Есть кстати виды стопоров, которые уже изначально в своей конструкции имеют такую площадку.

Пломбировка клемм

Когда вы собрали всю клеммную колодку, подключили провода, энергоснабжающая организация может потребовать закрыть под пломбу все токоведующие части, дабы в последствии не было возможности внести изменения в схему учета.

Для этого применяются пластиковые прозрачные боксы. В крепежных местах, где стягиваются ”барашки” или гаечки, имеются прорези под леску или проволоку от пломбы.

Как правильно выбрать и заказать

Подводя итог всему вышеизложенному стоит обратить внимание, что для каждого вида и производителя клемм, существуют строго свои комплектующие – торцевые изоляторы, заглушки. И не смотря на всю внешнюю схожесть, запчасти от Phoenix Contact (Феникс Контакт) или Klemsan, зачастую не подойдут к ABB, и наоборот.

Про клеммники ИЭК ЗВИ, ЗНИ даже и упоминать не стоит.

Поэтому при сборке больших электрощитовых, старайтесь использовать продукцию одного производителя. А при заказе этих запчастей, всегда ориентируйтесь не на схожие названия, а только на артикулы и номенклатурные номера.

Именно в этом случае вам доставят то, что необходимо, а не что-нибудь похожее, но совершенно не подходящее по размерам или креплениям.

Каталог клемм ABB — скачать.

Каталог клемм Klemsan — скачать.

Каталог клемм Феникс контакт — скачать.

Статьи по теме

Разветвительная клемма для системной шины

Все товары категории

Электромагниты

Радиоэлектронные элементы

Прессованный профиль для модульных корпусов

Аксессуары для устройства управления и защиты двигателя/защитного и управляющего устройства

Панель управления для устройства управления и защиты двигателя/защитного и управляющего устройства

Модуль расширения для устройства управления и защиты двигателя

Устройство управления и защиты двигателя электронное

Реле контроля температуры (термисторное реле)

Катушка фильтра для низковольтных устройств

Фильтр для низковольтных устройств

Дроссель для низковольтных устройств

Контактор постоянного тока

Источник питания переменного/постоянного тока универсальный

Электромагнит привода силового автоматического выключателя

Расцепитель минимального напряжения с выдержкой времени

Ручка с блокировкой замком для кулачкового переключателя

Комплект проводки/подключения для силового выключателя

Комплект для модернизации силового автоматического выключателя

Трансформатор силовой

Защитный колпачок/крышка для устройств управления и сигнализации

Трансформатор регулируемый

Фронтальное кольцо/рамка для нажимной кнопки

Разделитель фаз для автоматических выключателей

Выключатель аварийной остановки (с тросовым приводом)

Инструмент монтажный для устройств управления и сигнализации

Корпус для педального/нажимного выключателя

Аксессуары для устройства защиты от перегрузки

Элемент соединительный для сборных шин

Модуль акустический для сигнальной колонны

Двуручный пульт управления

Подставка для сигнальной колонны с трубкой

Выключатель педальный

Трубка для сигнальной колонны

Подставка для сигнальной колонны без трубки

Кронштейн настенный для сигнальной колонны

Модуль соединяющий для сигнальной колонны

Реле электронное защиты от перегрузки

Контактор/магнитный пускатель для конденсаторов

Колпачок, линза для сигнальной лампы

Колонна сигнальная в сборе

Расцепитель минимального напряжения

Расцепитель дифференциального тока (ВДТ) для силовых выключателей

Переключатель амперметра

Корпус для автоматического выключателя (защиты двигателя)

Выключатель, джойстик

Нажимная поверхность аппарата контроля и сигнализации для цепи управления

Расцепитель для силовых выключателей

Реле давления

Корпус для подвесного пульта управления

Модуль сигнальной колонны оптический

Рукоятка управления силовым коммутационным аппаратом

Пост кнопочный в сборе

Жидкокристалческий индикатор

Трансформатор для питания лампы аппаратов контроля и сигнализации

Защитный кожух для контактных элементов нажимной кнопки

Пластина монтажная для установки аппарата управления

Блокировка механическая для выключателя

Аксессуары для выключателя аварийной остановки (с тросовым приводом)

