+7 495 120-13-73 | 8 800 500-97-74

(для регионов бесплатно)

Содержание

Регистрация электролаборатории в Ростехнадзоре

Наименование определяемых (измеряемых) характеристик (параметров) продукции Наименование
1 Измерение напряжения Вольтметр
2 Проверка цепи между заземлителями и заземляемыми элементами. Проверка наличия цепи между заземленными установками и элементами заземленной установки. Микроомметр Ф4104- М1
4 Измерения сопротивления изоляции электрических аппаратов, вторичных цепей, кабелей, электропроводок и электрооборудования напряжением до 1 кВ. Мегаомметр
5 Испытание силовых кабельных линий Аппарат для испытания диэлектриков АИД-70 Ц
6 Испытание силовых кабельных линий Измеритель сопротивления изоляции MIC-2500
7 Измерение силы тока Амперметр
8 Измерение времени срабатывания Секундомер
9 Проверка срабатывания защиты при системе питания с заземленной нейтралью (непосредственное измерение тока однофазного к. з. или измерение полного сопротивления петли фаза-нуль с последующим определением тока к. з.). Измеритель параметров цепей электропитания зданий прибор MZC-304
10 Испытание (проверка) устройств защитного отключения (УЗО). Прибор MRP-120 измеритель напряжения прикосновения и параметров устройств защитного отключения
11 Проверка действия расцепителей автоматических выключателей. Устройство проверки автоматических выключателей Сатурн-М
12 Испытание электродвигателей переменного тока Клещи токоизмерительные Fluke 323
13 Измерение сопротивления заземляющих устройств молниезащиты, проверка наличия цепи Измеритель параметров заземляющих устройств, прибор ТЕ-30
14 Измерение атмосферного давления Барометр-анероид
15 Испытание устройств АВР. Автотрансформатор ЛАТР-1М
16
Проверка релейной защиты и автоматики Устройство для проверки релейной защиты Ретом 21-2
17 Измерение tgδ Измеритель параметров изоляции Вектор-2.0М
18 Набор электрика в сумке с испытанным инструментом Набор электрика в сумке с испытанным инструментом
19 Измеритель сопротивления заземления М416 Предназначен для измерения сопротивления заземляющих устройств, активных сопротивлений, а также может быть использован для определения удельного сопротивления грунта.

перечень документов, порядок процедуры, срок действия свидетельства

Наши показатели и мнение экспертов

Оперативную и качественную работу обеспечивают более 85 квалифицированных сотрудников нашего
органа: аттестованных экспертов, обученных специалистов и менеджеров.

Марина Давыдова

Менеджер по продажам

Елена Черткова

Руководитель отдела продаж

Иоанн Щемелев

Менеджер по продажам

Улугбек Нурымбетов

Менеджер по продажам

Екатерина Вершинина

Менеджер по продажам

Анна Апанасевич

Менеджер по продажам

Эльвира Марченко

Менеджер по продажам

Артем Полозов

Менеджер по продажам

Алена Окрепилова

Менеджер по работе с представителями

Татьяна Веселова

Менеджер по работе с представителями

Дмитрий Плиска

Руководитель отдела по работе с представителями

Альбина Миннуллина

Специалист отдела документооборота

Грета Вердян

Ведущий специалист отдела документооборота

Любовь Кузьмина

Специалист по кадровому делопроизводству

Вера Самбур

Специалист отдела документооборота

Анна Соколова

Специалист по работе с СРО

Ольга Сабанцева

Специалист отдела документооборота

Александр Тимофеев

Заместитель руководителя отдела лицензирования

Андрей Волчков

Руководитель отдела банковской гарантии

Максим Семенов

Директор по развитию

Стоимость и сроки регистрации электролаборатории

Соблюдение Вашей конфиденциальности важно для нас. По этой причине, мы разработали Политику Конфиденциальности, которая описывает, как мы используем и храним Вашу информацию. Пожалуйста, ознакомьтесь с нашими правилами соблюдения конфиденциальности и сообщите нам, если у вас возникнут какие-либо вопросы.

Сбор и использование персональной информации

Под персональной информацией понимаются данные, которые могут быть использованы для идентификации определенного лица либо связи с ним.

От вас может быть запрошено предоставление вашей персональной информации в любой момент, когда вы связываетесь с нами.

Ниже приведены некоторые примеры типов персональной информации, которую мы можем собирать, и как мы можем использовать такую информацию.

Какую персональную информацию мы собираем:

  • Когда вы оставляете заявку на сайте, мы можем собирать различную информацию, включая ваши имя, номер телефона, адрес электронной почты и т.д.

Как мы используем вашу персональную информацию:

  • Собираемая нами персональная информация позволяет нам связываться с вами и сообщать об уникальных предложениях, акциях и других мероприятиях и ближайших событиях.
  • Время от времени, мы можем использовать вашу персональную информацию для отправки важных уведомлений и сообщений.
  • Мы также можем использовать персональную информацию для внутренних целей, таких как проведения аудита, анализа данных и различных исследований в целях улучшения услуг предоставляемых нами и предоставления Вам рекомендаций относительно наших услуг.
  • Если вы принимаете участие в розыгрыше призов, конкурсе или сходном стимулирующем мероприятии, мы можем использовать предоставляемую вами информацию для управления такими программами.

Раскрытие информации третьим лицам

Мы не раскрываем полученную от Вас информацию третьим лицам.

Исключения:

  • В случае если необходимо — в соответствии с законом, судебным порядком, в судебном разбирательстве, и/или на основании публичных запросов или запросов от государственных органов на территории РФ — раскрыть вашу персональную информацию. Мы также можем раскрывать информацию о вас если мы определим, что такое раскрытие необходимо или уместно в целях безопасности, поддержания правопорядка, или иных общественно важных случаях.
  • В случае реорганизации, слияния или продажи мы можем передать собираемую нами персональную информацию соответствующему третьему лицу – правопреемнику.

