемычки подходят для той или иной модели, в большей степени определяется сечением проводов на которое рассчитаны клеммы.

Если вы к клемме на 2,5мм2 заказали перемычку на 4мм2, она у вас не подойдет ни по шагу, ни по размеру.

Обратите внимание, что на некоторых токовых клеммниках из-за наличия внутри специального размыкателя, установить стандартные перемычки уже не получится.

Придется воспользоваться другими видами, наподобие гребенчатой шинки, которая многим знакома по модульным автоматам.

Однако есть варианты токовых клемм и под внутренние шунты, но уже немного другой формы.

Самое главное что нужно помнить про такие перемычки – они рассчитаны на определенный ток, равный току самой клеммы.

Поэтому при сборке нескольких клемм вместе, следите чтобы суммарный ток, проходящий через этот шунт, не превышал его номинального значения!

Маркировка клемм

В клеммнике собранном из большого числа наборных элементов, без соответствующих надписей и обозначений, очень не просто найти тот или иной разъем.

Это неудобно как на первоначальном этапе при монтаже проводников, так и при эксплуатации уже готового щита. Чтобы не запутаться куда какой проводник подключен, применяют специальную маркировку клеммных модулей.

При этом производители в разных пакетиках комплектуют разные цифры. Будьте внимательны при покупке. В одном могут идти цифры только от 1 до 10, а в другом от 11 до 20.

У каждого пакета свой номенклатурный номер и своя позиция в каталоге. Существует также универсальная маркировка вообще без цифр.

Все необходимые надписи на них делаются самостоятельно при помощи маркера. Вместо цифр можно подобрать также буквы L1, L2, L3, N, PE и т.д.

Но и на этом обозначение клеммника не заканчивается. Каждая большая сборка может иметь свое название, чтобы посторонний человек свободно ориентировался в схемах.

Для этого существует еще одна комплектующая деталь – держатели маркировки клеммных коробок. Вставляются он в те самые стопоры или фиксаторы, которые имеют универсальное применение.



Есть кстати виды стопоров, которые уже изначально в своей конструкции имеют такую площадку.

Пломбировка клемм

Когда вы собрали всю клеммную колодку, подключили провода, энергоснабжающая организация может потребовать закрыть под пломбу все токоведующие части, дабы в последствии не было возможности внести изменения в схему учета.

Для этого применяются пластиковые прозрачные боксы. В крепежных местах, где стягиваются ”барашки” или гаечки, имеются прорези под леску или проволоку от пломбы.

Как правильно выбрать и заказать

Подводя итог всему вышеизложенному стоит обратить внимание, что для каждого вида и производителя клемм, существуют строго свои комплектующие – торцевые изоляторы, заглушки. И не смотря на всю внешнюю схожесть, запчасти от Phoenix Contact (Феникс Контакт) или Klemsan, зачастую не подойдут к ABB, и наоборот.

Про клеммники ИЭК ЗВИ, ЗНИ даже и упоминать не стоит.

Поэтому при сборке больших электрощитовых, старайтесь использовать продукцию одного производителя. А при заказе этих запчастей, всегда ориентируйтесь не на схожие названия, а только на артикулы и номенклатурные номера.

Именно в этом случае вам доставят то, что необходимо, а не что-нибудь похожее, но совершенно не подходящее по размерам или креплениям.

Каталог клемм ABB — скачать.

Каталог клемм Klemsan — скачать.

Каталог клемм Феникс контакт — скачать.

Статьи по теме

Разветвительная клемма для системной шины

Все товары категории

Электромагниты

Радиоэлектронные элементы

Прессованный профиль для модульных корпусов

Аксессуары для устройства управления и защиты двигателя/защитного и управляющего устройства

Панель управления для устройства управления и защиты двигателя/защитного и управляющего устройства

Модуль расширения для устройства управления и защиты двигателя

Устройство управления и защиты двигателя электронное

Реле контроля температуры (термисторное реле)

Катушка фильтра для низковольтных устройств

Фильтр для низковольтных устройств

Дроссель для низковольтных устройств

Контактор постоянного тока

Источник питания переменного/постоянного тока универсальный

Электромагнит привода силового автоматического выключателя

Расцепитель минимального напряжения с выдержкой времени

Ручка с блокировкой замком для кулачкового переключателя

Комплект проводки/подключения для силового выключателя

Комплект для модернизации силового автоматического выключателя

Трансформатор силовой

Защитный колпачок/крышка для устройств управления и сигнализации

Трансформатор регулируемый

Фронтальное кольцо/рамка для нажимной кнопки

Разделитель фаз для автоматических выключателей

Выключатель аварийной остановки (с тросовым приводом)

Инструмент монтажный для устройств управления и сигнализации

Корпус для педального/нажимного выключателя

Аксессуары для устройства защиты от перегрузки

Элемент соединительный для сборных шин

Модуль акустический для сигнальной колонны

Двуручный пульт управления

Подставка для сигнальной колонны с трубкой

Выключатель педальный

Трубка для сигнальной колонны

Подставка для сигнальной колонны без трубки

Кронштейн настенный для сигнальной колонны

Модуль соединяющий для сигнальной колонны

Реле электронное защиты от перегрузки

Контактор/магнитный пускатель для конденсаторов

Колпачок, линза для сигнальной лампы

Колонна сигнальная в сборе

Расцепитель минимального напряжения

Расцепитель дифференциального тока (ВДТ) для силовых выключателей

Переключатель амперметра

Корпус для автоматического выключателя (защиты двигателя)

Выключатель, джойстик

Нажимная поверхность аппарата контроля и сигнализации для цепи управления

Расцепитель для силовых выключателей

Реле давления

Корпус для подвесного пульта управления

Модуль сигнальной колонны оптический

Рукоятка управления силовым коммутационным аппаратом

Пост кнопочный в сборе

Жидкокристалческий индикатор

Трансформатор для питания лампы аппаратов контроля и сигнализации

Защитный кожух для контактных элементов нажимной кнопки

Пластина монтажная для установки аппарата управления

Блокировка механическая для выключателя

Аксессуары для выключателя аварийной остановки (с тросовым приводом)