Предохранитель выключатель-разъединитель

Шасси силового автоматического выключателя

Комплект расширительных выводов

Изоляторы низковольтные

Переключатель для цепи управления, пакетный

Источник питания переменного тока

Источник питания постоянного тока

Аксессуары для низковольтных коммутационных аппаратов

Трансформатор однофазный силовой низковольтный

Трансформатор трехфазный силовой низковольтный

Трансформатор тока

Стабилизаторы напряжения

Кнопка аварийного отключения в сборе

Аксессуары для регулятора частоты

Аксессуары для аппарата цепи управления

Заглушка для устройств управления и сигнализации

Преобразователь частоты низковольтный до 1 кВ

Выключатель нагрузки

Блок-линия разъединитель предохранитель

Катушка управления пускателя, контактора

Элемент передний для грибовидной кнопки

Комбинированный пускатель с электронным блоком управления

Держатель маркировочной пластины аппарата для цепи управления

Привод для силовых автоматических выключателей электрический

Управляющий переключатель в сборе

Кнопка нажимная в сборе

Потенциометр для аппарата цепи управления

Контакт автоматического выключателя дополнительный

Переходник на DIN рейку

Расцепитель независимый

Адаптер для устройств управления и сигнализации

Вал рукоятки для выключателя

Переключатель вольтметра

Модуль защиты от перенапряжения

Устройство плавного пуска

Шильдик (пластинка маркировочная) для устройств управления

Распределительный клеммный блок

Арматура светосигнальная

Ящик с рубильником и предохранителем

Ограничитель тока

Пульт подвесной управления в сборе

Выключатель педальный/нажимной

Рукоятка управления силовым автоматическим выключателем

Выключатель автоматический силовой

Элемент передний светового индикатора

Элемент передний переключателя

Передняя часть (головка) нажимной кнопки

Выключатель-разъединитель

Гребенка распределительная

Ламподержатель для аппаратов контроля и сигнализации

Корпус постов для установки аппаратов управления и сигнализации

Модуль усилителя для контакторов

Защита от перенапряжения

Контакторное реле

Выключатель автоматический для защиты двигателя

Контактор/магнитный пускатель/силовое реле переменного тока (АС)

Контакт вспомогательный

Пускатель магнитный реверсивный

Клемма шинная

Реле тепловое

Как правильно соединять провода | dela-v-dome.ru

По современным правилам ПУЭ 7-ой редакции разрешено для соединения электропроводов использовать четыре способа:

1. Клеммные соединения;
2. Соединения  колпачками СИЗ;
3. Соединения проводов сваркой;
4. Ответвительные сжимы.

Рассмотрим подробно каждый из этих способов соединений.

При монтаже электропроводки необходимо применять для соединения и разветвления проводов  качественные изделия, т.к. надежный монтаж — залог электробезопасности.

Провода желательно использовать медные, но в быту приходится иногда состыковывать медные и алюминиевые провода.

Главное правило при таком соединении электропроводов — нельзя соединять между собой медный(Cu) и алюминиевый(Al) провод непосредственно, соединять можно  только с помощью различных видов латунных клемм.

Клеммные соединения подходят как для проводов из разнотипного материала, так и для проводов из одного металла. Сама клемма изготовлена из латуни, в качественных изделиях еще и заполнена гелем, который препятствует окислению провода. Клеммы чаще всего выпускаются в виде колодок, сборок по две и больше клемм в каждой.

Клеммные колодки, иначе называемые клеммниками, по способу закрепления проводов бывают трех видов:

1. Пружинные,
2. Винтовые,
3. Ножевые.

Пружинные зажимы

Клеммы такого типа называют зажимами, т.к. провод зажимается внутри клеммы пружиной, обеспечивающей надежный контакт. В некоторых зажимах контакты заполнены смазкой против появления окисной пленки на проводе, что дает гарантию надежного контакта в дальнейшем.