Защита персональной информации

Мы предпринимаем меры предосторожности — включая административные, технические и физические — для защиты вашей персональной информации от утраты, кражи, и недобросовестного использования, а также от несанкционированного доступа, раскрытия, изменения и уничтожения.

Соблюдение вашей конфиденциальности на уровне компании

Для того чтобы убедиться, что ваша персональная информация находится в безопасности, мы доводим нормы соблюдения конфиденциальности и безопасности до наших сотрудников, и строго следим за исполнением мер соблюдения конфиденциальности.

Электронная лабораторная отчетность

Электронная лабораторная отчетность

Программа информатики по инфекционным заболеваниям (ID) Департамента общественного здравоохранения Коннектикута (DPH) будет работать с клиническими лабораториями над внедрением или поддержанием электронной лабораторной отчетности (ELR).

Контрольный список CT DPH ELR описывает процесс и резюмируется ниже. С вопросами о CT ELR обращайтесь в программу ID Informatics Program по адресу [email protected]

НОВИНКА: Отправка результатов теста на COVID-19 в Департамент общественного здравоохранения Коннектикута


Шаг 1. Заполните регистрационную форму CT DPH ELR

Требуется заполнение регистрационной формы CT DPH ELR. Соответствующие больничные лаборатории будут помещены в очередь в соответствии с требованиями «Содействие взаимодействию» (ранее — «Целенаправленное использование»). Если у вас возникли проблемы с доступом к форме или есть вопросы по ее заполнению, отправьте электронное письмо в [email protected]

. Дополнительную информацию о рациональном использовании (MU) см. На веб-странице DPH MU.

Персонал программы

ID Informatics уведомит контактное лицо лаборатории, указанное в заполненной регистрационной форме, с информацией о запуске процесса ELR. Процесс будет включать в себя идентификацию членов команды (лабораторное тестирование, лабораторную информационную систему и / или поставщика, а также персонал ID Informatics) и настройку обычных звонков для связи на протяжении всего процесса.


Шаг 2. Получите необходимую документацию для внедрения ELR

Персонал лаборатории и / или лабораторной информационной системы (ЛИС) должен загрузить и ознакомиться со следующими документами:

  • Руководство по внедрению HL7 версии 2.5.1: электронная лабораторная отчетность для общественного здравоохранения (область США), версия 1. Также известное как национальное руководство ELR HL7 2.5.1 , в этом руководстве изложены требования для HL7 2.5.1 общественного здравоохранения. обмен сообщениями.Связанные документы для этого руководства включают:

ELR_IG_R1_ Дополнительные исправления и рекомендации 2013JUL

ELR251_ Разъясняющий документ для сертификации EHR Tech_V1 2_2013MAR

ERRATA_V251_IG_LB_LABRPTPH_R1_2011OCT

  • Лаборатория должна ознакомиться с текущим списком отчетных лабораторных результатов CT DPH. Имейте в виду, что использование ELR для отправки результатов лабораторных исследований, подлежащих регистрации, не отменяет ответственность лаборатории за предоставление результатов, которые могут не быть зафиксированы или включены в сообщения ELR.

Лаборатории, которым необходимо инициировать ELR с использованием предыдущей версии HL7 (например, 2.3.1) или формата сообщения, отличного от HL7 , должны связаться с [email protected] для получения дополнительных указаний и инструкций.


Шаг 3. Добавьте стандартный словарь Лаборатории

должны работать со своими поставщиками LIS или ИТ, чтобы гарантировать использование стандартизованных словарей в сообщениях, обрабатываемых через систему CT ELR. Это необходимо независимо от формата принятого сообщения.Используемые словарные кодовые наборы и источники доступных для поиска наборов перечислены ниже:

Правильное использование наборов кодов словаря будет рассмотрено сотрудниками ID Informatics в рамках проверки сообщения ELR (см. Шаг 7). Если вашей лаборатории нужна помощь со словарным запасом или у вас есть вопросы, отправьте электронное письмо по адресу [email protected] .


Шаг 4. Разработка сообщения ORU версии 2.5.1 HL7 для общественного здравоохранения

CT DPH настоятельно рекомендует лабораториям использовать HL7 2.5.1 форматированное незапрашиваемое сообщение наблюдения (ORU) в соответствии с местными и национальными руководствами CT DPH по внедрению ELR. Если лаборатории в настоящее время не могут отправить сообщение HL7 2.5.1 ORU ELR или нуждаются в информации о переходе с HL7 2.3.1 на HL7 2.5.1, укажите это в регистрационной форме ELR. Лаборатория несет ответственность за разработку сообщений, соответствующих стандарту HL7, которые содержат требуемый стандартизованный словарь.

Шаг 5. Настройте безопасный транспорт сообщений

В настоящее время единственным разрешенным безопасным транспортом сообщений является разработанная CDC система обмена сообщениями общественной медицинской информации (PHINMS). Персонал ID Informatics отправит в лаборатории, участвующие в ELR, информацию о том, как связаться с CDC для настройки PHINMS с помощью концентратора CDC Route not Read (RnR).

CT ELR Local Guide содержит информацию, которая должна быть включена в заголовки сообщений для успешного получения сообщения CT DPH. Маршруты тестирования и производства PHINMS будут настроены с лабораторией для обмена сообщениями CT DPH.

ПРИМЕЧАНИЕ. PHINMS — это утвержденная безопасная система передачи сообщений, соответствующая стандартам безопасности защищенной медицинской информации (PHI).