Предохранитель выключатель-разъединитель

Шасси силового автоматического выключателя

Комплект расширительных выводов

Изоляторы низковольтные

Переключатель для цепи управления, пакетный

Источник питания переменного тока

Источник питания постоянного тока

Аксессуары для низковольтных коммутационных аппаратов

Трансформатор однофазный силовой низковольтный

Трансформатор трехфазный силовой низковольтный

Трансформатор тока

Стабилизаторы напряжения

Кнопка аварийного отключения в сборе

Аксессуары для регулятора частоты

Аксессуары для аппарата цепи управления

Заглушка для устройств управления и сигнализации

Преобразователь частоты низковольтный до 1 кВ

Выключатель нагрузки

Блок-линия разъединитель предохранитель

Катушка управления пускателя, контактора

Элемент передний для грибовидной кнопки

Комбинированный пускатель с электронным блоком управления

Держатель маркировочной пластины аппарата для цепи управления

Привод для силовых автоматических выключателей электрический

Управляющий переключатель в сборе

Кнопка нажимная в сборе

Потенциометр для аппарата цепи управления

Контакт автоматического выключателя дополнительный

Переходник на DIN рейку

Расцепитель независимый

Адаптер для устройств управления и сигнализации

Вал рукоятки для выключателя

Переключатель вольтметра

Модуль защиты от перенапряжения

Устройство плавного пуска

Шильдик (пластинка маркировочная) для устройств управления

Распределительный клеммный блок

Арматура светосигнальная

Ящик с рубильником и предохранителем

Ограничитель тока

Пульт подвесной управления в сборе

Выключатель педальный/нажимной

Рукоятка управления силовым автоматическим выключателем

Выключатель автоматический силовой

Элемент передний светового индикатора

Элемент передний переключателя

Передняя часть (головка) нажимной кнопки

Выключатель-разъединитель

Гребенка распределительная

Ламподержатель для аппаратов контроля и сигнализации

Корпус постов для установки аппаратов управления и сигнализации

Модуль усилителя для контакторов

Защита от перенапряжения

Контакторное реле

Выключатель автоматический для защиты двигателя

Контактор/магнитный пускатель/силовое реле переменного тока (АС)

Контакт вспомогательный

Пускатель магнитный реверсивный

Клемма шинная

Реле тепловое

Как правильно соединять провода | dela-v-dome.ru

По современным правилам ПУЭ 7-ой редакции разрешено для соединения электропроводов использовать четыре способа:

  1. Клеммные соединения;
  2. Соединения  колпачками СИЗ;
  3. Соединения проводов сваркой;
  4. Ответвительные сжимы.

Рассмотрим подробно каждый из этих способов соединений.

 

1. Клеммные соединения

При монтаже электропроводки необходимо применять для соединения и разветвления проводов  качественные изделия, т.к. надежный монтаж — залог электробезопасности.

Провода желательно использовать медные, но в быту приходится иногда состыковывать медные и алюминиевые провода.

Главное правило при таком соединении электропроводов — нельзя соединять между собой медный(Cu) и алюминиевый(Al) провод непосредственно, соединять можно  только с помощью различных видов латунных клемм.

Клеммные соединения подходят как для проводов из разнотипного материала, так и для проводов из одного металла. Сама клемма изготовлена из латуни, в качественных изделиях еще и заполнена гелем, который препятствует окислению провода. Клеммы чаще всего выпускаются в виде колодок, сборок по две и больше клемм в каждой.

Клеммные колодки, иначе называемые клеммниками, по способу закрепления проводов бывают трех видов:

  1. Пружинные,
  2. Винтовые,
  3. Ножевые.

 

Пружинные зажимы

Клеммы такого типа называют зажимами, т.к. провод зажимается внутри клеммы пружиной, обеспечивающей надежный контакт. В некоторых зажимах контакты заполнены смазкой против появления окисной пленки на проводе, что дает гарантию надежного контакта в дальнейшем.

При монтаже электропроводки надо применять зажимы, рассчитанные на на соответствующий ток, диаметр провода, напряжение. Все эти данные есть на корпусе зажима.

Зажим WAGO. На практике провода в изоляциях разных цветов никогда не могут соединяться. Каждый конкретный зажим объединяет провода определенного назначения.

WAGO внутри

Подобными зажимами соединяют преимущественно однопроволочные жилы электропроводов, хотя встречаются модели пружинных зажимов и для многопроволочных жил. Существуют зажимы разных видов и на разное число электропроводов.
Назад к перечислению видов клеммных зажимов.

Зажимами Wago правильно пользоваться при разветвлении жил нуля и фазы. Для ответвления от жилы защитного заземления(РЕ) необходимо применять зажим иного типа, т.к. основная жила не должна разрываться, что невозможно выполнить в зажиме Wago. Для этой цели может служить, к примеру,
зажим ножевого типа. О них немного ниже.

Клеммные блоки винтового типа

Клеммные блоки

Клеммные блоки винтового типа выпускаются для соединений электропроводов разного диаметра. Не применяются для соединений многопроволочных электропроводов, если они не обжаты латунными наконечниками. Число проводников, зажимаемых одновременно — не больше 3-х. Провода для соединения  зачищаются от изоляции на расстояние, достаточное для зажима под оба винта.

При монтаже  медных проводов в разветвительных коробках такие клеммы удобны тем, что соединение получается компактным, его легко разместить в монтажной коробке. Однако из-за жесткости медных жил при укладывании клеммы в монтажную коробку в соединении может появиться неконтакт. В этом случае зажимы Wago предпочтительней.

Винтовой зажим на ДИН рейку

Электрические параметры на корпусе

Еще один недостаток винтовых клемм в том, что их надо подвергать ежегодной ревизии, т.е. подкручивать раз в году, а зажимы Ваго  служат не менее 30 лет без дополнительного обслуживания.

При соединении жил из разных материалов под каждый винт клеммы пропускают по одному проводнику, не допуская их непосредственный контакт. Надежность такого соединения, где для крепления каждого провода используется всего один винт, намного меньше, чем при использовании зажима Wago.

Если надо соединить  проводники из разных материалов, то это можно сделать с помощью обычной гайки, винта, шайбы-гровер и дополнительной шайбы между проводниками, чтобы исключить их непосредственный контакт:

Один из видов соединений проводов из разнородных металлов

Для коммутации Нуля(N) и Земли(РЕ) в электрощитке применяют шинки с винтовыми клеммами:

Шинка PE

Шинки в щитке. Слева-РЕ, справа-Ноль.

Кроме щитка дополнительную шинку РЕ можно разместить по месту разветвления на розетки, т.е. в комнатах, кухне, установив для нее отдельную коробку.
Назад к перечислению видов клеммных зажимов

Клеммные соединители ножевого типа

Служат для врезки в несущий провод ответвлений. Оба провода могут иметь одинаковый диаметр, но чаще у несущего он больше. С помощью соединителей такого типа делают ответвления на розетки от неразрывной земляной жилы РЕ. Оплетку в месте врезки снимать не надо ни с несущей жилы, ни с ответвляемой. Нож прорезает оплетку насквозь. Для закрепления защелки на зажимах ножевого типа иногда приходится применять пассатижи, чтобы прорезать изоляцию провода. Соединение получается надежным и компактным.
Назад к перечислению видов соединений проводов

2. Соединения колпачками, СИЗ

Если электропровода из разнородных материалов соединяют только с помощью клемм, то провода из одного материала могут коммутироваться кроме клемм еще и изолирующими колпачками, иначе СИЗ — соединительными изолирующими зажимами.

Они бывают разного диаметра, разного цвета и формы. Изготовлены из пластика с навинченной стальной пружиной по внутреннему конусу. Внутри некоторые виды колпачков наполнены гелем от окисления проводов.

Колпачки применяют для соединения и изоляции как многожильных, так и одножильных проводов из одного материала, т.к. в них провода имеют непосредственный контакт, который не допускается при разнородных материалах проводов.

