Фаза 1. Создание дистрибьютора

В ходе этой фазы мы создадим модель, после чего добавим и настроим наш первый компонент — карту ГИС.

Создайте новую модель

1. Щелкните мышью по кнопке панели инструментов Создать . Появится диалоговое окно Новая модель.
2. Задайте имя новой модели. Введите Supply Chain GIS в поле Имя модели.

3. Выберите каталог, в котором будут сохранены файлы модели. Если вы хотите сменить предложенный по умолчанию каталог на другой, вы можете ввести путь к нужному каталогу в поле Местоположение или выбрать его с помощью диалога навигации по файловой системе, открывающегося по нажатию на кнопку Выбрать.
4. Выберите часы в качестве Единиц модельного времени.
5. Щелкните по кнопке Готово, чтобы завершить процесс создания новой модели.

Вы создали новую модель. В ней уже имеется один тип агента Main и эксперимент Simulation.

В центре рабочей области находится графический редактор с открытой в нем диаграммой типа агента Main.

В левой части рабочей области находятся панель Проекты и панель Палитра. Панель Проекты обеспечивает легкую навигацию по элементам моделей, открытых в текущий момент времени. Поскольку модель организована иерархически, она отображается в виде дерева. Панель Палитра содержит разделенные по палитрам элементы, которые могут быть добавлены на диаграмму типа агента или эксперимента.

В правой части рабочей области отображается панель Свойства. Панель Свойства используется для просмотра и изменения свойств выбранного в данный момент элемента (или элементов) модели. Когда вы выделяете какой-либо элемент (в панели Проекты или графическом редакторе), панель Свойства показывает свойства выбранного элемента.

Давайте приступим к заданию логики модели.

Мы начнем с добавления карты ГИС на диаграмму агента Main. Агент Main играет роль окружающей среды, в которой будут жить созданные нами позднее агенты.

Добавьте карту ГИС

1. По умолчанию при создании новой модели в панели Палитра открывается Библиотека моделирования процессов. Наведите мышь на вертикальную полосу навигации и выберите палитру Разметка пространства.

   
   

2. Найдите секцию ГИС в палитре Разметка пространства и перетащите элемент ГИС карта в графический редактор.

   По умолчанию карта ГИС отображает карту мира с помощью тайлов. Мы будем использовать стандартные настройки отображения ГИС Карты в AnyLogic:

3. Давайте отрегулируем размер карты, чтобы привести его в соответствие с размером окна модели. Чтобы сделать это, воспользуйтесь квадратными метками-манипуляторами, размещенными по краям элемента. Граница окна модели отображается синей рамкой на диаграмме агента. Она определяет размер области презентации и то, какая часть диаграммы будет отображаться в окне модели при ее запуске.

   Другой популярный прием — отключение перетаскивания содержимого окна запущенной модели, с оставлением возможности перемещаться по карте.

4. Цепочка поставок в нашем примере находится во Франции, поэтому давайте настроим карту, чтобы она отображала именно эту страну. Дважды щелкните по карте левой кнопкой мыши, или щелкните правой кнопкой и выберите пункт Редактировать карту из контекстного меню. Карта, переключенная в режим редактирования, будет подсвечена в графическом редакторе. Остальная его часть при этом будет затемнена. Теперь вы можете выбрать на карте нужную область:
   • Чтобы переместить карту, щелкните левой кнопкой мыши по карте и, не отпуская ее, передвиньте мышь в нужном направлении.

   • Чтобы увеличить или уменьшить масштаб, прокрутите колесо мыши от себя или на себя соответственно.

5. Чтобы выйти из режима редактирования карты, щелкните по затемненной области графического редактора за пределами карты. Также вы можете щелкнуть карту правой кнопкой мыши и выбрать опцию Завершить редактирование в контекстном меню.

Цепочка поставок, которую мы моделируем, включает один центр дистрибуции, несколько ритейлеров (точек продаж) по всей стране и парк грузовиков, перевозящих товар от дистрибьютора продавцам.

Мы начнем с того, что создадим агента-дистрибьютора и поместим его в заданной точке на карте.

При создании агента у вас есть три варианта: создание популяции, единственного агента или типа агента. Все эти варианты так или иначе включают создание нового типа агента, но при создании единственного агента или популяции заданное вами число агентов будет создано сразу и помещено в окружающую среду. В нашем случае окружающую среду задает агент Main. В отличие от одиночного агента, популяция — это коллекция, содержащая заданное число агентов одного типа.

Чтобы тип агента играл роль окружающей среды для других агентов, вы создаете агентов на диаграмме этого типа (в нашем случае — это Main).

Поскольку в нашей модели имеется только один центр дистрибуции, давайте создадим его как единственного агента.

Создайте центр дистрибуции

1. Откройте палитру Агент в панели Палитра. Перетащите элемент Агент на диаграмму Main. Откроется окно мастера Создание агента.

2. Укажите, что хотите создать Единственного агента. Мастер откроет следующий шаг.

3. Введите Distributor в поле Имя нового типа. После этого значение поля Имя агента автоматически изменится на distributor. Щелкните по кнопке Далее.

4. Теперь мы выберем Анимацию агента. Поскольку мы задействуем карту ГИС, нам следует использовать 2D-анимацию. Выберите пункт 2D и фигуру Склад. Щелкните по кнопке Готово.