Шаг 6. Выполните проверку сообщения HL7

Чтобы проверить соответствие сообщений HL7 2.5.1 ELR стандартам соответствия сообщений, лаборатории должны будут отправить сообщение HL7 2.5.1 ELR, сгенерированное из их LIS, персоналу ID Informatics. Это может быть тестовое сообщение (деидентификация с фиктивной информацией о пациенте или отсутствие информации о пациенте) или производственное сообщение, отправленное через PHIN MS. Персонал ID Informatics будет использовать инструмент проверки HL7 ELR, который будет создавать отчет о проверке сообщения, в котором будут отмечены любые ошибки в сообщении (а также другие результаты).Отчет будет рассмотрен в лаборатории, и лаборатория будет нести ответственность за исправление любых ошибок. Постоянные ошибки могут повлиять на способность лаборатории продолжить процесс адаптации. Для перехода к Шагу 7 необходимо одобрение персонала ID Informatics.


Шаг 7. Проверка структуры и содержания

На этапе начальной проверки внедрения ELR персонал ID Informatics выполнит дополнительную проверку структуры сообщения ELR и содержимого, чтобы гарантировать соответствие местному руководству CT DPH ELR.Персонал ID Informatics будет работать с лабораторией до тех пор, пока сообщение ELR не пройдет все требования проверки.


Шаг 8. Предварительная проверка ELR

Персонал ID Informatics будет работать с сотрудниками программы DPH для сравнения существующих лабораторных отчетов, отправленных не-ELR методами (например, факс, почтовые отчеты, другие электронные файлы), с результатами, отправленными ELR. Лаборатории может потребоваться более частая подача отчетов, не относящихся к ELR, во время предпроизводственного периода валидации.Дата начала и продолжительность предпроизводственного периода будут определяться каждой лабораторией и могут варьироваться в зависимости от нескольких факторов, таких как объем отчетов.

В ходе этого процесса будет установлен метод частой обратной связи между персоналом ID Informatics, персоналом программы DPH и лабораторией. Персонал ID Informatics обсудит любые обнаруженные проблемы с лабораторией, чтобы можно было внести исправления. Как только сотрудники программы DPH подтвердят, что проблемы были решены, ELR будет переведен в рабочую среду.


Шаг 9. Производство ELR


Лабораторные отчеты ELR будут переведены в производство, в том числе с использованием производственного потока PHINMS. Персонал ID Informatics будет работать с лабораторией, чтобы установить дату этого перехода. Персонал также обсудит блокирование бумажных отчетов для отчетов, отправленных через ELR, включая блокирующие бумажные сообщения в местные департаменты здравоохранения и округа Коннектикута.


Шаг 10. Постпродакшн ELR

Полное текущее сообщение между лабораторией и CT DPH ожидается после получения разрешения на производственную отчетность.Чтобы обеспечить качество данных, сотрудники ID Informatics обсудят с лабораторией выполнение текущих периодических проверок качества.

Значимое использование ELR

Как упоминалось выше, теперь это называется «Повышение функциональной совместимости». Лабораториям больниц рекомендуется проверять наличие обновлений на странице «Эффективное использование» (MU) для ELR на веб-странице Коннектикута.

Программа ID по информатике


Персонал программы ID Informatics надеется на сотрудничество с вашей лабораторией над этим проектом и ценит ваше сотрудничество.Пожалуйста, свяжитесь с нами по адресу [email protected] с любыми вопросами.

Последнее обновление страницы 26. 05.2019.

Регистрация аккредитации лаборатории

Этот веб-сайт поддерживает приложения сторонних независимых лабораторий, сторонних лабораторий с межсетевым экраном и сторонние правительственные лаборатории, желающие зарегистрироваться в CPSC в качестве аккредитованной лаборатории проверять детские товары на соответствие правилам безопасности детских товаров, установленным Комиссией.

Эти лаборатории должны быть аккредитованы в рамках Соглашения о международном сотрудничестве по аккредитации лабораторий и взаимном признании (ILAC-MRA). подписавший орган по аккредитации и аккредитация должны быть зарегистрированы и приняты Комиссией. Все заявители должны предоставить копия свидетельства об аккредитации лаборатории и соответствующие документы о применении. Эти документы необходимо подавать в электронном виде и на английском языке. Электронные имена файлов должны состоять только из английских букв и цифр, поскольку система CPSC не может для открытия файлов с именами, содержащими неанглийские символы . Документ о сфере применения для лаборатории, запрашивающей приемку аккредитации должен включать четкую ссылку на каждое правило безопасности детских товаров и / или метод тестирования. (как показано в регистрационной форме CPSC), на которую он подает заявку.

Если это первый раз, когда ваша лаборатория подала заявку для аккредитации нажмите «Первый раз».

Если вы возвращаете пользователя , введите 4-значный идентификатор лаборатории или 6-значный идентификатор ссылки. и нажмите «Запросить пароль». Пароль будет отправлен на адреса электронной почты вашего представителя и заявителя. Когда вы получите пароль, введите 4-значный идентификатор лаборатории или 6-значный справочный идентификатор и пароль и нажмите «Войти». Если вы не можете войти в систему или у вас есть вопросы относительно процесса подачи заявки, отправьте сообщение на номер labaccred @ cpsc.gov

Список аккредитационных органов, подписавших ILAC-MRA, доступен в Интернете по адресу http://ilac. org/members-by-category/

Для получения дополнительной информации об аккредитации сторонних лабораторий, включая требования к лабораториям с межсетевым экраном и правительственным лабораториям, см. уведомления Федерального реестра и другие ссылки на нашей веб-странице аккредитации лабораторий.

Полное правило принятия CPSC испытательных лабораторий содержится в 16 CFR Part 1112.Ссылка на правило размещена на сайте www.ecfr.gov. Обзор Название 16 — Коммерческая практика. Перейдите к Части 1112, «ТРЕБОВАНИЯ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ТРЕТЬИМ ОРГАНАМ ПО ОЦЕНКЕ СООТВЕТСТВИЯ»

После того, как лаборатория будет принята для определенного объема работ, информация будет размещена в публичном списке лабораторий, одобренных CPSC на веб-сайте CPSC.