Для соединения провода очищают от изоляции на расстояние немного меньшее длины колпачка, затем складывают вместе и скручивают колпачком. Последние витки для надежности надо провернуть пассатижами.

На колпачках указан общий диаметр соединяемых проводов. Это надо учитывать, подбирая колпачок, т.к. иначе не будет надежного соединения.
Назад к перечислению видов соединений проводов

3. Соединения сваркой

Самый надежный способ соединения проводов — это соединение сваркой. Свариваться должны провода только из одного материала, либо только медные, либо только алюминиевые. Технология сварки проста, но возникает вопрос в приобретении сварочного аппарата и определенного опыта в работе.

Провода очищаются от изоляции, производится их скрутка с последующим отсечением конца до равной длины каждого провода. И только потом производится сварка конца. На конце образуется маленький шарик от расплавленного металла.

Изолировать оголенные концы проводов надо изолирующими колпачками СИЗ.

Соединение сваркой получается компактным, надежным в эксплуатации и долговечным. Соединение легко вмещается в распаячную коробку и не теряет контакт при укладывании в нее.
Назад к перечислению видов соединений проводов

 

4.Ответвительные сжимы

Ответвительный сжим «Орех»

Ответвительные сжимы, иначе называемые «Орехи», позволяют сделать ответвления от несущей жилы. Чаще всего используются вне квартиры и дома из-за больших рабочих диаметров провода.

Для присоединения к несущей жиле ответвления эта жила зачищается на расстояние, равное длине металлических пластин, так же зачищается и провод ответвления. Оба провода укладываются в желобки пластин и стягиваются винтами.

Содержимое сжима

Подобными сжимами можно соединять и разнородные провода, т.е. медь и алюминий.
Назад к перечислению видов соединений проводов
Все остальные соединения, до сих пор еще применяемые  в быту и даже кое-где на производстве, а именно: скруткой, скруткой с последующей пайкой, по современным правилам ПУЭ не допускаются.

Кстати, тоже интересно:

Terminal Branch — обзор

6.3.8 Эффективность алгоритма

Вычислительным узким местом скелетонизации кривой на основе путей с минимальными затратами является то, что после каждой итерации требуется повторное вычисление карты стоимости пути для всего объекта. В более ранних методах [30,63] за итерацию добавляется только одна ветвь. Следовательно, с использованием более ранних алгоритмов вычислительная сложность определяется количеством терминальных ветвей N в каркасе. Это несколько медленно, когда его применяют для вычисления скелета древовидных объектов с большим количеством конечных ветвей, например.g., дыхательные пути или сосудистые деревья. Недавний алгоритм решил эту проблему, что значительно улучшило его вычислительную сложность [34]. Основной принцип вычислительного усовершенствования описан с использованием иллюстрации на рис. 6.3 следующим образом.

После первой итерации добавляется скелетная ветвь op1, и представленный объем объекта вдоль op1 отмечается, как показано на рисунке. На этом этапе область немаркированного объекта генерирует три связанных поддерева T1, T2 и T3 (рис.6.3, справа). Эти три поддерева представляют три области объекта, для которых еще предстоит обнаружить скелетные ветви. Здесь важно отметить, что, поскольку эти поддеревья отключены, их репрезентативные скелетные ветви независимы. Следовательно, новые скелетные ветви могут быть одновременно вычислены в T1, T2 и T3. Другими словами, во второй итерации одновременно могут быть добавлены три ветви, каждая из которых соединяется с самым дальним CMB в каждом поддереве. После добавления трех ветвей отмеченный объем увеличивается с помощью локального масштабно-адаптивного расширения вдоль трех новых ветвей.Этот процесс продолжается до тех пор, пока расширенные скелетные ветви не отметят всю область объекта или не будут найдены все значимые ветви. В примере на рис. 6.3 алгоритм завершается четырьмя итерациями, хотя он имеет девять конечных ветвей.

Это простое, но действенное наблюдение снижает вычислительную сложность алгоритма с порядка количества конечных ветвей до порядка глубины дерева в наихудшем случае. Для дерева с N конечных узлов средняя глубина несбалансированного бифуркационного дерева составляет O (N) [78].Таким образом, средняя сложность вычислений улучшенного алгоритма лучше, чем O (N), по сравнению с N с использованием более ранних алгоритмов, добавляющих только одну ветвь на итерацию. Для полного бифуркационного дерева средняя глубина дерева равна O (log2⁡N), что будет числом итераций по улучшенному методу. Например, дерево дыхательных путей на рис. 6.4 содержит 118 конечных узлов, а улучшенный метод добавляет двенадцать скелетных ветвей после двух итераций (рис. 6.4, слева) и завершает процесс скелетонизации всего за 6 итераций (рис.6.4, справа). Тестирование проводилось на десяти деревьях дыхательных путей человека, полученных с помощью компьютерной томографии [34], среднее количество конечных ветвей, наблюдаемых на десяти деревьях дыхательных путей, составило 121,7, а среднее количество итераций, необходимых для нового алгоритма, составило 7,1, что близко к log2⁡N = log2⁡121,7 = 6,93 и лучше, чем наблюдаемая средняя глубина деревьев, составляющая 11,6, что близко к N = 121,7 = 11,03.

Terminal Branch — обзор

9005 9 Лемур: 9 Род: 9 Eulemur , Varecia , Hapalemur 9000 Platinum 9 0020 Роды: Allenopithecus , Cercocebus , Cercopithecus , Chlorocebus , Erythrocebus , Lophocebus , Macaca 0005, prillus , родственные и сиамангские острова

0, родственные и сиамангские острова

0, родственные и сиамангские острова

0)

Suborder Strepsirrhini
Infraorder Chiromyiformes
Family Daubentonidae Madagascar Daubentonidae Мадагаскар
Genusye
Инфраотряд Lemuriformes
Надсемейство Lemuroidea
Семейство Indriidae (шерстистые лемуры, сифаки, индрисы) Мадагаскар
Род: Indri6
Семейство Megalapididae (спортивные лемуры) Мадагаскар
Род Lepilemur
Семейство Lemuridae (лемуры и бамбуковые лемуры) Мадагаскар

0

Надсемейство Cheirogaleoidea
Семейство Cheriogaleidae (карликовые и мышиные лемуры) Мадагаскар

0

Мадагаскар 9000 9000 Cherog5 , Мирза , Phaner
Инфраотряд Lorisiformes
Семейство Galagonidae (bushbabies) Африка
Роды: Eoticus , Galago5
Семейство Loridae (лори, потто) Азия (Индия, Юго-Восточная Азия)
Роды: Arctocebus , Loris , Nycticebus , Perodicticus

56,

Подпорядок Hap lorhini
Infraorder Tarsiiformes
Семейство Tarsiidae (долгопяты) Азия (острова Юго-Восточной Азии)
Род Tarsius
Надсемейство Ceboidea
Семейство Cebidae S.Америка, Центральная Америка
Подсемейство Callitrichinae (мартышки и тамарины)
Роды: Callimico , Callithrix , Cebuella , Leontopithecus , cap23uinus 900uinus