При монтаже электропроводки надо применять зажимы, рассчитанные на на соответствующий ток, диаметр провода, напряжение. Все эти данные есть на корпусе зажима.

Зажим WAGO. На практике провода в изоляциях разных цветов никогда не могут соединяться. Каждый конкретный зажим объединяет провода определенного назначения.

WAGO внутри

Подобными зажимами соединяют преимущественно однопроволочные жилы электропроводов, хотя встречаются модели пружинных зажимов и для многопроволочных жил. Существуют зажимы разных видов и на разное число электропроводов.
Назад к перечислению видов клеммных зажимов.

Зажимами Wago правильно пользоваться при разветвлении жил нуля и фазы. Для ответвления от жилы защитного заземления(РЕ) необходимо применять зажим иного типа, т.к. основная жила не должна разрываться, что невозможно выполнить в зажиме Wago. Для этой цели может служить, к примеру,
зажим ножевого типа. О них немного ниже.

Клеммные блоки винтового типа

Клеммные блоки

Клеммные блоки винтового типа выпускаются для соединений электропроводов разного диаметра. Не применяются для соединений многопроволочных электропроводов, если они не обжаты латунными наконечниками. Число проводников, зажимаемых одновременно — не больше 3-х. Провода для соединения  зачищаются от изоляции на расстояние, достаточное для зажима под оба винта.

При монтаже  медных проводов в разветвительных коробках такие клеммы удобны тем, что соединение получается компактным, его легко разместить в монтажной коробке. Однако из-за жесткости медных жил при укладывании клеммы в монтажную коробку в соединении может появиться неконтакт. В этом случае зажимы Wago предпочтительней.

Винтовой зажим на ДИН рейку

Электрические параметры на корпусе

Еще один недостаток винтовых клемм в том, что их надо подвергать ежегодной ревизии, т.е. подкручивать раз в году, а зажимы Ваго  служат не менее 30 лет без дополнительного обслуживания.

При соединении жил из разных материалов под каждый винт клеммы пропускают по одному проводнику, не допуская их непосредственный контакт. Надежность такого соединения, где для крепления каждого провода используется всего один винт, намного меньше, чем при использовании зажима Wago.

Если надо соединить  проводники из разных материалов, то это можно сделать с помощью обычной гайки, винта, шайбы-гровер и дополнительной шайбы между проводниками, чтобы исключить их непосредственный контакт:

Один из видов соединений проводов из разнородных металлов

Шинка PE

Шинки в щитке. Слева-РЕ, справа-Ноль.

Кроме щитка дополнительную шинку РЕ можно разместить по месту разветвления на розетки, т.е. в комнатах, кухне, установив для нее отдельную коробку.
Назад к перечислению видов клеммных зажимов

Клеммные соединители ножевого типа

Служат для врезки в несущий провод ответвлений. Оба провода могут иметь одинаковый диаметр, но чаще у несущего он больше. С помощью соединителей такого типа делают ответвления на розетки от неразрывной земляной жилы РЕ. Оплетку в месте врезки снимать не надо ни с несущей жилы, ни с ответвляемой. Нож прорезает оплетку насквозь. Для закрепления защелки на зажимах ножевого типа иногда приходится применять пассатижи, чтобы прорезать изоляцию провода. Соединение получается надежным и компактным.
Назад к перечислению видов соединений проводов

Если электропровода из разнородных материалов соединяют только с помощью клемм, то провода из одного материала могут коммутироваться кроме клемм еще и изолирующими колпачками, иначе СИЗ — соединительными изолирующими зажимами.

Они бывают разного диаметра, разного цвета и формы. Изготовлены из пластика с навинченной стальной пружиной по внутреннему конусу. Внутри некоторые виды колпачков наполнены гелем от окисления проводов.

Колпачки применяют для соединения и изоляции как многожильных, так и одножильных проводов из одного материала, т.к. в них провода имеют непосредственный контакт, который не допускается при разнородных материалах проводов.