Лаборатория с огнестойкой:

Регистрация в качестве защищенного межсетевым экраном органа по оценке соответствия (испытательная лаборатория с межсетевым экраном) требуется при наличии собственности или контрольный пакет акций лаборатории в размере 10% или более со стороны производителя или продавца детских товаров, подлежащих требованиям безопасности, на которые вы претендуете, и / или лаборатория иным образом контролируется производителем или продавцом. Эти права собственности или контрольные доли должны быть указаны в заявке. Кроме того, заявители должны предоставить копии установленных материалов фирмы, используемых для обучения ее сотрудников процессу и средствам, с помощью которых обвинения в любой попытке производитель, частный торговец этикеткой или другая заинтересованная сторона с целью скрыть или оказать ненадлежащее влияние на результаты испытаний может быть немедленно и конфиденциально сообщено Комиссии.

Государственная лаборатория:

Право собственности или контроля, полностью или частично, над органом по оценке соответствия (испытательной лабораторией) государственным учреждением требует регистрация в качестве государственного органа по оценке соответствия.Если орган по оценке соответствия принадлежит или контролируется частично или полностью Правительством должно быть названо государственное учреждение (а). Это включает косвенное владение или контроль через государственную собственность. интересов в любых партнерах данного органа по оценке соответствия.

Фраза «правительственное учреждение» относится к любому правительственному учреждению в вашей стране или административном районе, будь то национальное, провинциальное, территориальные, местные и др., и включает в себя государственные предприятия, даже если они не выполняют государственных функций.

Электронная лабораторная отчетность | IDPS

Контакты FAQs Ресурсы

О электронных болезнях Эпиднадзор Департамента здравоохранения штата Условия, подлежащие уведомлению, являются краеугольным камнем наблюдения за общественным здоровьем в Техасе.Национальная система электронного надзора за заболеваниями (NEDSS) Система электронной лабораторной отчетности (ELR) Департамента здравоохранения штата Техас (DSHS) предоставляет больницам и клиническим лабораториям метод электронной отчетности. предоставлять результаты тестирования для выполнения своих установленных законом обязательств по сообщению результатов тестирования в орган общественного здравоохранения .

Что такое электронная лабораторная отчетность (ELR)?
Электронная лабораторная отчетность (ELR) — это электронная передача результатов из лабораторий, которые проводят тесты на конкретные громкие и / или заразные заболевания, органам общественного здравоохранения, чтобы можно было принять соответствующие меры для ограничения распространять и управлять последствиями болезни.ELR имеет множество преимуществ, включая улучшенную своевременность результатов, уменьшение количества ошибок ручного ввода данных и более полные отчеты.

Отправка Данные ELR для соответствия требованиям к отчетности в области общественного здравоохранения для значимого использования
В то время как все больницы и клинические лаборатории могут участвовать в ELR, соответствующие больницы (EHs) или больницы критического доступа (CAHs), участвующие в центрах Medicare и Программы стимулирования электронных медицинских карт Служб Medicaid могут использовать их успешное участие в отчетности ELR, чтобы соответствовать требованиям программ стимулирования в отношении предоставления данных в общественное здравоохранение.

Чтобы соответствовать требованиям программ поощрения, участвующие EH и CAH должны использовать сертифицированную технологию электронной медицинской документации (CEHRT), которая отвечает определенным требованиям, включая возможность отправки сообщений ELR с использованием HL7 Версия 2.5.1 Руководство по внедрению: Электронная лабораторная отчетность для общественности Health, выпуск 1 (доступно на Веб-сайт HL7) и «активно участвуют» в составлении отчетов по общественному здравоохранению. DSHS предоставит участникам поощрительную программу соответствующую документацию.

Ресурсы ниже подробно описывают процесс адаптации ELR и требования DSHS:

Шаг 1. Регистрация

Шаг 2. Предварительное тестирование
  • Предприятие должно перейти к отображению и проверке словарного запаса с DSHS . Учреждение заполнит рабочий лист сопоставления словаря ELR, предоставленный DSHS, в максимально возможной степени.
  • Ссылку на таблицу сопоставления словаря можно найти по адресу Черновик рабочего листа словарного запаса Texas ELR.

Шаг 3. Тестирование
  • Facility будет разрабатывать и генерировать сообщения HL7 для конкретных условий, которые соответствуют Руководству по внедрению HL7 версии 2.5.1: Электронная лабораторная отчетность для общественного здравоохранения, версия 1 (область США) с исправлениями.
  • Предприятие проведет предварительную проверку своих сообщений с использованием Национального института стандартов и технологий (NIST). инструмент проверки.
  • Примеры типов результатов для тестирования:
    • Закодированный результат (CWE)
    • Числовой результат
    • Titer результат
    • Структурированный числовой результат.
  • Как только отчеты о проверке без контекста укажут, что тестовые сообщения не содержат ошибок (количество ошибок 5-10), отправьте копии отчетов о проверке на номер
  • .
  • После того, как учреждение удовлетворяет критериям применимости сообщения, они свяжутся с DSHS, чтобы настроить безопасную систему передачи сообщений.

Шаг 4. Приемка Тестирование / адаптация

  • Предприятие начнет посылать в DSHS пакетную передачу сообщений в реальном времени для проверки структуры и содержимого.