56 , беличьи обезьяны)

Род: Cebus , Saimiri
Подсемейство Aotinae (совообразные обезьяны)
Род: Aotus S.Америка, Центральная Америка
Подсемейство Atelinae (обезьяны-ревуны, паукообразные обезьяны, шерстистые обезьяны) Америка, Мексика
Роды: Alouatta , Ateles , Brachyteles 9006,

56 Lagothrix

5 Подсемейство Pitheciinae (sakis, uacaris)
Роды: Cacajao , Chiroptes , Pithecia
Подсемейство Callicebinae (titi monkeys
19

0

0 Callicebinae)

Инфраотряд Catarrhini
Надсемейство Cercopithecoidea
Семейство Cercopithecidae Африка, Азия
Подсемейство Cercopithecinae (макаки, ​​макаки, ​​бабуины, гусеницы, гусеницы) 900 23
Подсемейство Colobinae (обезьяны-колобусы, лангуры, обезьяны-хоботки, курносые обезьяны)
Роды: Colobus , Kasi , Nasalis , Piliocolobus 000 Procolobus 00060005000 Presbytis 0005000 , Rhinopithecus , Semnopithecus , Simias , Trachypithecus
Надсемейство Hominoidea
Семейство Hylobatidae (гиббоны и острова

0 Hylobatidae

Семейство Pongidae (орангутаны) SE Азиатские острова
Род: Pongo
Семейство Hominidae (бонобо, шимпанзе, гориллы, люди) Африка (люди: весь мир)
Роды: Gorilla , Pan , Homo

Стереотипное ветвление терминального аксона мотонейронов ног, опосредованное белками IgSF DIP-α и Dpr10

Резюме:

Эта работа предоставляет один из первых примеров регуляторных сигналов, которые действуют при развитии нервно-мышечных систем, чтобы гарантировать надлежащую иннервацию конкретной мультифибриллярной мышцы и формирование стабилизированных НМС.Это особенно хорошо иллюстрированное исследование, в котором используются большие наборы современных генетических инструментов (и их комбинаций), позволяющих точно картировать нейронные сети и экспрессию генов. Стоит отметить, что выполнение такого анализа в контексте развития ноги дрозофилы является с технической точки зрения очень сложной задачей, а качество представленных данных, включая визуализацию in vivo и точное картирование экспрессии белка Dpr10 во время развития мышц голени и бедра. отличные.Интерпретации сложных паттернов и фенотипов точны. Рукопись имеет большое значение для отрасли.

Сильно то, что введение объединяет выводы, сделанные на основе позвоночных и беспозвоночных, но, учитывая существенные различия, авторы должны отметить, что есть что.

Мы соответствующим образом изменили текст. §

Существенных изменений:

1) Авторы предполагают, что терминальное ветвление аксонов устанавливается между 25-45 часами APF.Хотя к 45 часам APF три отдельных третичных пучка мотонейронов Ti-ltm разрешаются, стереотипный паттерн терминальной иннервации, по-видимому, еще не завершен. Данные визуализации в реальном времени (видео 2) показывают, что динамические ветви и конусы роста все еще присутствуют до конца фильма (40-50 часов APF). А терминальное ветвление у взрослых не похоже на 45-часовой APF (Рисунок 1 — приложение к рисунку 1). Также, как показано у Brierley et al., (2011), аксоны продолжают формировать свои терминалы с 30-60 часов APF, а к 70 часам APF морфология неотличима от морфологии взрослого человека.

Если это правда, то дальнейшая проработка терминальных ветвей, отсечение аксонов, формирование синапсов и стабилизация могут произойти примерно через 45-60 часов APF. Было бы полезно, если бы синаптический маркер и репортер мышечной мембраны (а не ядерный Dmef2) использовались для изучения профиля развития. Моторные нейроны, экспрессирующие GFP и синаптический маркер rab3 :: YFP (Enriquez et al.,) Под контролем драйвера VGlut / lin15 / DIP-α, и Dmef2> mCD8-RFP (или MHC-RFP / Phalloidin через 35 часов APF) выявит точки контакта и взаимодействие между концевыми ветвями и мышечной мембраной, а также время формирования и стабилизации синапсов.(Это не обязательный эксперимент: обсудите поднятый вопрос, если результаты еще не доступны или эксперименты невозможно быстро провести.)

Через 45 часов третичные пучки НПФ остаются нетронутыми, и создаются первичные «ответвления». Конечно, ветвление, проработка и обрезка продолжаются до 60 часов APF. Мы изменили формулировку текста, чтобы указать на это. Получение изображений в реальном времени с помощью мышц и синаптического маркера будет технически сложной задачей, поскольку нам требуются сильные драйверы и множественные копии репортерных трансгенов.Кроме того, флуоресцентные репортеры, управляемые с помощью Mef2-Gal4 , вызывают экспрессию в жировых телах, что препятствует обзору MN. Поскольку эта публикация в первую очередь сосредоточена на взаимодействии DIP-Α / Dpr10, мы хотели бы сначала оптимизировать инструменты визуализации в реальном времени, чтобы составить отдельную публикацию, чтобы акцентировать внимание на технике визуализации в реальном времени для ЗН ног взрослых.

2) Авторы показывают, что DIP-α особенно необходим для ветвления терминального аксона между 30 и 45 часами APF.Хотя авторы указывают, что филоподии удлиняются и теряются и не могут образовывать стабильные связи около 30-45 часов APF у мутантов DIP-α, это не исключает их роли в удлинении, сокращении, формировании синапсов и стабилизации после 45 часов APF. . Его можно легко протестировать, используя DIP-α RNAi с драйвером VGlut или lin15 или DIP-α (и Dpr10 RNAi с Dmef2 или драйвером MHC) на разных стадиях развития (i) от 45-60 часов APF, чтобы увидеть, влияет ли это на обрезку и формирование синапса, (ii) нокдаун после взрыва, чтобы изучить, играет ли он роль в поддержании синапсов.У нулевого мутанта, хотя самый ранний фенотип очевиден, последняя роль будет упущена. Кроме того, тот факт, что авторы способны сохранять фенотип до поздних стадий развития, указывает на эти множественные роли в достижении стереотипного терминального ветвления. (Это не обязательный эксперимент: обсудите поднятый вопрос, если результаты еще не доступны или эксперименты невозможно быстро провести.)

Мы очень заинтересованы в том, чтобы определить, играет ли DIP-lpha роль в формировании / стабилизации синапсов.Однако вряд ли мы получим эти данные достаточно скоро, и мы рассмотрели этот интересный момент в разделе «Обсуждение».