Агент появится на диаграмме Main в том месте, куда вы перетащили элемент из палитры. Фигура анимации агента будет помещена где-то на ГИС карте, точное местоположение мы зададим позднее.

Существует несколько различных способов указать местоположение агента на карте: к примеру, можно указать географические координаты определенной точки на карте или использовать специальные функции.

Мы зададим точки местоположения агентов графически, с помощью элементов разметки пространства ГИС.

Поскольку у нас есть только один центр дистрибуции, логично разместить его на карте напрямую.

Разместите дистрибьютора в определенной точке ГИС карты

1. Выберите, где именно на карте вы хотите разместить центр дистрибуции. Вы даже можете уменьшить масштаб карты до уровня, на котором для выбора будут доступны адреса домов. Мы выберем место для дистрибьютора где-нибудь неподалеку от Парижа.
2. Откройте палитру Разметка пространства и перетащите элемент ГИС Точка на выбранное место на карте.

   
   

3. Щелкните по значку агента distributor на диаграмме Main и перейдите к панели Свойства.
4. В секции свойств агента Начальное местоположение выберите опцию Расположить агентов: в узле. Теперь нам нужно выбрать узел.

   
   

5. Раскройте список Узел и выберите только что созданную нами точку ГИС.

Мы закончили настройку отображения Карты ГИС на диаграмме агента. Давайте запустим модель и проверим, где находится центр дистрибуции.

Запустите модель

1. Перейдите к панели Проекты. Если вы видите звездочку рядом с именем модели, это означает, что в модели есть несохраненные изменения: щелкните по кнопке Сохранить в панели инструментов, чтобы сохранить их.

2. Постройте модель, щелкнув по кнопке Построить модель в панели инструментов. Если в модели есть ошибки, то построение будет неудачным и появится панель Ошибки, перечисляющая все ошибки, найденные в модели. Дважды щелкните по описанию ошибки в списке, чтобы перейти к ее местоположению и решить проблему. После успешного построения модели вы можете запустить ее.
3. Выберите эксперимент, который хотите запустить, из выпадающего списка рядом с кнопкой Запустить в панели инструментов. Наш простой эксперимент называется Supply Chain GIS / Simulation. Позднее вы сможете начинать выполнение ранее запускавшегося эксперимента простым щелчком по кнопке панели инструментов Запустить .

4. Появится окно модели. Эксперимент сразу же запустится и вы увидите карту с отмеченным на ней местоположением дистрибьютора: Булонь-Бийанкур (Boulogne-Billancourt). Вы можете перемещаться по карте ГИС в ходе выполнения эксперимента, используя те же приемы, что и во время создания модели. Пока модель запущена и вы перемещаетесь по карте, задействованные тайлы размещаются (кэшируются) в папке модели. Благодаря этому при следующем запуске модель будет работать быстрее, так как будут использоваться тайлы из этого кэша.
   

Вы можете сравнить свою модель с контрольной.

В ходе следующей фазы мы создадим ритейлеров и расставим их в конкретные точки на карте.

Модель ГИС цепочки поставок

В чем разница между фазами электрического тока (фазы 1, 2, 3 )?

Часто можно слышать, как называют электрические сети трёхфазными, двухфазными, реже — однофазными, но иногда подразумевается под этими понятиями не одно и то же. Чтобы не запутаться, давайте разберёмся с тем, чем отличаются эти сети и что имеют в виду, когда говорят, например, про отличия трехфазного от однофазного тока.

Таким образом, электропитание наших домов и квартир может быть однофазным или трёхфазным.

Однофазное электропитание

Однофазноый ток подключают двумя методами: 2-проводным и 3-проводным.

• При первом (двухпроводном) используют два провода. По одному течёт фазный ток, другой предназначен для нулевого провода. Подобным образом электропитание подведено почти во все, построенные в бывшем СССР, старые дома.
• При втором — добавляют ещё один провод. Называется он заземление (РЕ). Его предназначение спасать жизнь человека, а приборы от поломки.

Трёхфазное электропитание

Распределение трёхфазного питания по дому выполняется двумя способами: 4-проводным и 5-проводным.

• Четырёхпроводное подключение выполняется тремя фазными и одним нулевым проводом. После электрощитка для питания розеток и выключателей используют два провода — одну из фаз и нуль. Напряжение между этими проводами 220В.
• Пятипроводное подключение — добавляется защитный, заземляющий провод (РЕ).

В трёхфазной сети фазы должны нагружаться максимально равномерно. Иначе произойдёт перекос фаз. Результат этого явления весьма плачевен и непредсказуем для человеческой жизни и техники.

От того, какая электропроводка в доме зависит и то, какое электрооборудование можно в неё включать.

Например, заземление, а значит и розетки с заземляющим контактом обязательны, когда в сеть включаются:

• приборы с большой мощностью — холодильники, печи, обогреватели,
• электронные бытовые приборы — компьютеры, телевизоры (оно необходимо для отвода статического электричества),
• устройства, связанные с водой — джакузи, душевые кабины (вода проводник тока).

А для электропитания двигателей (актуальных для частного дома) нужен трёхфазный ток.

Сколько стоит подключение однофазного и трехфазного электричества?