Для соединения провода очищают от изоляции на расстояние немного меньшее длины колпачка, затем складывают вместе и скручивают колпачком. Последние витки для надежности надо провернуть пассатижами.

На колпачках указан общий диаметр соединяемых проводов. Это надо учитывать, подбирая колпачок, т.к. иначе не будет надежного соединения.
Назад к перечислению видов соединений проводов

Самый надежный способ соединения проводов — это соединение сваркой. Свариваться должны провода только из одного материала, либо только медные, либо только алюминиевые. Технология сварки проста, но возникает вопрос в приобретении сварочного аппарата и определенного опыта в работе.

Провода очищаются от изоляции, производится их скрутка с последующим отсечением конца до равной длины каждого провода. И только потом производится сварка конца. На конце образуется маленький шарик от расплавленного металла.

Изолировать оголенные концы проводов надо изолирующими колпачками СИЗ.

Соединение сваркой получается компактным, надежным в эксплуатации и долговечным. Соединение легко вмещается в распаячную коробку и не теряет контакт при укладывании в нее.
Назад к перечислению видов соединений проводов

Ответвительный сжим «Орех»

Ответвительные сжимы, иначе называемые «Орехи», позволяют сделать ответвления от несущей жилы. Чаще всего используются вне квартиры и дома из-за больших рабочих диаметров провода.

Для присоединения к несущей жиле ответвления эта жила зачищается на расстояние, равное длине металлических пластин, так же зачищается и провод ответвления. Оба провода укладываются в желобки пластин и стягиваются винтами.

Содержимое сжима

Подобными сжимами можно соединять и разнородные провода, т.е. медь и алюминий.
Назад к перечислению видов соединений проводов
Все остальные соединения, до сих пор еще применяемые  в быту и даже кое-где на производстве, а именно: скруткой, скруткой с последующей пайкой, по современным правилам ПУЭ не допускаются.

Кстати, тоже интересно:

Terminal Branch — обзор

6.3.8 Эффективность алгоритма

Вычислительным узким местом скелетонизации кривой на основе путей с минимальными затратами является то, что после каждой итерации требуется повторное вычисление карты стоимости пути для всего объекта. В более ранних методах [30,63] за итерацию добавляется только одна ветвь. Следовательно, с использованием более ранних алгоритмов вычислительная сложность определяется количеством терминальных ветвей N в каркасе. Это несколько медленно, когда его применяют для вычисления скелета древовидных объектов с большим количеством конечных ветвей, например.g., дыхательные пути или сосудистые деревья. Недавний алгоритм решил эту проблему, что значительно улучшило его вычислительную сложность [34]. Основной принцип вычислительного усовершенствования описан с использованием иллюстрации на рис. 6.3 следующим образом.

После первой итерации добавляется скелетная ветвь op1, и представленный объем объекта вдоль op1 отмечается, как показано на рисунке. На этом этапе область немаркированного объекта генерирует три связанных поддерева T1, T2 и T3 (рис.6.3, справа). Эти три поддерева представляют три области объекта, для которых еще предстоит обнаружить скелетные ветви. Здесь важно отметить, что, поскольку эти поддеревья отключены, их репрезентативные скелетные ветви независимы. Следовательно, новые скелетные ветви могут быть одновременно вычислены в T1, T2 и T3. Другими словами, во второй итерации одновременно могут быть добавлены три ветви, каждая из которых соединяется с самым дальним CMB в каждом поддереве. После добавления трех ветвей отмеченный объем увеличивается с помощью локального масштабно-адаптивного расширения вдоль трех новых ветвей.Этот процесс продолжается до тех пор, пока расширенные скелетные ветви не отметят всю область объекта или не будут найдены все значимые ветви. В примере на рис. 6.3 алгоритм завершается четырьмя итерациями, хотя он имеет девять конечных ветвей.

Это простое, но действенное наблюдение снижает вычислительную сложность алгоритма с порядка количества конечных ветвей до порядка глубины дерева в наихудшем случае. Для дерева с N конечных узлов средняя глубина несбалансированного бифуркационного дерева составляет O (N) [78].Таким образом, средняя сложность вычислений улучшенного алгоритма лучше, чем O (N), по сравнению с N с использованием более ранних алгоритмов, добавляющих только одну ветвь на итерацию. Для полного бифуркационного дерева средняя глубина дерева равна O (log2⁡N), что будет числом итераций по улучшенному методу. Например, дерево дыхательных путей на рис. 6.4 содержит 118 конечных узлов, а улучшенный метод добавляет двенадцать скелетных ветвей после двух итераций (рис. 6.4, слева) и завершает процесс скелетонизации всего за 6 итераций (рис.6.4, справа). Тестирование проводилось на десяти деревьях дыхательных путей человека, полученных с помощью компьютерной томографии [34], среднее количество конечных ветвей, наблюдаемых на десяти деревьях дыхательных путей, составило 121,7, а среднее количество итераций, необходимых для нового алгоритма, составило 7,1, что близко к log2⁡N = log2⁡121,7 = 6,93 и лучше, чем наблюдаемая средняя глубина деревьев, составляющая 11,6, что близко к N = 121,7 = 11,03.

Terminal Branch — обзор

Стереотипное ветвление терминального аксона мотонейронов ног, опосредованное белками IgSF DIP-α и Dpr10

Резюме:

Эта работа предоставляет один из первых примеров регуляторных сигналов, которые действуют при развитии нервно-мышечных систем, чтобы гарантировать надлежащую иннервацию конкретной мультифибриллярной мышцы и формирование стабилизированных НМС.Это особенно хорошо иллюстрированное исследование, в котором используются большие наборы современных генетических инструментов (и их комбинаций), позволяющих точно картировать нейронные сети и экспрессию генов. Стоит отметить, что выполнение такого анализа в контексте развития ноги дрозофилы является с технической точки зрения очень сложной задачей, а качество представленных данных, включая визуализацию in vivo и точное картирование экспрессии белка Dpr10 во время развития мышц голени и бедра. отличные.Интерпретации сложных паттернов и фенотипов точны. Рукопись имеет большое значение для отрасли.

Сильно то, что введение объединяет выводы, сделанные на основе позвоночных и беспозвоночных, но, учитывая существенные различия, авторы должны отметить, что есть что.

Мы соответствующим образом изменили текст. §

Существенных изменений:

1) Авторы предполагают, что терминальное ветвление аксонов устанавливается между 25-45 часами APF.Хотя к 45 часам APF три отдельных третичных пучка мотонейронов Ti-ltm разрешаются, стереотипный паттерн терминальной иннервации, по-видимому, еще не завершен. Данные визуализации в реальном времени (видео 2) показывают, что динамические ветви и конусы роста все еще присутствуют до конца фильма (40-50 часов APF). А терминальное ветвление у взрослых не похоже на 45-часовой APF (Рисунок 1 — приложение к рисунку 1). Также, как показано у Brierley et al., (2011), аксоны продолжают формировать свои терминалы с 30-60 часов APF, а к 70 часам APF морфология неотличима от морфологии взрослого человека.

Если это правда, то дальнейшая проработка терминальных ветвей, отсечение аксонов, формирование синапсов и стабилизация могут произойти примерно через 45-60 часов APF. Было бы полезно, если бы синаптический маркер и репортер мышечной мембраны (а не ядерный Dmef2) использовались для изучения профиля развития. Моторные нейроны, экспрессирующие GFP и синаптический маркер rab3 :: YFP (Enriquez et al.,) Под контролем драйвера VGlut / lin15 / DIP-α, и Dmef2> mCD8-RFP (или MHC-RFP / Phalloidin через 35 часов APF) выявит точки контакта и взаимодействие между концевыми ветвями и мышечной мембраной, а также время формирования и стабилизации синапсов.(Это не обязательный эксперимент: обсудите поднятый вопрос, если результаты еще не доступны или эксперименты невозможно быстро провести.)

Через 45 часов третичные пучки НПФ остаются нетронутыми, и создаются первичные «ответвления». Конечно, ветвление, проработка и обрезка продолжаются до 60 часов APF. Мы изменили формулировку текста, чтобы указать на это. Получение изображений в реальном времени с помощью мышц и синаптического маркера будет технически сложной задачей, поскольку нам требуются сильные драйверы и множественные копии репортерных трансгенов.Кроме того, флуоресцентные репортеры, управляемые с помощью Mef2-Gal4 , вызывают экспрессию в жировых телах, что препятствует обзору MN. Поскольку эта публикация в первую очередь сосредоточена на взаимодействии DIP-Α / Dpr10, мы хотели бы сначала оптимизировать инструменты визуализации в реальном времени, чтобы составить отдельную публикацию, чтобы акцентировать внимание на технике визуализации в реальном времени для ЗН ног взрослых.

2) Авторы показывают, что DIP-α особенно необходим для ветвления терминального аксона между 30 и 45 часами APF.Хотя авторы указывают, что филоподии удлиняются и теряются и не могут образовывать стабильные связи около 30-45 часов APF у мутантов DIP-α, это не исключает их роли в удлинении, сокращении, формировании синапсов и стабилизации после 45 часов APF. . Его можно легко протестировать, используя DIP-α RNAi с драйвером VGlut или lin15 или DIP-α (и Dpr10 RNAi с Dmef2 или драйвером MHC) на разных стадиях развития (i) от 45-60 часов APF, чтобы увидеть, влияет ли это на обрезку и формирование синапса, (ii) нокдаун после взрыва, чтобы изучить, играет ли он роль в поддержании синапсов.У нулевого мутанта, хотя самый ранний фенотип очевиден, последняя роль будет упущена. Кроме того, тот факт, что авторы способны сохранять фенотип до поздних стадий развития, указывает на эти множественные роли в достижении стереотипного терминального ветвления. (Это не обязательный эксперимент: обсудите поднятый вопрос, если результаты еще не доступны или эксперименты невозможно быстро провести.)

Мы очень заинтересованы в том, чтобы определить, играет ли DIP-lpha роль в формировании / стабилизации синапсов.Однако вряд ли мы получим эти данные достаточно скоро, и мы рассмотрели этот интересный момент в разделе «Обсуждение».

3) Авторы проверяют, достаточно ли DIP-α для индукции терминального ветвления ltms на MNs, которые обычно не нацелены на эти мышцы, путем эктопической экспрессии DIP-α в lin24 MNs. Это дает еще одно свидетельство того, что DIP-α не требуется для нацеливания, но не указывает на его роль в терминальном ветвлении. Поскольку все двигательные нейроны, которые иннервируют ltm, по-видимому, не экспрессируют DIP-α, будет интересно проверить, изменяет ли эктопическая экспрессия DIP-α в этих MN их конечную ветвь.Это можно проверить с помощью разреженной маркировки линий Ltm MN / MARCM или драйвера Ti-ltm DIP-β (используется на рис. 3 — приложение 2 к рисунку) для эктопической экспрессии DIP-α. (Это не обязательный эксперимент: обсудите поднятый вопрос, если результаты еще не доступны или эксперименты невозможно быстро провести.)

Мы провели этот эксперимент с некоторыми большеберцовыми костями, нацеленными на MN-специфические линии Gal4, и не видим очевидной разницы в разветвлении (т.е. смещении от проксимального Ti-ltm к дистальному Ti-ltm).Мы также не наблюдаем заметного увеличения ветвления в бедренной или большеберцовой кости, когда мы экспрессируем DIP- в клонах LinA MARCM, однако это трудно проверить, учитывая количество меченых нейронов MNs (~ 30). Мы предпочитаем не включать эти данные в рукопись, потому что это не является основным пунктом статьи и требует проверки Gal4-линий, чтобы убедиться, что они действительно являются сильными драйверами.