3) Авторы проверяют, достаточно ли DIP-α для индукции терминального ветвления ltms на MNs, которые обычно не нацелены на эти мышцы, путем эктопической экспрессии DIP-α в lin24 MNs. Это дает еще одно свидетельство того, что DIP-α не требуется для нацеливания, но не указывает на его роль в терминальном ветвлении. Поскольку все двигательные нейроны, которые иннервируют ltm, по-видимому, не экспрессируют DIP-α, будет интересно проверить, изменяет ли эктопическая экспрессия DIP-α в этих MN их конечную ветвь.Это можно проверить с помощью разреженной маркировки линий Ltm MN / MARCM или драйвера Ti-ltm DIP-β (используется на рис. 3 — приложение 2 к рисунку) для эктопической экспрессии DIP-α. (Это не обязательный эксперимент: обсудите поднятый вопрос, если результаты еще не доступны или эксперименты невозможно быстро провести.)

Мы провели этот эксперимент с некоторыми большеберцовыми костями, нацеленными на MN-специфические линии Gal4, и не видим очевидной разницы в разветвлении (т.е. смещении от проксимального Ti-ltm к дистальному Ti-ltm).Мы также не наблюдаем заметного увеличения ветвления в бедренной или большеберцовой кости, когда мы экспрессируем DIP- в клонах LinA MARCM, однако это трудно проверить, учитывая количество меченых нейронов MNs (~ 30). Мы предпочитаем не включать эти данные в рукопись, потому что это не является основным пунктом статьи и требует проверки Gal4-линий, чтобы убедиться, что они действительно являются сильными драйверами.

4) Авторы показывают, что экспрессия Dpr10 в мышечных предшественниках начинается раньше, чем экспрессия DIP-α в двигательных нейронах.Кроме того, эксперимент по спасению Drp10 в мышцах (рис. 5) индуцировал эктопическую экспрессию DIP-α в дополнительных клетках. Означает ли это, что Dpr10 индуцирует экспрессию и кластеризацию DIP-α? Похоже ли временное спасение Dpr10 на спасение DIP-α?

Мы не пытались выполнить временное спасение для Dpr10 из-за технических трудностей. Возможно, высокая эктопическая экспрессия Dpr10 с Mef2-Gal4 способна индуцировать экспрессию MiMIC.

5) Наконец, важен ли конкретный паттерн терминального ветвления двигательных нейронов для скоординированного движения? Поскольку оба мутанта DIP-α и Dpr10 обнаруживают дефекты разветвления аксонов, обнаруживают ли эти мухи дефекты ходьбы?

Мы не пытались провести этот эксперимент, так как мы нарушили бы концевое ветвление только трех мотонейронов, и было бы трудно сопоставить поведенческие дефекты и дефекты нацеливания на MN у мутантов целого животного. Кроме того, третичные пучки могут включать терминальные ответвления от нескольких MN, поэтому в идеале мы хотели бы устранить определенные третичные пучки (возможно, с помощью лазерной абляции или индуцированной гибели клеток), а затем выполнить поведенческий анализ.Мы полагаем, что, хотя эти эксперименты и интересны, они выходят за рамки данной рукописи.

6) Рисунок 2A и рисунок 2 — дополнение к рисунку 1A совершенно бесполезны. Многие панели (всего 18) почти неотличимы, даже если они предназначены для демонстрации четких узоров. Рисунок 2 — приложение к рисунку 1С является более информативным и, возможно, его можно было бы включить в основной рисунок.

Рисунок 2 — дополнение к рисунку 1A показывает сходство в выражении dpr , но мы включили рисунок 2 — добавление рисунка 1C к основному рисунку как рисунок 2E.

7) Подраздел «DIP-α необходим для терминального разветвления трех ног MNs»: Названия соответствующих мотонейронов и мышц кажутся непоследовательными и в конечном итоге сбивают с толку неспециализированного читателя. Было бы полезно выбрать для каждого одно простое имя, ввести его заранее и использовать повсюду.

Чтобы избежать путаницы, мы убедились, что соответствуем номенклатуре, чтобы ссылаться на эти MN по всей рукописи. Поскольку существует ~ 50 MN, нацеленных на каждую ногу, мы решили ссылаться на соответствующие MN как по их экспрессии DIP-a, так и по мышцам, на которые они нацелены, т.е.грамм. αFe-ltm экспрессирует DIP-a и нацелен на ltm-мышцу бедренной кости, тогда как αTi-ltm экспрессирует DIP-a и нацелен на ltm-мышцу большеберцовой кости. Мы также тщательно определяем их в начале рукописи и упоминаем другие имена тогда, чтобы избежать путаницы (например, Fe-ltm (мышца) ранее в литературе упоминался как ltm2). Мы считаем, что это самый ясный способ обозначить их.

8) Подраздел «DIP-α необходим для терминального разветвления трех ветвей MN»: отсутствие прироста функционального фенотипа контрастирует с результатами Ashley et al.Есть ли доказательства того, что эктопически экспрессируемый белок достигает поверхности? Кроме того, поскольку авторы четко знают работы друг друга, было бы полезно обсудить это различие.

Окрашивание

V5 на дополнительном рисунке показывает Mef2> UAS-dpr10 на поверхности мышечных клеток через 25 часов APF. Мы действительно восстановили частичное спасение с помощью Mef2-Gal4 , и одна из возможных причин, по которым мы наблюдали какое-либо спасение по сравнению с Эшли и др., Заключалась в том, что конечное ветвление происходит в более крупном масштабе времени по сравнению с личинками — мы обновили обсуждение соответственно.

9) Подраздел «Экспрессия Dpr10 в мышцах необходима для терминального разветвления MN α-ножки»: кажется, что dpr6 и dpr10 обычно не являются избыточными, но избыточная экспрессия dpr6 в клетках, которые его экспрессируют, может спасти мутантный фенотип dpr10. . Это странно. Является ли это результатом высокого уровня сверхэкспрессии с возможно более низким сродством dpr6, чем drp10 к DIP? Некоторое обсуждение необходимо.

Во-первых, чтобы уточнить, Dpr6 в норме НЕ экспрессируется в мышцах ног.Мы полагаем, что специфичность связывания между партнерами DIP-dpr достаточна для спасения мутантного фенотипа даже в эктопическом контексте. Мы обсуждаем это и упоминаем о спасении от нектина и нектина из недавней статьи Зипурски.

10) В некоторых местах авторы упоминают, что экспрессия DIP более ограничена, чем экспрессия dpr. Если они хотят подчеркнуть этот момент, они должны процитировать предыдущую литературу (включая статьи, цитируемые как в прессе) и сделать какое-то заявление в ходе дискуссии о том, является ли этот вывод обобщаемым.

Недавняя статья о одноклеточной RNA-Seq взрослого мозга и новая статья о взаимодействии DIP-dpr из лабораторий Shapiro и Honig, на которую мы сейчас ссылаемся, предполагают, что dprs экспрессируются гораздо шире, чем DIP.

https://doi.org/10.7554/eLife.42692.028

Ответвительная клеммная колодка с 3 клеммами и алюминиевой крышкой Simon 73 Loft

ЛОГИСТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

Доступно в окне дисплея: да

Кол-во в упаковке: 5

Единица измерения коробки: ММ

Высота: 81.000

Широкий: 82.000

Глубина: 90.000

Объем коробки: 0.598

Единица измерения объема ящика: CDM

Вес нетто коробки: 0.180

Удельный вес коробки: КГМ

Код EAN: 8421053069721

Доступен в нескольких коробках: Нет

В наличии на поддоне: Нет

Ключевые этапы развития молочной железы: сигналы, регулирующие морфогенез ветвления протоков | Исследование рака груди

  • 1.