Шаг 5. Производство
  • После того, как соответствующая больница завершит валидацию, она получит подтверждение своего успеха и будет переведена в производственный статус.
  • Учреждение продолжит посылать пакетные сообщения в DSHS для проверки.
  • DSHS даст разрешение привлечь предприятие к параллельной проверке , процессу, в ходе которого эксперты по предметным областям (SME) в DSHS проведут анализ пробелов, чтобы сравнить данные, представленные в DSHS NEDSS, с содержанием бумажного лабораторного отчета, чтобы убедиться, что содержание аналогично и синонимично. CLIA 4.1 IS РЭ ID пространства имен Однозначно идентифицирует объект, отправляющий данные. 4,2 СТ R Универсальный идентификатор Должен быть номер CLIA 4.3 ID R Универсальный ID Тип Буквальное значение: CLIA 5 HD R Получение заявки Буквальное значение: NEDSS 5 HD R Пункт приема Буквальное значение: TX-ELR

    PA-ELR

    PA-Electronic Laboratory Reporting (PA-ELR)

    Служба PA-ELR Департамента здравоохранения Пенсильвании (PADOH) активно получает электронные лабораторные отчеты с 2005 года и полностью поддерживает цели значимого использования электронных Лабораторная отчетность для общественного здравоохранения. Если ваша организация заинтересована в подаче электронных отчетов лабораторий общественного здравоохранения в PADOH, пожалуйста, заполните онлайн-регистрационная форма. Это первый шаг, который должна выполнить ваша организация, чтобы начать процесс отчетности через PA-ELR. Для целей значимого использования электронное письмо, которое вы получите после заполнения регистрационной формы, будет служить Декларацией о намерениях вашей организации. Если у вас есть какие-либо вопросы, вы можете связаться с нами по электронной почте [email protected] или поговорить с представителями нашей службы поддержки по телефону 717-783-9171.

    Участие в качестве торгового партнера в PA-ELR

    Если ваша организация заинтересована в участии в отправке электронных сообщений общественного здравоохранения в PADOH через PA-ELR, пожалуйста, заполните онлайн-форму регистрации PA-ELR, щелкнув следующую ссылку : Форма онлайн-регистрации.

    Загрузка сообщений ELR: Условия отчета PA-NEDSS

    Ручной метод: назначенный пользователь войдет в веб-приложение PA-NEDSS. После выбора вкладки «Администрирование» пользователь щелкает ссылку «Загрузка файла лаборатории ELR», чтобы просмотреть свой локальный компьютер или сеть.После перехода к правильному, правильно сформированному файлу HL7 пользователь выберет его и отправит в ELR. Файл будет отправлен в приложение PA-ELR для обработки. Если у вас в настоящее время нет доступа к PA-NEDSS, обратитесь в службу поддержки по адресу [email protected], чтобы получить учетную запись.

    Автоматизированный метод: автоматизированный процесс позволит вашей организации использовать веб-службу PA-ELR для обеспечения соответствия отчетности о заболеваниях через клиентское приложение, предоставляемое PADOH. Местный технический персонал должен настроить местную лабораторию или систему медицинских записей для создания совместимых с HL7 сообщений и перетаскивания их в клиентское приложение для отправки через веб-службу PA-ELR.

    Безопасность

    Оба метода загрузки в лабораторию (ручной или автоматический) включают требования Закона о переносимости и подотчетности медицинского страхования (HIPAA) для обеспечения безопасности и конфиденциальности защищенной медицинской информации пациента (PHI). Все данные о заболеваниях будут передаваться в PADOH через Интернет через защищенное соединение на уровне сокетов (SSL).

    Как принять участие с помощью услуги PA-ELR?

    DOH определил следующий набор требований, которым должны соответствовать все лабораторные организации, чтобы отправлять электронные отчеты об общественном здравоохранении в PADOH:

    1) Заполните онлайн-регистрационную форму PA-ELR
    Кому в PA-ELR, завершить онлайн-регистрационная форма.Это первый шаг организации к началу процесса отчетности через PA-ELR. Для целей значимого использования электронное письмо, полученное после заполнения регистрационной формы, будет служить заявлением о намерениях организации. После регистрации организация будет помещена в очередь на подключение PA-ELR (включая регистрацию для целей значимого использования). Зарегистрированным организациям будет отдан приоритет на основе объемов отчетности, отчетных условий, готовности лабораторной системы (конфигурация для MU / стандартных сопоставлений кода и т. Д.) с требованиями к отчетности и возможностями, а также со способностями сотрудников PADOH работать с организацией. Команда PA-ELR свяжется с контактным лицом, указанным в заполненной онлайн-регистрационной форме, с предварительным графиком, когда они будут готовы начать работу с организацией.

    2) Планирование фазы тестирования
    Приложение PA-ELR будет принимать незапрошенные сообщения наблюдений (ORU) в формате Health Level 7 (HL7) версии 2.3.1 или 2.5.1 (2.5.1 требуется для значимого использования) которые соответствуют стандартам Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и стандартам PADOH.Регистрирующая организация несет ответственность за разработку совместимых тестовых сообщений HL7 и их отправку на веб-сайт тестирования PA-ELR. Утверждение группой PA-ELR и региональными менеджерами программы PADOH по надзору за заболеваниями (например, эпидемиологами, программными аналитиками) требуется, прежде чем ваша организация сможет отправлять отчеты в производственном режиме. Текущая производственная отчетность соответствует вашим требованиям к отчетности ELR для эффективного использования. Настоятельно рекомендуется, чтобы организации работали в тесном сотрудничестве со своими поставщиками лабораторных информационных систем (ЛИС) для настройки и тестирования своей локальной системы на соответствие применимым национальным и государственным руководствам и требованиям HL7.Требуется использование полного кода LOINC, SNOMED и других стандартных кодов.

    3) Этап производственной отчетности
    В производство PADOH могут быть отправлены только утвержденные сообщения о состоянии, подлежащие отчетности. Несоблюдение рекомендаций PADOH может привести к отключению электронной отчетности для организаций, не соблюдающих эти требования. PADOH принимает частичное или полное начало работы в зависимости от возможностей локальной LIS. Если лаборатория может отправлять сообщения о конкретных условиях, о которых необходимо сообщить, в производство, PADOH примет эти отчеты, продолжая работать с лабораторией для завершения тестирования других условий, о которых необходимо сообщить.В случае, если LIS не может разделить утвержденные данные по сравнению с данными на этапе тестирования, будет запланирован полный ввод в эксплуатацию. Время подготовки к отправке сообщений зависит от многих факторов. Пожалуйста, проконсультируйтесь с командой PA-ELR перед началом любого планирования проекта, чтобы установить реалистичные ожидания, основанные на текущем статусе усилий PADOH по адаптации. Полная и текущая отправка сообщений ожидается после получения разрешения на производственную отчетность.