4) Авторы показывают, что экспрессия Dpr10 в мышечных предшественниках начинается раньше, чем экспрессия DIP-α в двигательных нейронах.Кроме того, эксперимент по спасению Drp10 в мышцах (рис. 5) индуцировал эктопическую экспрессию DIP-α в дополнительных клетках. Означает ли это, что Dpr10 индуцирует экспрессию и кластеризацию DIP-α? Похоже ли временное спасение Dpr10 на спасение DIP-α?

Мы не пытались выполнить временное спасение для Dpr10 из-за технических трудностей. Возможно, высокая эктопическая экспрессия Dpr10 с Mef2-Gal4 способна индуцировать экспрессию MiMIC.

5) Наконец, важен ли конкретный паттерн терминального ветвления двигательных нейронов для скоординированного движения? Поскольку оба мутанта DIP-α и Dpr10 обнаруживают дефекты разветвления аксонов, обнаруживают ли эти мухи дефекты ходьбы?

Мы не пытались провести этот эксперимент, так как мы нарушили бы концевое ветвление только трех мотонейронов, и было бы трудно сопоставить поведенческие дефекты и дефекты нацеливания на MN у мутантов целого животного. Кроме того, третичные пучки могут включать терминальные ответвления от нескольких MN, поэтому в идеале мы хотели бы устранить определенные третичные пучки (возможно, с помощью лазерной абляции или индуцированной гибели клеток), а затем выполнить поведенческий анализ.Мы полагаем, что, хотя эти эксперименты и интересны, они выходят за рамки данной рукописи.

6) Рисунок 2A и рисунок 2 — дополнение к рисунку 1A совершенно бесполезны. Многие панели (всего 18) почти неотличимы, даже если они предназначены для демонстрации четких узоров. Рисунок 2 — приложение к рисунку 1С является более информативным и, возможно, его можно было бы включить в основной рисунок.

Рисунок 2 — дополнение к рисунку 1A показывает сходство в выражении dpr , но мы включили рисунок 2 — добавление рисунка 1C к основному рисунку как рисунок 2E.

7) Подраздел «DIP-α необходим для терминального разветвления трех ног MNs»: Названия соответствующих мотонейронов и мышц кажутся непоследовательными и в конечном итоге сбивают с толку неспециализированного читателя. Было бы полезно выбрать для каждого одно простое имя, ввести его заранее и использовать повсюду.

Чтобы избежать путаницы, мы убедились, что соответствуем номенклатуре, чтобы ссылаться на эти MN по всей рукописи. Поскольку существует ~ 50 MN, нацеленных на каждую ногу, мы решили ссылаться на соответствующие MN как по их экспрессии DIP-a, так и по мышцам, на которые они нацелены, т.е.грамм. αFe-ltm экспрессирует DIP-a и нацелен на ltm-мышцу бедренной кости, тогда как αTi-ltm экспрессирует DIP-a и нацелен на ltm-мышцу большеберцовой кости. Мы также тщательно определяем их в начале рукописи и упоминаем другие имена тогда, чтобы избежать путаницы (например, Fe-ltm (мышца) ранее в литературе упоминался как ltm2). Мы считаем, что это самый ясный способ обозначить их.

8) Подраздел «DIP-α необходим для терминального разветвления трех ветвей MN»: отсутствие прироста функционального фенотипа контрастирует с результатами Ashley et al.Есть ли доказательства того, что эктопически экспрессируемый белок достигает поверхности? Кроме того, поскольку авторы четко знают работы друг друга, было бы полезно обсудить это различие.

  $ git branch <новая ветка>
  

  $ git branch <новая-ветка> <базовая-ветка>
  

  $ git branch <новая ветка> f71ac24d
  

  $ git branch <новая ветка> v1.2
  

  $ git branch --track <новая-ветка> origin / <базовая-ветка>
  

  $ git checkout --track origin / 
  

  $ git push -u origin <локальная ветка>