    Affolter M, Bellusci S, Itoh N, Shilo B, Thiery JP, Werb Z: Трубка или не трубка: ремоделирование эпителиальных тканей путем морфогенеза ветвления. Dev Cell. 2003, 4: 11-18. 10.1016 / S1534-5807 (02) 00410-0.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 2.

    Дэвис Дж. А. Наблюдая, как трубочки светятся и разветвляются. Curr Opin Genet Dev. 2005, 15: 364-370. 10.1016 / j.gde.2005.06.003.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 3.

    Любарский Б., Краснов М.А.: Морфогенез трубки: создание и формирование биологических трубок. Клетка. 2003, 112: 19-28. 10.1016 / S0092-8674 (02) 01283-7.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 4.

    О’Брайен Л.Е., Зегерс М.М.М., Мостов К.Е.: Строительная эпителиальная архитектура: выводы из трехмерных моделей культуры. Nat Rev Mol Cell Biol. 2002, 3: 531-537. 10.1038 / nrm859.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 5.

    Hens JR, Wysolmerski JJ: Ключевые этапы развития молочной железы: молекулярные механизмы, участвующие в формировании эмбриональной молочной железы. Рак молочной железы Res. 2005, 7: 220-224. 10.1186 / bcr1306.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 6.

    Хинк Л., Зильберштейн Г.Б.: Ключевые этапы развития молочной железы: концевой зачаток молочной железы как подвижный орган. Рак молочной железы Res. 2005, 7: 245-251. 10.1186 / bcr1331.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 7.

    Ховард Б.А., Гастерсон Б.А.: Развитие груди человека. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2000, 5: 119-137. 10.1023 / А: 1026487120779.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 8.

    Curtis Hewitt S, Couse JF, Korach KS: Транскрипция и трансактивация рецептора эстрогена: мыши с нокаутом рецептора эстрогена: что их фенотипы говорят о механизмах действия эстрогенов.Рак молочной железы Res. 2000, 2: 345-352. 10.1186 / bcr79.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 9.

    Bocchinfuso WP, Lindzey JK, Hewitt SC, Clark JA, Myers PH, Cooper R, Korach KS: Индукция развития молочной железы у мышей с нокаутом эстрогенового рецептора-альфа. Эндокринология. 2000, 141: 2982-2994. 10.1210 / en.141.8.2982.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 10.

    Sakakura T, Nishizuka Y, Dawe CJ: Зависящий от мезенхимы морфогенез и эпителиоспецифическая цитодифференцировка в молочной железе мышей. Наука. 1976, 194: 1439-1441.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 11.

    Кунья Г.Р., Янг П., Христов К., Гусман Р., Нанди С., Таламантес Ф., Тордарсон Г.: Фенотипическая экспрессия молочных желез, индуцированная в эпидермальных клетках эмбриональной мезенхимой молочной железы. Acta Anat (Базель). 1995, 152: 195-204.

    CAS Статья Google Scholar

  • 12.

    Нейлор М.Дж., Орманди К.Дж .: Специфичные для мышиного штамма паттерны бокового ветвления эпителиального протока молочной железы вызываются стромальными факторами. Dev Dyn. 2002, 225: 100-105. 10.1002 / dvdy.10133.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 13.

    Daniel CW, Silberstein GB, Strickland P: Прямое действие 17-бета-эстрадиола на протоки молочной железы мышей проанализировано с помощью имплантатов с замедленным высвобождением и авторадиографии стероидов.Cancer Res. 1987, 47: 6052-6057.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 14.

    Клейнберг Д.Л., Фельдман М., Руан В.: IGF-I: важный фактор в формировании зачатка терминального конца и морфогенезе протоков. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2000, 5: 7-17. 10.1023 / А: 1009507030633.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 15.

    Gallego MI, Binart N, Robinson GW, Okagaki R, Coschigano KT, Perry J, Kopchick JJ, Oka T, Kelly PA, Hennighausen L: пролактин, гормон роста и эпидермальный фактор роста активируют Stat5 в разных отделах ткани молочной железы и оказывают различные и частично совпадающие эффекты на развитие.Dev Biol. 2001, 229: 163-175. 10.1006 / dbio.2000.9961.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 16.

    Фишер С.Р., Грейвс К.Х., Парлоу А.Ф., Симпсон Э.Р.: Характеристика мышей с дефицитом ароматазы (ArKO) из-за целенаправленного нарушения гена cyp19. Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95: 6965-6970. 10.1073 / pnas.95.12.6965.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 17.

    Richards RG, Klotz DM, Walker MP, Diaugustine RP: Морфогенез ветвления молочной железы снижен у мышей с дефицитом инсулиноподобного фактора роста-I (IGF-I), но не у мышей с печеночно-специфической делецией IGF -Я. Эндокринология. 2004, 145: 3106-3110. 10.1210 / en.2003-1112.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 18.

    Боннетт С.Г., Хадселл Д.Л.: Направленное разрушение гена рецептора IGF-I снижает клеточную пролиферацию в концевых зачатках молочных желез.Эндокринология. 2001, 142: 4937-4945. 10.1210 / en.142.11.4937.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 19.

    Mueller SO, Clark JA, Myers PH, Korach KS: Для развития молочной железы у взрослых мышей требуется эпителиальный и стромальный рецептор эстрогена альфа. Эндокринология. 2002, 143: 2357-2365. 10.1210 / en.143.6.2357.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 20.

    Ruan W, Monaco ME, Kleinberg DL: Прогестерон стимулирует морфогенез протоков молочной железы, синергизируя и усиливая действие инсулиноподобного фактора роста-I. Эндокринология. 2005, 146: 1170-1178. 10.1210 / en.2004-1360.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 21.

    Soyal S, Ismail PM, Li J, Mulac-Jericevic B, Conneely OM, Lydon JP: Роль прогестерона в развитии молочной железы и онкогенезе, как раскрыто экспериментальной генетикой мышей.Рак молочной железы Res. 2002, 4: 191-196. 10.1186 / bcr451.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 22.

    Brisken C, Park S, Vass T, Lydon JP, O’Malley BW, Weinberg RA: паракринная роль эпителиального рецептора прогестерона в развитии молочной железы. Proc Natl Acad Sci USA. 1998, 95: 5076-5081. 10.1073 / pnas.95.9.5076.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 23.

    Humphreys RC, Lydon J, O’Malley BW, Rosen JM: Развитие молочной железы опосредуется как стромальными, так и эпителиальными рецепторами прогестерона. Мол Эндокринол. 1997, 11: 801-811. 10.1210 / me.11.6.801.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 24.