    Цели значимого использования для электронной лабораторной отчетности:
    Декларация о готовности к значимому использованию

    Поставщики могут соответствовать целям значимого использования на этапе 2, выполнив один из следующих четырех критериев:
    1.Текущее представление уже было выполнено для отчетного периода EHR в предыдущем году и продолжается в течение текущего отчетного периода EHR с использованием либо текущего стандарта, либо стандартов, включенных в критерии сертификации EHR издания 2011 года, принятые ONC в течение предыдущего отчетного периода EHR, когда текущее представление было достигнуто.
    2. Регистрация намерения инициировать текущую подачу была произведена к крайнему сроку в АГЖС или другом органе, в который направляется информация (в течение 60 дней с начала отчетного периода ЭМК), и непрерывная подача была достигнута.
    3. Регистрация намерения инициировать текущую подачу заявок была произведена к установленному сроку, и EP или больница все еще занимаются тестированием и проверкой текущей электронной подачи.
    4. Регистрация намерения инициировать текущую подачу заявок была произведена к крайнему сроку, и EP или больница ожидают приглашения начать тестирование и валидацию.

    Поставщики могут не достичь целей значимого использования по следующим причинам:
    1. Невозможность зарегистрировать свое намерение к крайнему сроку (отчетному периоду); или
    2.Неспособность участвовать в процессе адаптации, о чем свидетельствует их неспособность ответить на письменные запросы АГЖС о действиях в течение 30 дней в двух разных случаях.

    Организации, которые зарегистрировались и заявили о своем намерении подавать электронные лабораторные отчеты в PADOH, дважды свяжутся с PADOH для начала адаптации. У организации будет 30 дней для привлечения PADOH после того, как организация будет уведомлена о том, что PADOH готов приступить к адаптации.Организация, которая не задействует PADOH в течение 30 дней с момента первоначального уведомления для продолжения, будет снова помещена в очередь на подключение.

    PA-ELR Документация:

    Руководство PA-ELR HL7 2.3.1 содержит особые требования к сообщениям PA-ELR. Этот документ должен стать отправной точкой для создания правильно сформированного сообщения HL7, приемлемого для приложения PA-ELR. Этот документ содержит примеры правильно сформированных сообщений PA-ELR, основанных на различных тестах.

    Руководство по рациональному использованию PA-ELR HL7 2.5.1 содержит особые требования к сообщениям PA-ELR. Этот документ должен стать отправной точкой для создания правильно сформированного сообщения HL7 «Осмысленное использование», приемлемого для приложения PA-ELR. Этот документ содержит примеры правильно сформированных сообщений PA-ELR, основанных на различных тестах.
    Текущий список заболеваний, подлежащих регистрации в Департамент здравоохранения Пенсильвании, можно найти по этой ссылке: PA-DOH список заболеваний, подлежащих регистрации

    Министерство здравоохранения надеется на сотрудничество с вами и вашей организацией в этом проекте и ценит ваше сотрудничество.

    PA-ELR Team

    Есть вопросы или комментарии?
    Свяжитесь с нами по адресу [email protected]

    Электронная лабораторная отчетность о процессе адаптации Департамент здравоохранения штата Арканзас

    Соответствующий требованиям поставщик или больница, отвечающая критериям, устанавливает постоянный поток данных электронной лабораторной отчетности в ADH и работает с координатором программы для проверки данных.

    1. Выберите механизм передачи данных для постоянного представления данных электронной лабораторной отчетности.

    ADH поддерживает следующие варианты транспортировки:

    Веб-служба HTTPS

    Веб-службы

    включают все другие цели общественного здравоохранения в рамках ADH.

    VPN

    VPN создает безопасный канал связи (т. Е. «Туннель») в общедоступной сети, такой как Интернет. Безопасность обеспечивается за счет аутентификации, которая гарантирует авторизацию подключающегося объекта.Шифрование используется для защиты данных во время передачи.

    SFTP

    SFTP — это сетевой протокол, предназначенный для управления зашифрованными файлами, передачи зашифрованных файлов и доступа к зашифрованным файлам по защищенному каналу.

    PHINMS

    PHIN MS — это стандарт общественного здравоохранения для отчетности в Центры по контролю и профилактике заболеваний (CDC) и стандарт для национальных лабораторий, сообщающих штатам.Программное обеспечение свободно доступно на CDC.

    HIE / ПОДЕЛИТЬСЯ

    Реализована система HIE штата Арканзас, которая позволяет специалистам здравоохранения надлежащим образом получать доступ к медицинской информации пациента и безопасно обмениваться ею в электронном виде.

    1. Установить транспортный механизм. Запросите WSDL и сертификат клиента у координатора интерфейса или отправьте электронное письмо по адресу [email protected]

    2. Передайте тестовое сообщение через веб-службу.

    3. Начните текущую подачу и участвуйте в деятельности по валидации.

    4. Перейти к этапу 6: Производство.

    Электронная система отчетности клинических лабораторий (ECLRS)

    Электронная система отчетности клинических лабораторий (ECLRS) управляется Департаментом здравоохранения штата Нью-Йорк (NYSDOH) и доступна для соответствующих критериям больниц (EH) внутри и за пределами пяти районов Нью-Йорка.

    Этап рационального использования 3 — издание 2015 г. CEHRT

    15 июля 2016 года реестр ECLRS объявил, что они могут принимать результаты лабораторных исследований, подлежащих электронному отчету (ELR), от EHs, расположенных внутри и за пределами пяти районов Нью-Йорка, в соответствии со стандартами, необходимыми для соответствия определению CEHRT издания 2015 года, и будут продолжать принимать данные по нормативам на 1 января 2017 года.

    Эффективное использование Этап 2 и модифицированный этап 2 — издание 2014 г. CEHRT

    С октября 2012 года реестр ECLRS начал принимать и продолжал принимать результаты лабораторий, подлежащих электронному отчету (ELR), от EHs, расположенных внутри и за пределами пяти районов Нью-Йорка, в соответствии со стандартами, необходимыми для соответствия определению CEHRT издания 2014 года.

    Этап 1 рационального использования — издание 2011 г. CEHRT

    По состоянию на 2005 год ECLRS принимал и продолжал принимать результаты лабораторий, подлежащих электронному отчету (ELR), от EHs, расположенных внутри и за пределами пяти районов Нью-Йорка, в соответствии со стандартами, необходимыми для соответствия определению CEHRT издания 2011 года.

    Шаг 1. Регистрация намерения в системе общественного здравоохранения

    EH должны зарегистрировать свое намерение предоставить данные для данной меры отчетности общественного здравоохранения до или в течение 60 дней с начала их отчетного периода EHR, используя систему регистрации значимого использования для общественного здравоохранения (MURPH).MURPH — это общегосударственная система, размещенная в системе Health Commerce System (HCS), которая принимает регистрации, используется реестрами и используется программой EHR Incentive Program для управления адаптацией и соблюдением программы. Для каждого EH необходимо пройти регистрацию. Когда EH официально подает заявку на регистрацию, на адрес электронной почты контактного лица по регистрации будет отправлено подтверждение из системы MURPH. Пожалуйста, см. Часто задаваемые вопросы об общественном здравоохранении № 4.1 относительно хранения подтверждений регистрации для постоплатного аудита.

    Имейте в виду, , что необходима только одна регистрация, если EH решает реализовать несколько мер по отчетности в области общественного здравоохранения в одной и той же юрисдикции в области общественного здравоохранения. Если поставщик работает в обеих юрисдикциях, в 5 районах Нью-Йорка и за пределами 5 районов Нью-Йорка, то для каждой юрисдикции требуется отдельная регистрация.

    Как получить доступ к системе регистрации:

    1. Войдите в систему HCS: https://commerce.health.state.ny.us*
    2. Щелкните «Мое содержимое» на верхней панели навигации.
    3. Нажмите «Все приложения» в раскрывающемся списке.
    4. Нажмите на букву «М»
    5. Щелкните «Регистрация значимого использования для общественного здравоохранения»

    * Для регистрации в системе MURPH требуется учетная запись HCS.Регистрация учетной записи может быть инициирована с экрана входа в HCS.

    Примечание: Дополнительные сведения см. В Руководстве по регистрации в больнице, отвечающей критериям MURPH.

    Состояние шага 1

    EH, который представил регистрацию через систему MURPH в течение 60 дней с начала своего отчетного периода EHR, выполнил вариант активного участия 1 — завершена регистрация для отправки данных и может подтвердить «Да» в отношении меры отчетности в области общественного здравоохранения в EHR Аттестация по мотивационной программе.

    Шаг 2: Приглашение к тестированию от PHA

    После получения регистрации агентства общественного здравоохранения (PHA) отсортируют новых регистрантов и расставят приоритеты для EH на основе наличия персонала / ресурсов, объема данных, размера практики, отчетных периодов и других критериев. Если реестр решит не подключать EH сразу после регистрации, статус EH будет записан как вариант активного взаимодействия 1 — завершена регистрация для отправки данных. Когда персонал PHA будет готов к работе с EH, приглашение будет отправлено по электронной почте на адрес регистрации и альтернативные контакты, указанные в регистрации MURPH.В это время персонал реестра изменит статус EH на «Приглашен на тестирование». Как только будет получен своевременный ответ от EH, персонал PHA изменит статус на Активный вариант взаимодействия 2 — Тестирование и проверка. .

    Эта мера может быть не соблюдена, если EH не участвует в процессе адаптации, что подтверждается отказом ответить на письменный запрос PHA о принятии мер в течение 30 дней в двух отдельных случаях. Письменные запросы о принятии мер включают приглашения начать тестирование, любые запросы о корректирующих действиях, связанных с тестированием и проверкой, и любые запросы о корректирующих действиях в процессе производства.Следовательно, если EH не отвечает на два запроса о действии до истечения каждого 30-дневного срока, EH может считаться «не отвечающим» и не является значимым пользователем CEHRT.

    Состояние шага 2

    EH, достигшее варианта активного участия 2 — тестирование и валидация, может подтвердить «Да» в отношении меры отчетности в области общественного здравоохранения в аттестации программы EHR Incentive Program.

    Шаг 3: участие в тестировании с PHA

    Теперь, когда PHA пригласило EH начать тестирование, PHA назначит представителя для тесного сотрудничества с EH, чтобы инициировать обмен и тестирование данных.PHA проверит представленные тестовые данные на предмет достоверности структуры, содержания и полноты. Если возникают какие-либо проблемы, PHA может запросить внимание поставщика ЭУЗ / ИТ-отдела для устранения неполадок, внесения исправлений и продолжения тестирования.

    Эта мера может быть не соблюдена, если EH не участвует в процессе адаптации, что подтверждается отказом ответить на письменный запрос PHA о принятии мер в течение 30 дней в двух отдельных случаях. Письменные запросы о принятии мер включают приглашения начать тестирование, любые запросы о корректирующих действиях, связанных с тестированием и проверкой, и любые запросы о корректирующих действиях в процессе производства.Следовательно, если EH не отвечает на два запроса о действии до истечения каждого 30-дневного срока, EH может считаться «не отвечающим» и не является значимым пользователем CEHRT. Для получения дополнительной информации см. Часто задаваемые вопросы об общественном здравоохранении № 4.3.

    Отчетность клинической лаборатории

    ECLRS будет приниматься из программного обеспечения EHR, сертифицированного Управлением национального координатора медицинских информационных технологий (ONC) — Уполномоченного органа по тестированию и сертификации, и будет соответствовать требованиям к сообщениям ECLRS HL7 штата Нью-Йорк для отчетов с электронными лабораторными результатами (ELR).(PDF)

    Отчетность клинических лабораторий через UPHN Lite

    Для отправки в NYSDOH результатов лабораторных исследований, подлежащих электронному отчету, для целей 2-го этапа значимого использования, медицинские работники должны будут обмениваться данными с помощью UPHN Lite в соответствии со стандартом HL7 2.5.1. Для получения дополнительной информации о UPHN Lite, пожалуйста, свяжитесь с NYSDOH по адресу [email protected] и ознакомьтесь с требованиями к сообщениям NYS ECLRS HL7 для отчетов с электронными лабораторными результатами (ELR). (PDF)

    Состояние шага 3

    EH, достигший варианта активного участия 2 — тестирование и валидация, может подтвердить «Да» в отношении меры отчетности в области общественного здравоохранения в аттестации программы EHR Incentive Program.

    Шаг 4: Подача производственных данных

    Программа стимулирования EHR Medicaid штата Нью-Йорк определяет предоставление производственных данных как EH, который постоянно и успешно отправляет структурированные данные производственного уровня из сертифицированной технологии EHR в соответствующий PHA, когда данные предоставляются сертифицированной технологией EHR и в соответствии с время и частота определяются Законом об общественном здравоохранении или политиками реестра. См. Дополнительную информацию в FAQ по общественному здравоохранению № 4.5.

    Первоначально представление производственных данных достигается, когда EH завершает тестирование и валидацию и персонал PHA определяет, что оперативные данные EH принимаются PHA и являются правильными по структуре и содержанию.Когда представление производственных данных будет завершено, статус EH будет изменен с «Вариант активного взаимодействия 2 — Тестирование и проверка» на «Активное участие» на вариант 3 — Производство. Электронная почта между PHA и EH, указывающая на то, что представление производственных данных было достигнуто, считается подтверждением этого статуса EH и должна быть сохранена для целей аудита программы EHR Incentive Program.

    Для получения дополнительной информации об аудитах см. Руководство по аудиту после оплаты.

    Шаг 4 Статус

    Медицинское учреждение, достигшее варианта активного участия 3 — производство, может засвидетельствовать «Да» в отношении меры отчетности в области общественного здравоохранения в аттестации программы поощрения ЭУЗ.

    Регистрация лаборатории | Здоровье и безопасность окружающей среды

    Добро пожаловать в систему регистрации лабораторий!

    По требованию университета Лабораторная безопасность и Политика регистрации лабораторий. Главные исследователи должны зарегистрировать свои лаборатории в Департамент гигиены окружающей среды и безопасности (EH&S).В Система регистрации лабораторий позволит EH&S и ведущим исследователям получить совместную пользу во многих отношениях, в том числе:

    • Помогите PI в проведении оценки потенциальных опасностей, характерных для их лаборатории космос, включая биологические, химические, радиологические и другие опасности.
    • Определите требования к обучению на основе опасностей, выявленных во время регистрации.
    • Предоставьте историю обучения для всего лабораторного персонала.
    • Облегчить представление необходимой информации о химических и биологических кадастрах федеральными постановлениями, в том числе химическими веществами Министерства внутренней безопасности (DHS). Стандарты объектов по борьбе с терроризмом (CFATS) и Центры по контролю за заболеваниями (CDC) Требования к биологическим селективным агентам и токсинам (BSAT).(Примечание: радиологические инвентаризации под управлением группы EH&S Radiation Protection Services (RPS), также доступны на система.)
    • Предоставлять аварийно-спасательным службам важную информацию о лабораторных опасностях и операции.

    Отдел EH&S также работает над добавлением новых функций в эту систему в качестве системы расширяется.

    Щелкните здесь, чтобы получить доступ к Системе регистрации лабораторий. Перед тем, как войти в систему, просмотрите раздел «Что вам понадобится…» ниже.

    Некоторые сведения о системе регистрации лабораторий:

    Регистрация осуществляется главным исследователем. В него войдут кадры, лабораторные помещения и опасные материалы в этих помещениях.

    Что вам потребуется для завершения регистрации:

    Перед тем, как войти в систему и зарегистрировать свои лаборатории, у вас должны быть следующие информация под рукой, чтобы завершить регистрацию как можно быстрее и точнее:

    • Номера комнат для всех лабораторий и лабораторных помещений, которые вы используете

    • Имена и идентификационные номера СБУ для всех сотрудников лаборатории

    • Знание типов опасностей и опасных материалов (биологических, химических, радиоактивных, физический) в лаборатории.
    • Обновленный перечень всех избранных агентов, токсинов и любых других биологических материалов. с которым ты работаешь

    Поручите эту задачу своему руководителю лаборатории:

    Если вы собираетесь поручить процесс регистрации кому-либо в своей лаборатории, вам потребуется чтобы связаться с EHSLRS @ stonybrook.edu и укажите имя этого человека, чтобы мы могли предоставить им доступ к регистрации для вас. Вы получите уведомление, когда они будут очищены для регистрации ваших пространств.

    Какие места необходимо зарегистрировать?

    Все лаборатории, как определено в Политика регистрации лабораторий, необходимо зарегистрироваться. Это может быть любое пространство, где находятся опасные материалы. хранятся и / или используются, в том числе в художественных мастерских.

    Не требуется регистрация следующих лабораторных помещений:
    • Компьютерные лаборатории
    • Кладовые
    • Трассы
    • Механические комнаты
    • Магазины, используемые для поддержки операций
    Вопросы?

    Пожалуйста, свяжитесь с нами по [email protected]

Разное

Добавить комментарий

Ваш адрес email не будет опубликован. Обязательные поля помечены *