Затраты на расходные материалы и монтаж оборудования планируются также, исходя из наиболее предпочтительного подключения. И если предсказать стоимость розеток, выключателей, светильников трудно (всё зависит от причуд вашей и дизайнерской фантазии), то цены на монтажные работы приблизительно одинаковы. В среднем это:

• сборка электрощитка, в который устанавливаются автоматы защиты (12 групп) и счетчик стоит от 80$
• монтаж выключателей и розеток 2-6$
• установка точечных светильников 1,5-5$ за единицу.

***

Лично я также задумался про солнечные батареи — на http://220volt.com.ua поизучал немного, теперь пробую структурировать мысли, как и что делать с их подключением…

Реализация проекта. Фаза 1

Фаза 1 (1998 – 2000 гг.) – это фаза сбора информации, проведения исследований, подготовки концептуальных проектов, принятия на их основе программных решений. Выполнение этих заданий было необходимым для разворачивания работ по проектированию и строительству в Фазе 2.

• Создание Группы управления проектом.
Назначение западных и украинских специалистов, создание и оборудование офиса.

• Разработка программы ядерной гарантии, страхования проекта, освобождения от налогообложения.

• Разработка средств проектного планирования, контроля, отчетности. Главные средства контроля – интегрированный базовый график, план закупок. Информацию о плане закупок для SIP можно получить на официальном сайте ЕБРР по адресу http://www.ebrd.com/

• Оценка предложений, заключение контрактов и управление пакетами первоочередных проектов. Первоочередные проекты (ПП) охватывают планирование, разработку и проектные работы в соответствии с главными задачами SIP. Первоочередные проекты были объединены в 4 группы ( А, В, С, D) за схожестью технических заданий и включали 17 из 22 задач SIP. Такая группировка обеспечила управляемое количество пакетов для проведения торгов, заключения контрактов и последующего управления ими.
Объемы Пакетов первоочередных проектов:
ПП А – гражданское строительство (геотехнические исследования, проектирование системы мониторинга строительных конструкций, инфраструктуры для стабилизационных мероприятий, определение объема работ по стабилизации, решение по стратегии нового безопасного конфайнмента).
ПП В – эксплуатация и мониторинг (промышленная и пожарная безопасность, интегрированная система контроля и база данных, сейсмический мониторинг, программа радиологической защиты).
ПП С – аварийные системы (разработка аварийных планов, аварийных систем, связанных с безопасностью, контроль пыли, воды).
ПП D – стратегия извлечения ТСМ (характеризация топливосодержащих материалов, решение по прототипу извлечения ТСМ, стратегия извлечения и обращение с РАО).

В работах по выполнению первоочередных проектов было задействовано более 30 компаний из разных стран, среди которых Morrison Knudsen Ltd (США), BNFL Engineering Ltd (Великобритания), NUKEM (Германия), SGN (Франция), JGC Corporation (Япония), РНЦ «Курчатовский институт» (Россия), а также украинские научно-исследовательские институты — НИИ строительных конструкций, Киевский научно-исследовательский проектный институт «Энергопроект», межотраслевой научно-технический центр «Укрытие» НАНУ и другие.
По всем перечисленным заданиям были разработаны и утверждены отчетные документы, на их основе были приняты ключевые программные решения.

• выполнение двух безотлагательных стабилизационных мероприятий

Ремонт фундамента и креплений вентиляционной трубы 3 и 4 блоков ЧАЭС – в 1998 г.
Общая стоимость проекта составила US $ 2 249 966. Финансирование проекта осуществлялось за счет трехстороннего взноса: взнос США и Канады составил S $ 1 800 000, Украины – US $ 449 966.
Исполнителем работ выступила компания «Укрэнергобуд».
Этот ремонт стал первым международным проектом, который обеспечил непосредственное улучшение физических характеристик и повышение безопасности объекта «Укрытие». Взрыв 4-го блока ЧАЭС в 1986 году серьезно повредил систему креплений вентиляционной трубы и ее фундамента. Инспекции и анализ, проведенные в 1996 году, позволили сделать вывод о том, что конструкция находится в аварийном состоянии и вероятность ее обрушения достаточно высока. В результате обрушения трубы не исключалась возможность последующего получения смертельных доз облучения несколькими тысячами человек, которые работают на ЧАЭС и прилегающих территориях.
Украина обеспечила персонал для выполнения работ, радиационную защиту, проведение дозиметрического контроля на строительной площадке, предоставила необходимую информацию. Руководство работами осуществлялось персоналом «Объекта «Укрытие», на который была возложена вся ответственность относительно выполнения работ.
Экспертами США и Канады оказывалась техническая помощь и консультации, осуществлялся общий надзор выполнения проекта, оценивался ход выполнения работ, соответствие реализации проекта поставленной цели. Вместе с украинской стороной контролировалось обеспечение качества и безопасности.
Среднее значение дозы внешнего облучения персонала, занятого в этих работах, составило менее 1 сЗв. Превышения контрольных уровней индивидуальных доз облучения – 4 сЗв – не зафиксировано.

Усиление опор балок Б1 и Б2 – 1999 г.
Общая стоимость проекта составила US $ 2 844 079. Финансирование проекта осуществлялось за счет средств Чернобыльского фонда «Укрытие».
Исполнителем работ выступила компания «Укрэнергобуд».
Балки Б1 и Б2 являются одними из базовых элементов покрытия над центральным залом и деаэраторной этажеркой объекта «Укрытие». Опорами для балок послужили вентиляционные шахты и стена по оси 50, получившие в результате аварии значительные повреждения. В свою очередь, на блоки балок Б2 опирается трубный накат над центральным залом, на балки Б1 – щиты покрытия. Балки рассчитаны на вертикальную нагрузку от собственного веса, веса радиационно-защитного бетонного слоя и снежную нагрузку.
Монтаж балок осуществлялся в экстремальных условиях повышенной радиационной опасности при отсутствии достоверных данных о степени разрушения конструкций, на которые они опираются. В результате последующих обследований, расчетов и экспертных оценок, работы по усилению опор балок Б1 и Б2 были включены в число первоочередных стабилизационных мер, которые нуждаются в немедленном выполнении, поскольку их отказ мог привести к обрушению значительной части покрытия общей площадью около 3,5 тыс. м2.
Особенностью данного проекта стало проведение работ внутри объекта на высоких отметках в экстремальных условиях, связанных с большими перепадами температур и высокими радиационными полями. Все операции по установке биозащиты, навесного оборудования, изготовления опалубки для бетонирования и проведения сварочных работ были предварительно отработаны на специально созданном макете-тренажере в г. Чернобыле.
Среднее значение внешнего облучения персонала, занятого в работах по дозиметрическим нарядам, составило 1,31 сЗв. Превышения контрольного уровня индивидуальных доз облучения – 2 сЗв – не зафиксировано.

Кроме этого, в рамках первой фазы проекта был выполнен ряд работ, которые способствовали повышению безопасности объекта «Укрытие» и улучшению инфраструктуры:
— был смонтирован прототип системы нейтронного мониторинга «Пилот»;
— выполнены работы по герметизации кровли «Укрытия». 5 этапов этого задания снизили попадание воды внутрь ОУ через неплотности кровли;
— проложены автодороги для перевозки радиоактивных отходов и строительных конструкций;
— начата опытная эксплуатация базы данных топливосодержащих материалов объекта «Укрытия»;
— выполнено снятие и захоронение верхнего слоя грунта, ограждение, электроснабжение, строительство блока холодных складов на площадке малой строительной базы, предназначенной для выполнения стабилизационных мероприятий;
— реконструированы внутренние сети электропитания блока 4, выполнено огнезащитное покрытие кабельных линий;
— начата подготовка площадки для строительства санпропускника на 1430 мест и другие работы.

Таким образом, за период реализации 1 фазы был достигнут значительный прогресс по всем основным направлениям, которые определялись стратегией плана SIP и графиком выполнения работ.

Ежедневная программа по уходу за кожей Фаза 1 от ZO Skin ( Health Phase 1)

Описание

Молодость кожи. Первая Фаза: Программа для ежедневного ухода.

Фаза 1 : Daily Skin Program

Набор используется для каждодневного ухода с целью улучшения и сохранения внешнего вида кожи, предотвращения преждевременного увядания, а также глубокого ее увлажнения с целью устранения морщин. Кроме того, в составе набора есть средства для лечения акне и борьбы с излишней жирностью кожи, а также – солнцезащитный крем.

ПРЕДНАЗНАЧЕНИЕ:

1. Сохранять и поддерживать молодость кожи лица.
2. Помогать предотвратить проблемы с кожей в будущем, защищая ее от разрушительного влияния солнца.
3. Улучшать цвет лица, выравнивая текстуру кожи и суживая поры.
4. Обеспечивать эффективную гидратацию кожи.

В СОСТАВ ЭТОГО НАБОРА ВКЛЮЧЕНЫ:

1. Отщелушивающий Гель для очищения кожи лица нормального и жирного типов Offects Exfoliating Cleanser.

Объем: 40 мл / 1.5 Fl. Oz.

Комплекс активных веществ в составе средства позволяет деликатно отслаивать и очистить эпидермис от омертвевших клеток, регулировать секрецию кожного жира, а также нейтрализовать разрушения солнечными лучами. Благодаря витамину Е в составе геля достигается оптимальный запас влаги в клетках кожи и ее антиоксидантная защита.

2. Скраб-эксфолиант Offects Exfoliating Polish.

Объем: 16.2 г / 0.57 Oz.

Этот скраб способствует обновлению эпидермиса, так как тщательно отшелушивает ороговевший слой эпидермиса, стимулируя процесс омоложения.

3. Дневной Крем: стимуляция обновления Ossential Daily Power Defense.

Объем: 30 мл / 1.0 Fl. Oz.

В состав крема входит сочетание активных ингредиентов (Ретинол + ферменты + антиоксиданты). Это помогает эффективно восстанавливать проблемные участки кожи и не допускать возникновение воспалений в будущем. Помимо этого, крем на внутриклеточном уровне усиливает функции кожи, омолаживая ее.

4. Спонжи для устранения акне Offects TE-Pads Acne Pore Treatment.

В упаковке: 20 спонжей.

В состав этого средства входит салициловая кислота 2%, которая регулирует выделение себума, удаляет омертвевшие клетки с поверхности кожи и глубоко очищает поры от закупорки. Кроме того, чтобы смягчить и успокоить раздраженную кожу, средство содержит экстракты лечебных растений.

XF. Гибкие решения среднего формата

Модульная и открытая платформа

Система камеры XF является модульной, что дает вам свободу выбора сочетания объективов с высоким разрешением, видоискателя и цифровой задней панели, которое наилучшим образом соответствует вашему стилю съемки. Ваш выбор подкреплен постоянным развитием функций, гарантирующим, что ваши вложения и в будущем будут соответствовать требованиям рынка.

Настройка управления

У вас также есть возможность сохранить до 3 пользовательских предустановок, и вы можете переключаться между ними в соответствии с конкретными требованиями захвата или легко загружать их в любую систему камеры XF.

Медоносная пчела с автофокусом (HAP)

Платформа с автофокусировкой Honeybee (HAP) — это полностью собственная управляемая система автофокусировки Phase One. Как и остальная часть системы камеры XF, архитектура HAP допускает доступные для пользователя обновления, а также обновления оборудования, которые расширят и улучшат систему автофокусировки для удовлетворения потребностей рынка на долгие годы.

Интуитивно понятные инструменты фокусировки

Инструмент для обрезки фокуса
Простой инструмент для автоматизации обрезки линз.Встроенный анализ условий калибровки гарантирует, что все будет сделано с уверенностью, и предоставляет настраиваемую цель калибровки фокуса.

Калибровка гиперфокальной точки и инструмент
Откалибруйте и сохраните гиперфокальную точку для каждой из ваших линз Phase One. Используйте инструмент гиперфокальной точки, чтобы быстро вернуть прикрепленную линзу в сохраненную гиперфокусную точку.

Шаг фокусировки в Capture One
Регулируйте фокус прямо в Capture One с результатами в реальном времени в LiveView для простого и оптимизированного рабочего процесса привязанного захвата.

Управление Flash

Полный контроль над вашей вспышкой Profoto Air напрямую с вашей системы камеры XF — управление, стрельба и доступ к 6 группам прожекторов Profoto. Используйте замер вспышки Profoto AirTTL для достижения стабильных результатов. Просматривайте длительность вспышки, выходную мощность и синхронизацию вспышки с простым визуальным представлением сразу после съемки.

Управление вибрацией

Для задержки вибрации используется внутренний сейсмографический инструмент, чтобы дождаться, пока условия не станут спокойными, прежде чем начать захват, в то время как анализ вибрации позволяет увидеть вибрацию, испытываемую во время захвата.

Автоматизированные инструменты для творчества

HDR
Инструмент HDR захватывает указанные кадры в скобках для улучшения динамического диапазона. Отдельные снимки сохраняются в виде последовательности для простой постобработки в Capture One.

Калькулятор и инструмент Focus Stack
Оценивая расстояние фокусировки, разрешение сенсора и диафрагму, Focus Stack Calculator автоматически предлагает количество кадров, которые следует захватить, а инструмент Focus Stack Tool автоматизирует захват.

Калькулятор экспозиции
Инструмент «Калькулятор экспозиции» позволяет экстраполировать выдержку для длинных выдержек из более коротких, эквивалентных значений экспозиции.Это полезный помощник для сокращения тестовых экспозиций, например, при расчете настроек экспозиции с длинными выдержками в ночное время или при использовании фильтров нейтральной плотности (ND).

Инструменты анализа

Предупреждение об экспозиции и клипе
Инструмент Предупреждение об экспозиции выделяет передержанные области захваченного изображения. Предупреждение «Обрезать» добавляет розовое наложение на основе необработанных данных для наиболее точной визуализации уровня, на котором будут обрезаться блики.

Маска фокусировки
Маска фокусировки выделяет области, находящиеся в резком фокусе.

Выравнивание
Инструмент «Выравнивание» обеспечивает быструю и точную визуальную помощь при проверке выравнивания камеры как в горизонтальной, так и в вертикальной плоскостях, и особенно полезен, когда камера установлена ​​на штативе.

Легкая обрезка фокуса

Легкий инструмент автоматизации для обрезки линз. Встроенный анализ условий калибровки гарантирует, что все будет сделано с уверенностью, и предоставляет настраиваемую цель калибровки фокуса.

Фаза 1 | Первое лечение Invisalign

Позвольте нам помочь вам найти врача, который наилучшим образом удовлетворит ваши индивидуальные потребности.

Что вам нужно знать о том, как преобразить маленькую улыбку вашего ребенка с помощью элайнеров Invisalign

Только для демонстрационных целей.

Что такое фаза 1?

Когда ребенок растет, его улыбка растет вместе с ним. И даже с молочными зубами, это может быть идеальное время для детей в возрасте от 6 до 10 лет, чтобы начать ортодонтическое лечение. Это известно как лечение фазы 1.

Каковы преимущества лечения фазы 1?

Целью лечения фазы 1 является развитие молодых челюстей и / или дуг, чтобы освободить место для существующих зубов и для новых постоянных зубов.

• Может предотвратить ухудшение уже существующих проблем с прикусом.

• Может исправить существующие условия выпрямления зубов.

• Может улучшить вид улыбки растущего ребенка.

• Может помочь с такими оральными привычками, как сосание большого пальца или толкание языка.

• Позволяет сделать лечение фазы 2 короче и проще.

Можно ли использовать элайнеры Invisalign First для лечения фазы 1?

Да, капы Invisalign First могут исправить широкий спектр проблем с выпрямлением зубов, включая скученность, расстояние между зубами и узкие зубные дуги.

Хотите знать, подходит ли процедура Invisalign First для вашего ребенка?

Пройдите тест по улыбке, чтобы узнать это прямо сейчас.

Веб-сайт Invisalign использует Javascript для обеспечения наилучшего взаимодействия с пользователем.

Цифровая система сканирования iTero устраняет необходимость в грязной замазке во рту, создавая трехмерное цифровое сканирование ваших зубов. Он обеспечивает более быструю и удобную работу, а также более точную настройку, в результате чего ваши элайнеры Invisalign более точно подходят.

Invisalign First — это новое средство, предназначенное для лечения широкого спектра проблем с выпрямлением зубов у растущих детей, от простых до сложных, включая скученность, расстояние между зубами и узкие зубные дуги.

Функция выдвижения нижней челюсти — отличный способ исправить неправильный прикус у подростков и подростков, выпрямляя зубы. Прецизионные крылья постепенно перемещают нижнюю челюсть и предназначены для улучшения прикуса и улучшения внешнего вида подбородка.

Обратите внимание: вы не можете перейти к онлайн-расписанию, пока не согласитесь с вышеуказанными условиями.Пожалуйста, нажмите кнопку «Помогите мне составить расписание», чтобы один из членов нашей группы консьержей для пациентов помог вам в дальнейшем.

Различные уровни отражают количество процедур для выравнивания Invisalign ^® , прописанных врачом, от минимального (бронзовый) до максимального (Diamond Plus). Ценные провайдеры Invisalign (VIP) — это подгруппа ортодонтов, которые исторически лечили больший процент случаев в своей практике с помощью прозрачных элайнеров Invisalign. Врачи со звездочкой на значке также лечат подростков с помощью прозрачных элайнеров Invisalign.Уровни поставщиков и другие обозначения, используемые в этом инструменте, не предназначены для отражения качества или уровня квалификации поставщика и не должны рассматриваться как одобрение или рекомендация со стороны Align какого-либо поставщика.

Помимо лечения взрослых, врачи со звездочкой на значке также лечат подростков с помощью прозрачных элайнеров Invisalign.

Шаг 3: Клинические исследования | FDA

Хотя доклинические исследования дают ответы на основные вопросы о безопасности лекарств, они не заменяют изучение способов взаимодействия лекарств с человеческим организмом.«Клинические исследования» относятся к исследованиям или испытаниям, проводимым на людях. По мере того, как разработчики разрабатывают клиническое исследование, они рассматривают, чего они хотят достичь для каждой из различных фаз клинических исследований, и начинают процесс исследования новых лекарственных средств (IND), процесс, который они должны пройти до начала клинических исследований.

На этой странице вы найдете информацию о:

Планирование клинических испытаний

Исследователи планируют клинические испытания, чтобы ответить на конкретные исследовательские вопросы, связанные с медицинским продуктом.Эти испытания следуют конкретному плану исследования, называемому протоколом, который разрабатывается исследователем или производителем. Перед началом клинических испытаний исследователи изучают предварительную информацию о препарате, чтобы определить вопросы и цели исследования. Затем они решают:

• Кто имеет право на участие (критерии отбора)

• Сколько людей примут участие в исследовании

• Как долго продлится исследование

• Будет ли контрольная группа и другие способы ограничения предвзятости исследования

• Как препарат будет вводиться пациентам и в какой дозировке

• Какие оценки будут проводиться, когда и какие данные будут собираться

• Как будут проверяться и анализироваться данные

Клинические испытания следуют типичной серии от ранних небольших исследований Фазы 1 до поздних стадий крупномасштабных исследований Фазы 3.

Каковы фазы клинических испытаний?

Посмотрите это видео, чтобы узнать о трех этапах клинических испытаний.

Исследования фазы клинических исследований

Участники исследования: От 20 до 100 здоровых добровольцев или людей с заболеванием / состоянием.

Продолжительность обучения: Несколько месяцев

Назначение: Безопасность и дозировка

В ходе исследований фазы 1 исследователи тестируют новый препарат на нормальных добровольцах (здоровых людях).В большинстве случаев от 20 до 80 здоровых добровольцев или людей с заболеванием / состоянием участвуют в Фазе 1. Однако, если новое лекарство предназначено для использования у онкологических больных, исследователи проводят исследования Фазы 1 у пациентов с этим типом рака.

тщательно отслеживаются и собирают информацию о том, как лекарство взаимодействует с человеческим телом. Исследователи корректируют схемы дозирования на основе данных о животных, чтобы узнать, какое количество лекарства может переносить организм и каковы его острые побочные эффекты.

По мере продолжения исследования фазы 1 исследователи отвечают на исследовательские вопросы, связанные с его действием в организме, побочными эффектами, связанными с увеличенной дозировкой, а также на раннюю информацию о том, насколько эффективно он помогает определить, как лучше всего применять препарат для ограничения рисков и максимизации возможные преимущества. Это важно для дизайна исследований фазы 2.

Примерно 70% лекарств переходят на следующую фазу

Участники исследования: До нескольких сотен человек с заболеванием / состоянием.

Продолжительность обучения: От нескольких месяцев до 2 лет

Назначение: Эффективность и побочные эффекты

В исследованиях фазы 2 исследователи вводят препарат группе пациентов с заболеванием или состоянием, для которого препарат разрабатывается. Обычно в этих исследованиях участвуют несколько сотен пациентов, но этих исследований недостаточно, чтобы показать, будет ли лекарство полезным.

Вместо этого исследования фазы 2 предоставляют исследователям дополнительные данные о безопасности. Исследователи используют эти данные для уточнения вопросов исследования, разработки методов исследования и разработки новых исследовательских протоколов Фазы 3.

Примерно 33% лекарств переходят на следующую фазу

Участники исследования: От 300 до 3000 добровольцев, страдающих заболеванием или состоянием

Продолжительность обучения: От 1 года до 4 лет

Исследователи планируют исследования фазы 3, чтобы продемонстрировать, дает ли продукт лечебное воздействие для определенной группы населения.В этих исследованиях, которые иногда называют опорными, принимают участие от 300 до 3000 человек.

Фаза 3 исследований предоставляет большую часть данных по безопасности. В предыдущих исследованиях было возможно, что менее распространенные побочные эффекты могли остаться незамеченными. Поскольку эти исследования более масштабны и продолжительны, результаты с большей вероятностью покажут долгосрочные или редкие побочные эффекты.

Примерно 25-30% лекарств переходят на следующую фазу

Участники исследования: Несколько тысяч добровольцев, страдающих заболеванием / состоянием

Назначение: Безопасность и эффективность

Испытания фазы 4 проводятся после того, как лекарство или устройство было одобрено FDA во время постпродажного мониторинга безопасности.

Узнайте больше о клинических испытаниях.

Расследование нового процесса по наркотикам

Разработчики лекарств или спонсоры должны подать заявку на новый исследуемый лекарственный препарат (IND) в FDA до начала клинического исследования.

В приложение IND разработчики должны включать:

• Данные исследований на животных и данные о токсичности (побочных эффектах, причиняющих большой вред)

• Информация о производстве

• Клинические протоколы (планы исследований) для проведения исследований

• Данные любых предыдущих исследований на людях

• Сведения о следователе

Обращение за помощью FDA

Разработчики лекарств могут обращаться за помощью в FDA на любом этапе процесса разработки лекарств, в том числе:

• Заявление

  Pre-IND, чтобы просмотреть руководящие документы FDA и получить ответы на вопросы, которые могут помочь улучшить их исследования

• После фазы 2, чтобы получить руководство по дизайну крупных исследований фазы 3

• В любое время в процессе, чтобы получить оценку приложения IND

Несмотря на то, что FDA предлагает обширную техническую помощь, разработчики лекарств не обязаны принимать предложения FDA.Пока клинические испытания тщательно спланированы, отражают то, что разработчики знают о продукте, защищают участников и иным образом соответствуют федеральным стандартам, FDA предоставляет широкие возможности для разработки клинических испытаний.

Группа проверки FDA IND

Экспертная группа состоит из специалистов в различных научных областях. У каждого члена разные обязанности.

• Менеджер проекта: Координирует деятельность группы на протяжении всего процесса проверки и является основным контактным лицом спонсора.

• Медицинский сотрудник: Проверяет всю информацию и данные клинического исследования до, во время и после завершения испытания.

• Статист: Интерпретирует планы и данные клинических испытаний и тесно сотрудничает с медицинским работником для оценки протоколов и данных по безопасности и эффективности.

• Фармаколог: Обзоры доклинических исследований.

• Фармаколог: Сосредоточен на процессах всасывания, распределения, метаболизма и выведения препарата. Интерпретирует данные об уровне в крови в разные временные интервалы, полученные в ходе клинических испытаний, как способ оценки дозировок и графиков приема лекарств.

• Химик: Оценивает химические соединения лекарства. Анализирует, как был изготовлен препарат, и его стабильность, контроль качества, непрерывность, наличие примесей и т. Д.

• Микробиолог: Проверяет представленные данные, если продукт является противомикробным, для оценки реакции на различные классы микробов.

Допуск

У группы проверки FDA есть 30 дней на рассмотрение исходной заявки IND. Этот процесс защищает добровольцев, участвующих в клинических испытаниях, от необоснованного и значительного риска в клинических испытаниях. FDA отвечает на заявки IND одним из двух способов:

• Разрешение на начало клинических испытаний.

• Клиническая приостановка для отсрочки или остановки расследования. FDA может приостановить клиническую практику по определенным причинам, в том числе:

  • Участники подвергаются необоснованному или значительному риску.

  • Следователи не имеют квалификации.

  • Материалы для волонтеров вводят в заблуждение.

  • В приложении IND недостаточно информации о рисках исследования.

Клиническая задержка — редкость; вместо этого FDA часто предоставляет комментарии, предназначенные для улучшения качества клинических испытаний. В большинстве случаев, если FDA удовлетворено тем, что исследование соответствует федеральным стандартам, заявителю разрешается продолжить предлагаемое исследование.

Разработчик несет ответственность за информирование группы проверки о новых протоколах, а также о серьезных побочных эффектах, замеченных во время испытания. Эта информация гарантирует, что команда может внимательно следить за испытаниями на предмет каких-либо проблем.По окончании испытания исследователи должны предоставить отчеты об исследованиях.

Этот процесс продолжается до тех пор, пока разработчик не решит завершить клинические испытания или не подаст маркетинговую заявку. Перед подачей заявки на маркетинг разработчик должен иметь адекватные данные двух крупных контролируемых клинических испытаний.

Этап 1. Организация и привлечение партнеров

Первый этап CHA / CHIP включает в себя два важных и взаимосвязанных действия: организацию процесса планирования и развитие партнерства в планировании.Цель этого этапа — структурировать процесс планирования, который формирует приверженность, привлекает участников в качестве активных партнеров, хорошо использует время участников и приводит к плану, который может быть реалистично реализован.

Рекомендуемые участники

Основная группа поддержки — отвечает за большую часть работы на этом этапе, поскольку она готовится к процессу CHA / CHIP и набирает участников.

Руководящий комитет — набирается и выбирается на этом этапе. Комитет, который будет направлять и контролировать процесс CHA / CHIP, должен широко представлять сообщество и местную систему общественного здравоохранения.

Широкое участие сообщества — участников следует нанимать по мере направления приглашений в Руководящий комитет. Сообщество также должно быть проинформировано о предстоящем процессе CHA / CHIP и возможностях участия, которые будут иметь место на протяжении всего процесса планирования.

Обзор этапов создания успешной организации / этапа развития партнерства

1. Определите необходимость проведения CHA / CHIP. Определите преимущества и потенциальные препятствия, а также другие инициативы сообщества, которые должны быть связаны с CHA / CHIP.
2. Определите и систематизируйте участников. Ключевые организации и отдельные лица придают процессу легитимность, предлагая сильную первоначальную поддержку и предоставляя весь спектр экспертных знаний, необходимых для разработки сути плана. Участники должны быть организованы таким образом, чтобы показать, как будут выполняться действия, и прояснить роли и обязанности.
3. Разработайте процесс планирования, ответив на вопросы: (а) Что влечет за собой этот процесс? б) Сколько времени это займет? в) Каковы будут результаты и как мы узнаем, когда закончим? и (d) Кто будет выполнять каждую задачу?
4. Оценка потребностей в ресурсах, таких как помещения для совещаний, командировочные расходы, подготовка и печать отчетов, а также гонорары консультантов.Обеспечьте обязательства.
5. Проведите оценку готовности, чтобы определить, все ли элементы на месте для успешного процесса планирования.
6. Определите, как будет осуществляться управление процессом, разработав такие инструменты, как план работы и руководящие предположения.

Исследование безопасности и иммуногенности вакцины 2019-nCoV (мРНК-1273) для профилактики инфекции SARS-CoV-2 (COVID-19) — Просмотр полного текста

Губернатор Куомо объявляет, что город Нью-Йорк вступит в фазу 1 повторного открытия 8 июня, а пять регионов вступят во вторую фазу открытия сегодня

Доктор Эли Розенберг, доцент кафедры эпидемиологии и биостатистики в UAlbany, заявил: «Нью-Йорк Новая панель раннего предупреждения штата станет ценным инструментом для сбора важных данных, необходимых для борьбы с COVID-19 на всех фронтах.Я также рад видеть, что половина регионов Нью-Йорка работают над безопасным открытием сегодня в рамках Фазы 2, которая обеспечит критический доход и рабочие места для работников розничной торговли и недвижимости, среди других, которые оказались в стороне из-за этого кризиса, поскольку при этом мы продолжаем внимательно следить за показателями, критически важными для поддержания здоровья населения штата ».

Майкл ЛеВассер, доцент кафедры эпидемиологии и биостатистики Дрексельского университета, сказал: «Во время кризиса прозрачность жизненно важна.Эта информационная панель раннего предупреждения является важным инструментом для политиков, владельцев бизнеса и отдельных лиц, позволяющих принимать решения о безопасности в своих сообществах на основе данных. Для людей, использующих этот инструмент, важно понимать, что ни одна метрика не может определить, насколько безопасно возобновить нормальную деятельность. По мере увеличения количества тестов будет выявлено больше случаев, но процент положительных тестов может снизиться. Однако данные о госпитализации могут сказать нам о бремени болезней в наших сообществах, а отслеживание пропускной способности наших больниц дает нам информацию о нашей способности справляться с будущими всплесками болезни.Я приветствую усилия вашей команды по предоставлению этих данных общественности ».

Доктор Ноам Росс, разработчик моделей заболеваний в некоммерческой исследовательской группе EcoHealth Alliance, который консультировал губернаторскую рабочую группу по коронавирусу по анализу данных, сказал: «Когда дело доходит до любой чрезвычайной ситуации в области общественного здравоохранения, мы должны следовать данные для информирования о политических решениях, и эта панель раннего предупреждения отражает цифры, которые мы должны отслеживать каждый день, чтобы понять, что происходит в штате. Важно, чтобы общественность могла видеть данные, которые стимулируют принятие решений, и я рекомендую штату Нью-Йорк за то, чтобы сделать эту информацию широко доступной.«

Карни опубликовал руководство по возобновлению экономической деятельности по фазе 1