    Brisken C, Heineman A, Chavarria T, Elenbaas B, Tan J, Dey SK, McMahon JA, McMahon AP, Weinberg RA: Важная функция Wnt-4 в развитии молочной железы ниже передачи сигналов прогестерона.Genes Dev. 2000, 14: 650-654.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 25.

    Conneely OM, Jericevic BM, Lydon JP: Рецепторы прогестерона в развитии молочной железы и туморогенезе. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2003, 8: 205-214. 10.1023 / А: 1025952924864.

    Артикул PubMed Google Scholar

  • 26.

    Fata JE, Kong YY, Li J, Sasaki T, Irie-Sasaki J, Moorehead RA, Elliott R, Scully S, Voura EB, Lacey DL, et al: Фактор дифференциации остеокластов остеопротегерин-лиганд имеет важное значение для развития молочной железы.Клетка. 2000, 103: 41-50. 10.1016 / S0092-8674 (00) 00103-3.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 27.

    Coleman S, Silberstein GB, Daniel CW: Морфогенез протоков в молочной железе мыши: данные, подтверждающие роль эпидермального фактора роста. Dev Biol. 1988, 127: 304-315. 10.1016 / 0012-1606 (88) -Х.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 28.

    Кенни Нью-Джерси, Боуман А., Корач К.С., Барретт Дж. С., Саломон Д.С.: Влияние экзогенных эпидермально-подобных факторов роста на развитие и дифференцировку молочной железы у мышей с нокаутом эстрогенового рецептора-альфа (ERKO). Лечение рака груди Res. 2003, 79: 161-173. 10.1023 / А: 1023938510508.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 29.

    Себастьян Дж., Ричардс Р.Г., Уокер М.П., ​​Визен Дж. Ф., Верб З., Деринк Р., Хом Ю.К., Кунха Г.Р., ДиАугустин Р.П.: Активация и функция рецептора эпидермального фактора роста и erbB-2 во время морфогенеза молочной железы. .Рост клеток различается. 1998, 9: 777-785.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 30.

    Luetteke NC, Qiu TH, Fenton SE, Troyer KL, Riedel RF, Chang A, Lee DC: Направленная инактивация генов EGF и амфирегулина выявляет различные роли лигандов рецепторов EGF в развитии молочных желез мышей. Разработка. 1999, 126: 2739-2750.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 31.

    Sternlicht MD, Sunnarborg SW, Kouros-Mehr H, Yu Y, Lee DC, Werb Z: Морфогенез протока молочных желез требует паракринной активации стромального EGFR через ADAM17-зависимое отщепление эпителиального амфирегулина. Разработка. 2005, 132: 3923-3933. 10.1242 / dev.01966.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 32.

    Wiseman BS, Sternlicht MD, Lund LR, Alexander CM, Mott J, Bissell MJ, Soloway P, Itohara S, Werb Z: сайт-специфическая индуктивная и ингибирующая активность MMP-2 и MMP-3 оркестрируют молочную железу морфогенез ветвления желез.J Cell Biol. 2003, 162: 1123-1133. 10.1083 / jcb.200302090.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 33.

    Kheradmand F, Rishi K, Werb Z: передача сигналов через рецептор EGF контролирует морфогенез легких частично путем регулирования опосредованной MT1-MMP активации желатиназы A / MMP2. J Cell Sci. 2002, 115: 839-848.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 34.

    Лу П., Эвальд А., Мартин Г., Верб З .: Существенная функция сигнального пути FGF во время морфогенеза ветвления молочной железы (аннотация № 515). Dev Biol. 2005, 283: 680-681.

    Google Scholar

  • 35.

    Jackson-Fisher AJ, Bellinger G, Ramabhadran R, Morris JK, Lee KF, Stern DF: ErbB2 необходим для морфогенеза протоков молочной железы. Proc Natl Acad Sci USA. 2004, 101: 17138-17143. 10.1073 / pnas.0407057101.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 36.

    Андречек Э. Р., Уайт Д., Мюллер В. Дж.: Целенаправленное разрушение ErbB2 / Neu в эпителии молочных желез приводит к нарушению прорастания протоков. Онкоген. 2005, 24: 932-937. 10.1038 / sj.onc.1208230.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 37.

    Tidcombe H, Jackson-Fisher A, Mathers K, Stern DF, Gassmann M, Golding JP: Дефекты нервной и молочной железы у мышей с нокаутом ErbB4, генетически спасенные от эмбриональной летальности. Proc Natl Acad Sci USA.2003, 100: 8281-8286. 10.1073 / pnas.1436402100.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 38.

    Dunbar ME, Dann P, Brown CW, Van Houton J, Dreyer B, Philbrick WP, Wysolmerski JJ: Регулируемая во времени сверхэкспрессия белка, связанного с паратиреоидным гормоном, в молочной железе выявляет различные фенотипы плода и пубертата. J Endocrinol. 2001, 171: 403-416. 10.1677 / joe.0.1710403.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 39.

    Srinivasan K, Strickland P, Valdes A, Shin GC, Hinck L: Взаимодействие нетрин-1 / неогенин стабилизирует мультипотентные клетки-предшественники cap во время морфогенеза молочной железы. Dev Cell. 2003, 4: 371-382. 10.1016 / S1534-5807 (03) 00054-6.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 40.

    Lewis MT: передача сигналов Hedgehog в развитии молочной железы мыши и неоплазии. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 2001, 6: 53-66. 10.1023 / А: 1009516515338.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 41.

    Radisky DC, Hirai Y, Bissell MJ: Сообщение: эпиморфин и морфогенез эпителия молочной железы. Trends Cell Biol. 2003, 13: 426-434. 10.1016 / S0962-8924 (03) 00146-6.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 42.

    Gouon-Evans V, Lin EY, Pollard JW: Необходимость макрофагов и эозинофилов и их цитокинов / хемокинов для развития молочной железы.Рак молочной железы Res. 2002, 4: 155-164. 10.1186 / bcr441.

    Артикул PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 43.

    Дэниэл К.В., Робинсон С., Зильберштейн Г.Б.: Роль TGF-β в формировании паттерна и росте протокового дерева молочной железы. J Mammary Gland Biol Neoplasia. 1996, 1: 331-341. 10.1007 / BF02017389.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 44.

    Ewan KB, Shyamala G, Ravani SA, Tang Y, Akhurst R, Wakefield L, Barcellos-Hoff MH: Скрытая трансформирующая активация фактора роста-бета в молочной железе: регуляция гормонами яичников влияет на пролиферацию протоков и альвеол.Am J Pathol. 2002, 160: 2081-2093.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 45.

    Sternlicht MD, Werb Z: Как матриксные металлопротеиназы регулируют поведение клеток. Annu Rev Cell Dev Biol. 2001, 17: 463-516. 10.1146 / annurev.cellbio.17.1.463.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 46.

    Fata JE, Werb Z, Bissell MJ: Регуляция морфогенеза ветвления молочных желез внеклеточным матриксом и его ферментами ремоделирования.Рак молочной железы Res. 2004, 6: 1-11.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 47.

    Чен Дж., Дьяково Т.Г., Гренаш Д.Г., Санторо С.А., Зуттер М.М.: Мышь с дефицитом субъединицы интегрина 2 : многогранный фенотип, включающий дефекты морфогенеза ветвления и гемостаза. Am J Pathol. 2002, 161: 337-344.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 48.

    Klinowska TC, Soriano JV, Edwards GM, Oliver JM, Valentijn AJ, Montesano R, Streuli CH: Laminin и β 1 интегринов имеют решающее значение для нормального развития молочных желез у мышей. Dev Biol. 1999, 215: 13-32. 10.1006 / dbio.1999.9435.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 49.

    Klinowska TC, Alexander CM, Georges-Labouesse E, Van der Neut R, Kreidberg JA, Jones CJ, Sonnenberg A, Streuli CH: Развитие и дифференцировка эпителия в молочной железе не зависит от α 3 или α 6 субъединиц интегрина.Dev Biol. 2001, 233: 449-467. 10.1006 / dbio.2001.0204.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 50.

    Vogel WF, Aszodi A, Alves F, Pawson T: Тирозинкиназа рецептора 1 дискоидинового домена играет важную роль в развитии молочных желез. Mol Cell Biol. 2001, 21: 2906-2917. 10.1128 / MCB.21.8.2906-2917.2001.

    CAS Статья PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 51.

    Hathaway HJ, Shur BD: Морфогенез молочной железы ингибируется у трансгенных мышей, которые сверхэкспрессируют β1,4-галактозилтрансферазу на клеточной поверхности. Разработка. 1996, 122: 2859-2872.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 52.

    Muschler J, Levy D, Boudreau R, Henry M, Campbell K, Bissell MJ: роль дистрогликана в эпителиальной поляризации: потеря функции в опухолевых клетках молочной железы. Cancer Res. 2002, 62: 7102-7109.

    CAS PubMed Google Scholar

  • 53.

    Сакаи Т., Ларсен М., Ямада К.М.: Потребность в фибронектине в морфогенезе ветвления. Природа. 2003, 423: 876-881. 10.1038 / природа01712.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • 54.

    Gudjonsson T, Ronnov-Jessen L, Villadsen R, Rank F, Bissell MJ, Petersen OW: Нормальные и опухолевые миоэпителиальные клетки различаются по своей способности взаимодействовать с просветными эпителиальными клетками молочной железы для обеспечения полярности и отложения базальной мембраны .J Cell Sci. 2002, 115: 39-50.

    CAS PubMed PubMed Central Google Scholar

  • 55.

    Runswick SK, O’Hare MJ, Jones L, Streuli CH, Garrod DR: Десмосомная адгезия регулирует морфогенез эпителия и позиционирование клеток. Nat Cell Biol. 2001, 3: 823-830. 10.1038 / ncb0901-823.

    CAS Статья PubMed Google Scholar

  • Разветвление и филлотаксис томатов

    И.ОБЩАЯ ПРИВЫЧКА РОСТА:

    Сорта томатов различаются по характеру роста: от лоз, раскидистых горизонтально ( полегающие, ), до кустовидных ( прямостоячие, ).

    II. ФИЛЛОТАКСИЯ:

    Расположение листьев на стебле называется филлотаксией . Филлотаксия томата называется спираль , потому что только один лист присутствует в каждом узле, и каждый последующий лист смещен примерно на 137,5 градусов от последнего. Таким образом, линия, соединяющая последовательно более старые листья (листья с №1 по №5 на рисунке), образовала бы спираль.

    III. РАЗДЕЛЕНИЕ:

    1. Терминальные и боковые почки.
    Система побегов томата состоит из ветвящихся стеблей. У стебля есть терминальная почка на конце или вершина , которая отвечает за увеличение длины стебля. Ветви растут из пазушных / боковых почек. У томата, как и у всех типичных двудольных растений, боковые почки находятся в пазухе листа — там, где лист соединяется со стеблем.

    В то время как конечная почка (или верхушка побега) стебля растет вегетативно (дает листья), рост боковых ветвей несколько замедляется («апикальное доминирование»).В конце концов, однако, верхняя почка перестает расти, потому что она прервана, обрезана при обрезке или образует соцветие (ветви, производящие цветы, а не листья). Когда это происходит, боковые ветви разрастаются.



    2. Симподиальные и моноподиальные стержни
    а. У многих видов растений первый стебель вегетативно растет в течение многих лет, образуя саму главную ось растения. Такая ось называется моноподиальной .

    б.У других растений, например у томата, первый стебель обрывается довольно рано. Боковая ветвь возьмет верх и разрастется на несколько узлов. Вскоре эта ветвь завершается (часто после определенного количества узлов, несущих листья), и ее берет на себя боковая ветвь, и так далее. У этого вида растений главная ось состоит из множества боковых ветвей и называется симподиальной .

    Как создать новую ветку в Git?

    Git упрощает создание веток и управление ими.Фактически, мощность и гибкость модели ветвления — одно из самых больших преимуществ Git!

    Есть несколько разных вариантов использования при создании веток в Git. Давайте рассмотрим каждый из них по очереди.

    Как создать новую ветку на основе текущей HEAD

    ?

    Чтобы создать новую ветку, основанную на текущей ветке (HEAD), просто используйте «git branch» с именем новой ветки в качестве единственного параметра:

      $ git branch <новая ветка>
      

    Как мне создать новую ветку на основе

    существующей ветки ?

    Если вы хотите основать свою новую ветку на другой существующей ветке, просто добавьте имя этой ветки в качестве отправной точки:

      $ git branch <новая-ветка> <базовая-ветка>
      

    Если вы используете клиент Tower Git, вы можете просто использовать перетаскивание для создания новых веток (а также для слияния, выбора вишни и т. Д.):

    Как мне создать новую ветку из определенного

    коммита ?

    Если вы хотите запустить новую ветку на основе определенной фиксации (а не ветки), вы можете указать хеш фиксации в качестве отправной точки:

      $ git branch <новая ветка> f71ac24d
      

    Как создать новую ветку из определенного тега

    ?

    Вы также можете основать свою новую ветку на конкретном теге, который у вас уже есть в вашем репозитории:

      $ git branch <новая ветка> v1.2
      

    Как создать новую ветку из удаленной ветки

    ?

    Чтобы использовать удаленную ветку в качестве основы для вашей новой локальной ветки, вы можете использовать параметр «—track»:

      $ git branch --track <новая-ветка> origin / <базовая-ветка>
      

    В качестве альтернативы вы также можете использовать для этого команду «checkout». Если вы хотите назвать локальную ветку как удаленную, вам нужно только указать имя удаленной ветки:

      $ git checkout --track origin / 
      

    Как мне создать новую ветку

    в удаленном репозитории ?

    Поработав некоторое время над новым локальным филиалом, вы можете опубликовать его в своем удаленном репозитории, чтобы поделиться им со своей командой:

      $ git push -u origin <локальная ветка>
      

    Флаг «-u» указывает Git установить «отслеживающее соединение», что значительно упростит отправку и извлечение данных в будущем.

    Разное

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *