Ещё одна фаза, и охота подойдёт к концу.

Suggest an example

Other results

Комплексный подход к современному миротворчеству требует обеспечения его непрерывности при переходе от одной фазы к другой.

Участие только в одной фазе агрессии является достаточным для возникновения уголовной ответственности.

Адсорбция заключается в выделении какого-то вещества из одной фазы и его концентрировании на поверхности другой фазы.

Теперь мы сталкиваемся с еще одной фазой этого процесса.

Он должен сочетать превентивные и миротворческие усилия с миростроительными мерами по постконфликтному восстановлению, обеспечивать непрерывность и последовательность при переходе от одной фазы к другой.

Не ограничивается она и какой-либо одной фазой конфликта.

Комплексный подход к урегулированию кризисных ситуаций требует обеспечения непрерывности и последовательности при переходе от одной фазы к другой.

Катушки обмотки в зонах, принадлежащих одной фазе, включены параллельно-согласно.

Филип Пулман предлагает другую интерпретацию: Сьюзен, как Золушка, подвергается переходу от одной фазы жизни к другой.

Еще одна фаза, и мы не должны будем охотиться.

Похоже, мы в одной фазе с Дэниелом, а Тил’к нет.

Системы термодесорбции представляют собой процессы физического разделения, позволяющие переносить загрязнители из одной фазы в другую.

Согласованность и координация между процессами составления бюджета, его выполнения и оценки нуждается в дальнейшем укреплении, чтобы одна фаза бюджетного цикла могла служить основой для последующих фаз.

Абсорбция — это процесс, в ходе которого материал, переносимый с одной фазы на другую, проходит через вторую фазу.

Возбуждение приводит также к тому, что ионы движутся в виде «пакетов» в одной фазе.

Штраус и Хау определяют поколение как совокупность всех людей, рожденных в промежуток времени, составляющий примерно 20 лет, или одну фазу жизни: детство, молодость, средний возраст и старость.

При единичном случае нарушения изоляции никакого риска получения удара электрическим током при касании одной фазы переменного тока и массы не возникает.

Вместе с тем, строго придерживаться такого подхода может оказаться невозможным, так как многие из вопросов имеют отношение к более чем одной фазе конфликта.

С нашей точки зрения, эти аспекты представляют постоянный процесс, в котором Совет Безопасности должен участвовать на всех этапах и где переход от одной фазы к другой должен тщательно планироваться и осуществляться с участием всей семьи Организации Объединенных Наций.

Выбор стабилизатора напряжения по числу фаз

• Главная /
• Выбор стабилизатора напряжения по числу фаз

Выбор стабилизатора напряжения по числу фаз

Выбор полностью зависит от количества фаз вашего входного напряжения, если у вас всего одна фаза, то логичнее выбрать однофазный стабилизатор, если три, соответственно техфазный.

Но тут есть маленький нюанс, который обязательно стоит учитывать, трехфазные стабилизаторы, как правило, состоят из однофазных, соединенных по схеме «звезда», что налагает некоторые ограничения на симметричность нагрузки.

Нет, не стоит думать, что включенный в одну из трех фаз лишний прибор сможет нарушить работу стабилизатора, но, если нагрузка на фазах отличается в разы, то имеет смысл поставить отдельный стабилизатор для каждой фазы, что позволит более вольно подходить к распределению нагрузки.

Также, если вы планируете подключать хоть один трехфазный прибор, то стабилизатор в обязательном порядке тоже должен быть трехфазным. Возможна комбинация, в которой, трехфазный стабилизатор будет использоваться только для соответствующей нагрузки, а для остальной однофазные. Но, перед принятием решения об использовании такого варианта настоятельно рекомендуется проконсультироваться со специалистом.

Поэтому, имеет смысл оценить предполагаемую нагрузку, от типа возможности равномерного распределения которой и будет зависеть тип нужного вам стабилизатора напряжения.

Также рекомендуем вам ознакомиться со следующими материалами:

Выбор стабилизатора по мощности

Выбор стабилизатора по диапазону работы

Защитные системы стабилизаторов напряжения

Что такое лютеиновая фаза | пологовий будинок «Лелека»

Лютеиновая фаза – одна из фаз репродуктивного цикла в организме женщины. На протяжении этого цикла в организме происходят изменения гормонального фона, благодаря которым может наступить беременность. Цикл делится на три фазы:

• фолликулярная, или менструальная – тот период, когда в отсутствие беременности эндометрий матки отслаивается и покидает организм в виде кровянистых выделений;
• овуляторная, или пролиферативная фаза – период, в котором происходит окончательное вызревание фолликула и ожидание оплодотворения, и до того момента, когда фолликул лопается, вместо него образуется лютеиновое тело;
• лютеиновая, или секреторная фаза – период, когда лютеиновое тело производит прогестерон, а организм по уровню этого гормона определяет, что произошло с яйцеклеткой, и в зависимости от этого, реагирует либо подготовкой к беременности, либо отделением эндометрия и предменструальным синдромом.

Почему лютеиновая фаза так важна

Лютеиновая фаза привлекла внимание в процессе исследований наиболее распространенных причин бесплодия. Выяснилось, что при недостаточно активной лютеиновой фазе не вырабатывается достаточное количество гормона прогестерона. Таким образом, организм не получает сигнала о наступившей беременности. Перестройка организма не осуществляется, эндометрий матки отмирает, начинается менструация. Это происходит даже в том случае, если яйцеклетка была оплодотворена. Для женщины это выражается в невозможности забеременеть, самопроизвольных прерываниях беременности в первом триместре, и так далее.

Что происходит с организмом женщины во время лютеиновой фазы

Фолликул, содержащий яйцеклетку, по маточным трубам двигается в полость матки, где лопается. В этот момент может произойти оплодотворение и начаться развитие плодного яйца. Лопнувший фолликул преобразуется в лютеиновое, или желтое тело, которое работает, как временная эндокринная железа, и производит прогестерон. Этот гормон стимулирует оболочку матки, и та начинает готовиться к имплантации оплодотворённой яйцеклетки. Набухший эндометрий матки образовывает своего рода подушку, где закрепится плодное яйцо.
Но бывает и так, что после оплодотворения уровень прогестерона недостаточен. Причиной недостаточной выработки гормона могут быть:

• патологии организма – дисфункция щитовидной железы, надпочечников, яичников;
• стресс, недосыпание;
• ожирение, голодание, физические нагрузки, и так далее.

В этом случае беременность не наступает, поскольку организм не готовится имплантировать плодное яйцо. Если у женщины зафиксированы частые самопроизвольные прерывания беременности в первом триместре, ей могут назначить гормональную поддержку лютеиновой фазы. Это помогает матке подготовиться к беременности, а яйцеклетке – закрепиться в организме.

Лютеиновая фаза и состояние кожи

Состояние кожи женщины отличается в разных фазах менструального цикла. В овуляторной фазе, например, когда весь организм сосредоточен на возможном зачатии новой жизни, ускоряются регенеративные процессы и общий метаболизм, кожа выглядит максимально здоровой. А вот в лютеиновой фазе, когда активизируется выработка гормонов, могут появляться мелкие прыщики, кожа становится отечной, метаболизм замедляется. Если планируются активные процедуры с кожей – например, пилинги, – лучше их не проводить в лютеиновой фазе.

Интересный факт

Во время лютеиновой фазы очень важен уровень мелатонина – гормона эпифиза. Этот гормон отвечает за здоровый сон. Если уровень мелатонина достаточен, то есть женщина качественно высыпается и отдыхает во время сна, на нее меньше влияет колебание уровня прогестерона. И даже если она испытывает симптомы ПМС – предменструального синдрома – их влияние незначительно. Нарушенный гормональный баланс сложно исправить без помощи эндокринолога. Однако можно поддерживать баланс, пока не проявились проблемы – в том числе, за счет качественного сна в лютеиновую фазу.

Перехлест проводов одной фазы ВЛ-10 кВ и ВЛ-6 кВ — какие последствия? (Страница 1) — Спрашивайте

Ещё раз схему в студию!!!
Опора 10 завалилась, одна из фаз упала землю, на двух других сразу линейное, а один провод с 10 если с разноимённой или одноимённой упал на 6, то на стороне 0,4 несимметрия большая или меньшая. С чего взяли. что если одноимённая, то не будет увеличение напряжения, ведь фазы фаз 10 и 6 могут существенно не совпадать, а при КЗ одной фазы 10 вообще на могут совпасть, т.к. углы «не кратные».

Вот если в обеих сетях фазы оказались заземленными через достаточно большое переходное сопротивление, даже на небольшое время, при соединении одной фазы обеих сетей напрямую — тогда да, картина начинает приобретать реальность — ток в пределах уставки МТЗ, но линейное напряжение может качнуть неслабо (с учетом длины линии, и возможном однофазном КЗ в сети хрен знает где). Вариант с обрывом провода ВЛ-10 и падением его на землю я как-то вот пропустил, рассматривал две системы с изолированной нейтралью, а ведь такая ситуация наиболее вероятна, спасибо за наводку. А с учетом,что по новой моде теперь вместо РВО-6 везде ставят ОПН с гораздо меньшим пробивным напряжением, то в такой ситуации сеть с изолированной нейтралью превращается в сеть с заземленной через нелинейное сопротивление фазой, и картина становится еще интереснее. Но самое главное я уяснил — в такой ситуации действительно возможно серьезное повышение напряжения в сетях 0,4 кВ, причем разное по фазам, соответственно, повреждается только часть оборудования, паззл складывается в логичную картинку.

Добавлено: 2019-05-25 19:12:30

тут тогда надо посмотреть, что было с телом опоры. Если она просто накренилась, то касание проводов 10 и 6 кв разных линий было не единожды, так как вибрация присутствовала. Если тело опоры накренилось и завалилось на фазу, то расклад другой, через тело опоры пошел ток замыкания на землю. Наверное все вытоптали, а так могла травка подгореть в районе основания опоры или другие следы остаться.
Еще должны были остаться следы брызг металла, в месте схлестывания.

К сожалению, раньше, чем через две недели,на место аварии попасть не смогу, а к тому времени следов уже не останется совсем (а с учетом того,что опору заменили сразу же после аварии, их уже и не осталось)

¡ иɯʎdʞ ин ʞɐʞ ‘ɐнɔɐdʞǝdu qнεиЖ

Lancet опубликовал результаты завершающей фазы испытаний «Спутника V» :: Общество :: РБК

Испытания вакцины на 2 тыс. участников старше 60 лет показали, что она столь же эффективна и столь же хорошо переносится и в этой возрастной группе. Испытания вакцины продолжаются, чтобы в общей сложности охватить 40 тыс. участников.

Читайте на РБК Pro

Авторы исследования отмечают, что, поскольку случаи COVID-19 были обнаружены только тогда, когда участники самостоятельно сообщали о симптомах (с последующим ПЦР-тестом), анализ эффективности включает только симптоматические случаи COVID-19, и необходимы дальнейшие исследования, чтобы понять эффективность вакцины при бессимптомном COVID-19 и передаче инфекции. Кроме того, сейчас трудно оценить реальную продолжительность защиты, которую дает вакцина. Эти исследования должны быть продолжены.

Нежелательные явления (в них включают как возможные осложнения от самой вакцины, так и ухудшение состояния без связи с вакцинацией) были зарегистрированы у 68 участников испытаний, 45 из них — участники в группе вакцины, 23 — в группе плацебо. Ни одно из серьезных нежелательных явлений не было признано связанным с вакцинацией, говорится в исследовании.

Среди участников было зарегистрировано четыре случая смерти (три в группе вакцины и один в группе плацебо). В группе вакцин одна смерть была связана с переломом, у двоих были сопутствующие заболевания, на фоне которых развились симптомы COVID-19. Это случилось через четыре-пять дней после введения первой дозы вакцины. Исходя из инкубационного периода заболевания, оба участника считались уже инфицированными до включения в исследование, несмотря на отрицательный ПЦР-тест. В группе плацебо смерть была связана с инсультом. Ни одна из смертей не была связана с вакцинацией.

Через 21 день после введения первой дозы ни у одного из участников исследований в группе, получившей вакцину, не были зарегистрированы случаи умеренного или тяжелого течения COVID-19. В группе плацебо таких случаев было 20. В итоге авторы исследования зафиксировали, что через 21 день после первого укола вакцина показала 100-процентную эффективность против тяжелого течения COVID-19.

Даже при введении только первой дозы вакцины через 15–21 день ее эффективность против умеренного или тяжелого течения COVID-19 составила 73,6%.

Результаты исследования прокомментировали профессор Ян Джонс из Университета Рединга и профессор Полли Рой из Лондонской школы гигиены и тропической медицины, которые не принимали участия в исследовании. «Разработку вакцины Sputnik V многие критиковали за поспешность и отсутствие прозрачности. Но результат, о котором сообщает журнал, ясен, научный принцип вакцинации продемонстрирован, а это означает, что теперь еще одна вакцина может присоединиться к борьбе за снижение заболеваемости COVID-19», — написали они.

Глава Центра Гамалеи Александр Гинцбург, комментируя публикацию, заявил, что основные результаты третьей фазы говорят «о полной безопасности препарата», передает корреспондент РБК. «Среди почти 30 тыс. испытуемых серьезных побочных эффектов не было обнаружено. Третья фаза помогла определить эпидемиологическую эффективность вакцины. Среди всех возрастных групп он показал примерно одинаковую эффективность», — сказал он. Гинцбург добавил, что аденовирусная векторная платформа показала эффективность, и выразил надежду, что продолжительность действия вакцины будет длиться два года и более.

«Проводится анализ иммуногенности. «Спутник V» обеспечивает мощный гуморальный и клеточный иммунитет. У добровольцев старше 60 лет эффективность — 91,8% и не отличалась у группы добровольцев более молодого возраста», — заявила завлабораторией госколлекции вирусов Центра Гамалеи Инна Должикова.

Коронавирус

Россия Москва Мир

0 (за сутки)

Заразились

0

0 (за сутки)

Умерли

0 (за сутки)

Заразились

0

0 (за сутки)

Умерли

0 (за сутки)

Заразились

0

0 (за сутки)

Умерли

Источник: JHU, федеральный и региональные оперштабы по борьбе с вирусом

Российскую вакцину уже одобрили в Белоруссии, Туркмении, Сербии, Палестине, ОАЭ, Аргентине, Боливии, Венесуэле, Парагвае, Тунисе и Венгрии. 26 января Дмитриев заявил, что «Спутник V» при поддержке РФПИ в скором времени зарегистрируют в 25 странах мира. В феврале 2021 года в оборот в России также должна поступить вакцина «Спутник Лайт», которая фактически является одним из компонентов «Спутника V».

Отслеживание первого этапа между США и Китаем: закупки Китаем товаров в США

14 февраля 2020 года вступило в силу Экономическое и торговое соглашение между Соединенными Штатами Америки и Китайской Народной Республикой: первый этап . Китай согласился увеличить закупки определенных товаров и услуг в США в общей сложности на 200 миллиардов долларов на двухлетний период с 1 января 2020 года по 31 декабря 2021 года, что выше базовых уровней 2017 года. На этой диаграмме PIIE отслеживаются ежемесячные покупки Китаем американских товаров, охваченных сделкой, на основе данных как китайской таможни (импорт Китая), так и Бюро переписи населения США (экспорт США). Затем он сравнивает эти покупки с годовыми обязательствами по юридическому соглашению, пропорционально распределенными на ежемесячной основе на основе сезонных корректировок, выше двух базовых сценариев (см. Методологию ниже). Как указано в юридическом соглашении, один базовый сценарий 2017 года позволяет использовать статистику экспорта США, а другой — статистику импорта Китая.

К концу 2020 года Китай взял на себя обязательство закупить у Соединенных Штатов дополнительно покрываемых товаров на сумму не менее 63,9 миллиарда долларов по сравнению с базовыми показателями 2017 года.Определение базового уровня на 2017 год с использованием статистики импорта Китая подразумевает обязательство по закупкам в 2020 году в размере 173,1 миллиарда долларов. В 2020 году общий импорт Китая покрытых товаров из США составил всего 99,9 миллиарда долларов, что составляет лишь 58 процентов от обязательств. Определение базового уровня на 2017 год с использованием статистики экспорта США подразумевает обязательство на 2020 год в размере 159,0 млрд долларов. В 2020 году экспорт покрытых товаров из США в Китай составил 94,0 миллиарда долларов, что составляет лишь 59 процентов от обязательств. (Более подробная информация о 2020 году представлена ​​ниже.)

На 2021 год Китай взял на себя обязательство закупить у Соединенных Штатов дополнительно покрываемых товаров на сумму не менее 98,2 миллиарда долларов по сравнению с базовыми показателями 2017 года. Определение базового уровня на 2017 год с использованием статистики экспорта США подразумевает цель на 2021 год в размере 193,3 миллиарда долларов (синий на панели а). Определение базового уровня на 2017 год с использованием статистики импорта из Китая предполагает обязательство по закупкам в 207 году в размере 207,4 миллиарда долларов (красный цвет на панели а).

ПОСЛЕДНИЕ ЦИФРЫ НА 2021 ГОД

К августу 2021 года общий объем импорта покрытых товаров в Китай из США составил 89 долларов США.4 миллиарда долларов по сравнению с годовой целью в 129,9 миллиарда долларов. За тот же период экспорт покрытых товаров из США в Китай составил 70,6 млрд долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 113,0 млрд долларов. К августу 2021 года закупки Китаем всех покрываемых товаров достигли 69 процентов (китайский импорт) или 62 процентов (экспорт США) от планового показателя с начала года.

В отношении покрытой сельскохозяйственной продукции Китай обязался дополнительно закупить 19,5 млрд долларов США в 2021 году по сравнению с уровнем 2017 года, что подразумевает годовое обязательство в размере 43 долларов США.6 миллиардов (импорт Китая, панель b) и 40,4 миллиарда долларов (экспорт США, панель c). К августу 2021 года импорт Китая покрытой сельскохозяйственной продукции из Соединенных Штатов составил 25,3 миллиарда долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 27,5 миллиарда долларов. За тот же период экспорт из США в Китай покрытой сельскохозяйственной продукции составил 17,9 млрд долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 20,0 млрд долларов. К августу 2021 года закупки Китая покрытой сельскохозяйственной продукции достигли 92 процентов (китайский импорт) или 89 процентов (экспорт США) от планового показателя с начала года.

В отношении покрытых промышленных товаров Китай обязался дополнительно закупить 44,8 млрд долларов США в 2021 году по сравнению с уровнем 2017 года, что подразумевает годовые обязательства в размере 123,1 млрд долларов США (китайский импорт) и 111,3 млрд долларов США (экспорт США). К августу 2021 года импорт Китая покрытых промышленных товаров из США составил 51,4 миллиарда долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 80,1 миллиарда долларов. За тот же период экспорт покрытых промышленных товаров из США в Китай составил 43 доллара.8 миллиардов долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 71,6 миллиарда долларов. К августу 2021 года закупки покрытых промышленных товаров Китаем достигли 64% (китайский импорт) или 61% (экспорт США) от планового показателя с начала года.

В отношении охваченных энергетических продуктов Китай обязался дополнительно закупить 33,9 млрд долларов США в 2021 году по сравнению с уровнем 2017 года, что подразумевает ежегодные обязательства в размере 40,7 млрд долларов США (китайский импорт) и 41,5 млрд долларов США (экспорт США). К августу 2021 года импорт покрытых энергоносителей из США в Китай составлял 12 долларов.6 миллиардов долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 22,4 миллиарда долларов. За тот же период экспорт покрытых энергоносителей из США в Китай составил 8,9 миллиарда долларов по сравнению с плановым показателем на текущий год в 21,4 миллиарда долларов. К августу 2021 года закупки Китая покрытых энергоносителей достигли 56 процентов (китайский импорт) или 42 процента (экспорт США) от годового показателя.

Для всех непокрытых продуктов — составляют 29 процентов от общего объема импорта товаров Китая из Соединенных Штатов и 27 процентов от общего объема экспорта товаров из США в Китай в 2017 году — соглашение о первом этапе не включает юридических целей. К августу 2021 года импорт всей непокрытой продукции из США в Китай составил 26,8 миллиарда долларов, что на 13 процентов ниже, чем в 2017 году. Экспорт всех непокрытых продуктов из США в Китай до июля 2021 года составил 20,1 миллиарда долларов, что на 2 процента выше, чем за тот же период в 2017 году. (Данные об экспорте непокрытой продукции в США за август будут доступны 5 октября 2021 г.)

Хотя соглашение также устанавливает обязательства в отношении закупок Китаем некоторых продаваемых услуг в Соединенных Штатах, эти данные не публикуются на ежемесячной основе и здесь не рассматриваются.

Примечание по выпуску данных: Это обновление основано на данных за август 2021 года, опубликованных переписью США (24 сентября 2021 года) и таможней Китая (20 сентября 2021 года).

Номера на 2020 год

К 2020 году общий объем импорта покрытых товаров в Китае из США составил 99,9 млрд долларов США по сравнению с обязательством в размере 173,1 млрд долларов США (красный цвет на панели a). За тот же период экспорт покрытых товаров из США в Китай составил 94,0 миллиарда долларов по сравнению с обязательством в 159 долларов.0 миллиардов (синий на панели а). В первый год действия соглашения Китай закупил всю покрываемую продукцию только на 59 процентов (экспорт США) или 58 процентов (импорт Китая) от обязательств.

По охвату сельскохозяйственной продукции Китай обязался дополнительно закупить 12,5 млрд долларов США в 2020 году по сравнению с уровнем 2017 года, что подразумевает годовое обязательство в размере 36,6 млрд долларов США (импорт Китая, панель b) и 33,4 млрд долларов США (экспорт США, панель c). К 2020 году импорт китайской покрытой сельскохозяйственной продукции составил 23 доллара.6 миллиардов. За тот же период экспорт покрытой сельскохозяйственной продукции из США в Китай составил всего 27,3 миллиарда долларов. В первый год действия соглашения закупки Китая покрытой сельскохозяйственной продукции достигли только 82% (экспорт США) или 64% (импорт Китая) от обязательств.

В отношении покрытых промышленных товаров Китай обязался дополнительно закупить 32,9 миллиарда долларов в 2020 году по сравнению с уровнями 2017 года, что подразумевает ежегодное обязательство в размере 111,2 миллиарда долларов (китайский импорт) и 99 долларов.4 миллиарда (экспорт США). К 2020 году импорт Китая покрытых промышленных товаров составил 66,5 миллиарда долларов. За тот же период экспорт покрытых промышленных товаров из США в Китай составил всего 57,0 миллиардов долларов. В первый год действия соглашения закупки покрытых промышленных товаров Китаем достигли только 57 процентов (экспорт США) или 60 процентов (импорт Китая) обязательств.

По покрытым энергетическим продуктам Китай обязался дополнительно закупить 18,5 млрд долларов США в 2020 году по сравнению с уровнями 2017 года, что подразумевает ежегодное обязательство в размере 25 долларов США.3 миллиарда (китайский импорт) и 26,1 миллиарда долларов (экспорт США). К 2020 году китайский импорт покрытых энергоносителей составил 9,8 миллиарда долларов. За тот же период экспорт покрытых энергоносителей из США в Китай составил всего 9,7 миллиарда долларов. В первый год действия соглашения закупки Китая покрытых энергоносителей достигли только 37 процентов (экспорт США) или 39 процентов (импорт Китая) от обязательств.

Для всех непокрытых продуктов, составляющих 29 процентов от общего объема импорта товаров Китая из Соединенных Штатов и 27 процентов от общего объема экспорта товаров из США в Китай в 2017 году, соглашение о первом этапе не включает юридических обязательств.В 2020 году импорт всей непокрытой продукции из США в Китай составил 35,0 миллиарда долларов, что на 23,3 процента ниже, чем в 2017 году. За тот же период экспорт всех непокрытых продуктов из США в Китай составил 30,7 миллиарда долларов, что на 11,7 процента ниже, чем в 2017 году.

Методологический подход

Для оценки прогресса в выполнении обязательств первого этапа в области торговли товарами требуется информация как из статистики экспорта США, так и из статистики импорта Китая, учитывая, что статья 6 главы 6 соглашения. 2.6 гласит: «Официальные данные о торговле Китая и официальные данные о торговле США должны использоваться для определения того, была ли внедрена эта глава». Одно из следствий состоит в том, что необходимо отслеживать два набора ежемесячных данных (импорт из Китая и экспорт из США). Во-вторых, существуют две разные годовые и, следовательно, ежемесячные цели, поскольку базовый уровень китайского импорта в 2017 году отличается от базового уровня экспорта США в 2017 году. Наконец, продукты, на которые распространяются обязательства по закупке, указаны на 4-, 6-, 8- или 10-значном уровне в Приложении к соглашению к Приложению 6.1; затем они сопоставляются со статистикой торговли США или Китая за 2017 и 2020 и 2021 годы. Начиная с обновления этой диаграммы PIIE 26 октября 2020 года, мы включили экспортный продукт США 8800 (в дополнение к 8802, самолетам) в » закрытое производство »и всего, выводя его из категории« непокрытые ».

Целевой показатель закупок каждого месяца сезонно корректируется, чтобы отразить относительный вес этих продуктов за этот месяц в данных о торговле за 2017 год. Обратите внимание, что пропорциональное распределение обязательств на конец года с месячным целевым показателем используется только в иллюстративных целях.Ничто в тексте соглашения не указывает на то, что Китай должен выполнить что-либо, кроме обязательств на конец года.

Что касается экспорта товаров из США, соглашение, по оценкам, будет охватывать товары, которые составили 95,1 млрд долларов США, или 73 процента, от общего экспорта товаров США в Китай (129,8 млрд долларов США) в 2017 году. Из общего объема экспорта покрытых товаров в 2017 году экспорт составил 20,9 млрд долларов США. в сельском хозяйстве, 66,5 млрд долларов — в обрабатывающей промышленности и 7,6 млрд долларов — в энергетике. Продукты, не подпадающие под действие соглашения — и, следовательно, без целевых показателей на 2020 или 2021 год — составили 27 процентов (34 доллара США.7 млрд) от общего объема экспорта товаров США в Китай в 2017 году.

Что касается импорта китайских товаров, то сделка, по оценкам, будет охватывать товары, которые составили 109,2 миллиарда долларов, или 71 процент, от общего импорта китайских товаров из США (154,9 миллиарда долларов) в 2017 году. Из общего объема импорта покрытых товаров в 2017 году импорт составил 24,1 млрд долларов США приходилось на сельское хозяйство, 78,3 млрд долларов США — в обрабатывающую промышленность и 6,8 млрд долларов США — на энергетику. Непокрытые продукты составили 29 процентов (45,6 миллиарда долларов) от общего импорта китайских товаров из США в 2017 году.

Как для данных об экспорте США, так и для данных об импорте Китая, обязательства первой фазы 2020 года в отношении дополнительных торговли (сверх базового уровня 2017 года) составляют 12,5 млрд долларов (сельское хозяйство), 32,9 млрд долларов (промышленные товары) и 18,5 млрд долларов (энергия). . Обязательства по первой фазе 2021 года в размере дополнительных торговых (сверх базового уровня 2017 года) составляют 19,5 млрд долларов (сельское хозяйство), 44,8 млрд долларов (промышленные товары) и 33,9 млрд долларов (энергия). Эти обязательства изложены в Приложении 6 к соглашению.1.

Произошла ошибка при настройке пользовательского файла cookie

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности. Если ваш браузер не принимает файлы cookie, вы не можете просматривать этот сайт.

Настройка вашего браузера для приема файлов cookie

Существует множество причин, по которым cookie не может быть установлен правильно. Ниже приведены наиболее частые причины:

• В вашем браузере отключены файлы cookie. Вам необходимо сбросить настройки вашего браузера, чтобы он принимал файлы cookie, или чтобы спросить вас, хотите ли вы принимать файлы cookie.
• Ваш браузер спрашивает вас, хотите ли вы принимать файлы cookie, и вы отказались. Чтобы принять файлы cookie с этого сайта, нажмите кнопку «Назад» и примите файлы cookie.
• Ваш браузер не поддерживает файлы cookie. Если вы подозреваете это, попробуйте другой браузер.
• Дата на вашем компьютере в прошлом. Если часы вашего компьютера показывают дату до 1 января 1970 г., браузер автоматически забудет файл cookie. Чтобы исправить это, установите правильное время и дату на своем компьютере.
• Вы установили приложение, которое отслеживает или блокирует установку файлов cookie. Вы должны отключить приложение при входе в систему или проконсультироваться с системным администратором.

Почему этому сайту требуются файлы cookie?

Этот сайт использует файлы cookie для повышения производительности, запоминая, что вы вошли в систему, когда переходите со страницы на страницу. Чтобы предоставить доступ без файлов cookie потребует, чтобы сайт создавал новый сеанс для каждой посещаемой страницы, что замедляет работу системы до неприемлемого уровня.

Что сохраняется в файлах cookie?

Этот сайт не хранит ничего, кроме автоматически сгенерированного идентификатора сеанса в cookie; никакая другая информация не фиксируется.

Как правило, в файле cookie может храниться только информация, которую вы предоставляете, или выбор, который вы делаете при посещении веб-сайта. Например, сайт не может определить ваше имя электронной почты, пока вы не введете его. Разрешение веб-сайту создавать файлы cookie не дает этому или любому другому сайту доступа к остальной части вашего компьютера, и только сайт, который создал файл cookie, может его прочитать.

Повторное открытие Массачусетса | Mass.gov

Повторное открытие штата Массачусетс было четырехэтапным подходом к ответственному восстановлению экономики штата Массачусетс в условиях пандемии COVID-19. Целью поэтапного повторного открытия, основанного на рекомендациях общественного здравоохранения, было постепенное возобновление бизнеса, услуг и деятельности, одновременно защищая общественное здоровье и ограничивая повторное появление новых случаев COVID-19. План был основан на обязательных стандартах безопасности на рабочем месте, которые применяются во всех секторах и предприятиях, а также на отраслевых протоколах, адаптированных к отдельным секторам и видам деятельности.На каждом этапе повторного открытия руководствовались данными общественного здравоохранения и ключевыми показателями, которые постоянно отслеживались на предмет прогресса и использовались для определения продвижения к будущим этапам. Отраслям, секторам и видам деятельности, представлявшим меньший риск, было разрешено возобновить свою деятельность на более ранних этапах. Те, которые представляли больший риск, открывались на более поздних этапах. Чтобы возобновить работу, компании должны были разработать письменный план борьбы с COVID-19, в котором излагались бы планы по предотвращению распространения COVID-19 среди сотрудников и постоянных посетителей.

План был разработан Консультативным советом по возобновлению работы, состоящим из 17 членов под сопредседательством вице-губернатора Карин Полито и министра жилищного строительства и экономического развития Майка Кеннили, в который входили эксперты в области общественного здравоохранения, муниципальные руководители и представители бизнес-сообщества, представляющие многие аспекты Экономика Массачусетса. Правление встретилось в общей сложности с 75 группами заинтересованных сторон, включая отраслевые ассоциации, региональные торговые палаты, общественные коалиции и профсоюзные организации, представляющие более 112 000 различных предприятий и более двух миллионов рабочих по всему Содружеству.Консультативный совет по возобновлению работы также рассмотрел письменные комментарии более 4500 работодателей, организаций и частных лиц при разработке своего плана.

Фаза I («Начало») плана началась 18 мая 2020 года и позволила возобновить работу производственных предприятий, строительных площадок и культовых сооружений. Больницы и общественные медицинские центры смогли начать оказывать высокоприоритетную профилактическую помощь, педиатрическую помощь и лечение пациентам с высоким риском. При поэтапном подходе с 25 мая было разрешено открытие дополнительных секторов экономики Фазы 1, включая помещения для лабораторий, офисные помещения, ограниченные персональные услуги (включая парикмахерские, услуги по уходу за домашними животными, автомойки, а также розничные продавцы могли предлагать удаленное выполнение заказов и выбор у обочины. вверх для всех розничных продавцов).

Массачусетс перешла на Фаза 2 («Осторожно») в июне, что позволило вновь открыть дополнительные предприятия с более низким уровнем риска, включая розничную торговлю, детские сады, рестораны (только с обслуживанием за столиками на открытом воздухе), отели и другое жилье, индивидуальные услуги без тесного физического контакта. , юношеский и взрослый любительский спорт, автошколы и летные школы. На этапе 2 фазы II ресторанам было разрешено открыться для обслуживания столиков в помещении, личного обслуживания в тесном контакте, включая уход за ногтями, уход за кожей, массаж и индивидуальное обучение.Поставщики медицинских услуг также постепенно возобновляли личные факультативные, несрочные процедуры и услуги, включая плановые визиты к врачу, посещения стоматолога и офтальмологическую помощь, при условии соблюдения стандартов общественного здравоохранения и безопасности.

6 июля Содружество перешло к Фаза III («Бдительность») на основании устойчивого снижения ключевых данных общественного здравоохранения, таких как новые случаи заболевания и госпитализации. Было разрешено открыться широкому кругу секторов, опять же при условии соблюдения отраслевых правил, касающихся производственных мощностей и операций.Секторы Этапа III, Этапа 1 включали кинотеатры и открытые площадки для выступлений; музеи, культурные и исторические объекты; фитнес-центры и клубы здоровья; определенные развлекательные мероприятия в помещении с низким потенциалом контакта; и профессиональные спортивные команды (без зрителей) получили право на возобновление работы. В октябре было разрешено открытие закрытых площадок для выступлений, и в некоторых отраслях была увеличена их пропускная способность.

Увеличение числа новых случаев заражения COVID-19 и госпитализаций после праздника Дня благодарения, которое совпало с глобальным всплеском вируса, привело к введению новых общегосударственных ограничений в отношении пропускной способности, соответствия маскам и дистанцирования.Эти временные сокращения мощностей в помещениях в широком спектре секторов экономики, а также ужесточение ряда других ограничений на рабочем месте были разработаны для предотвращения инфекций и распространения вирусов.

Поскольку показатели общественного здравоохранения продолжают иметь положительную тенденцию, включая снижение среднесуточных случаев COVID и госпитализаций, а также продолжающийся рост показателей вакцинации, Массачусетс перешел на этап IV («Новая норма») 22 марта 2021 г. открытые стадионы, арены и бейсбольные площадки, которым разрешено открыться на 12 процентов, а также начинают работать выставочные и конференц-залы.Дополнительные отрасли, такие как парки развлечений, тематические парки и открытые аквапарки, открылись 10 мая, наряду с шоссейными гонками и другими крупными, организованными на открытом воздухе любительскими или профессиональными групповыми спортивными мероприятиями.

План открытия призывал отменить ограничения, когда вакцины станут широко доступными, и с 29 мая 2021 года все предприятия будут разрешены к открытию. За исключением оставшихся требований к закрытию лица для государственных и частных транспортных систем и объектов, в которых размещаются уязвимые слои населения, все отраслевые ограничения также были сняты, а пропускная способность увеличена до 100% для всех отраслей.Всем отраслям промышленности рекомендуется следовать рекомендациям CDC по протоколам очистки и гигиены.

Типы и фазы клинических исследований

Клинические испытания — это исследования новых лекарств, уже одобренных лекарств, устройств или других форм лечения. Во многих клинических испытаниях рассматриваются новые способы обнаружения, диагностики или измерения степени заболевания. Некоторые даже ищут способы предотвратить появление болезней. Исследователи до сих пор используют добровольцев для тестирования этих методов, и применяются те же правила.

Врачи используют клинические испытания, чтобы узнать, работает ли новое лекарство, лечение или комбинация, и безопасно ли их использовать для людей. Клинические испытания важны для разработки новых методов лечения серьезных заболеваний, таких как рак. Все новые методы лечения должны пройти клинические испытания, прежде чем они будут одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Для завершения клинических испытаний рака могут потребоваться годы. Могут потребоваться месяцы, если не годы, чтобы увидеть, дает ли лечение рака то, для чего оно предназначено.

Зачем нужны клинические испытания?

Клинические испытания показывают нам, что работает (а что нет) в медицине и здравоохранении.Это лучший способ узнать, что работает при лечении таких заболеваний, как рак. Клинические испытания призваны ответить на некоторые важные вопросы:

• Работает ли новое лечение у людей? Если это так, врачи также будут проверять, насколько хорошо это работает. Это лучше, чем применяемое сейчас лечение? Если не лучше, так ли он хорош и вызывает меньше побочных эффектов? Или это работает у некоторых людей, которым текущие методы лечения не помогают?
• Безопасно ли новое лечение? Ни одно лечение или процедура, даже если они уже широко используются, не обходятся без риска.Но перевешивают ли преимущества нового лечения риски?
• Лучше ли это лечение, чем стандартное лечение этого заболевания? Клинические испытания помогают показать, работает ли новый препарат, лечение или новая комбинация лечения лучше, чем то, что используется сейчас.

Чтобы ответить на эти вопросы, давая как можно меньше людей неизвестное лечение, часто требуется несколько клинических испытаний на разных «фазах». Каждый этап предназначен для ответа на определенные вопросы, обеспечивая при этом максимальную безопасность участников.Результаты этих фаз показывают, является ли новое лекарство или лечение достаточно безопасным и эффективным.

Доклинические (или лабораторные) исследования

Клинические испытания проводятся только после того, как доклинические данные свидетельствуют о том, что новое лекарство или лечение, вероятно, будут безопасными и будут работать на людях.

Доклинические исследования, также называемые лабораторными исследованиями, включают:

• Клеточные исследования: часто это первые тесты нового лечения. Чтобы увидеть, может ли это сработать, исследователи ищут влияние нового лечения на раковые клетки, выращенные в лабораторной посуде или пробирке.Эти исследования могут проводиться на раковых клетках человека или раковых клетках животных.
• Исследования на животных: методы лечения, которые выглядят многообещающими в клеточных исследованиях, проверяются на раковых заболеваниях у живых животных. Это дает исследователям представление о том, насколько безопасно новое лечение для живого существа.

Доклинические исследования дают много полезной информации, но не все, что необходимо. Люди и мыши могут сильно отличаться по способам усвоения, обработки и избавления от лекарств или лечения. Лечение, которое работает против рака у мышей, может работать или не работать у людей.Также могут быть побочные эффекты и другие проблемы, которые не проявлялись при лечении мышей, но могли проявляться у людей.

Если доклинические исследования завершены и лечение все еще кажется многообещающим, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) должно дать разрешение, прежде чем лечение может быть проверено людьми.

Заявка на новый исследуемый препарат (IND)

Прежде чем можно будет начать клиническое испытание, оно должно быть одобрено. Если исследователи хотят изучить лекарство на людях, необходимо подать заявку или запрос на новый исследуемый препарат или IND.Приложение IND должно содержать определенную информацию, например:

• Результаты исследований, чтобы FDA могло решить, безопасно ли лечение для тестирования на людях.
• Как производится лекарство, кто его производит, что в нем содержится, насколько оно стабильно и т. Д.
• Подробные схемы запланированных клинических исследований, называемых протоколами исследований, рассматриваются, чтобы увидеть, могут ли люди подвергаться ненужным рискам.
• Подробная информация о группе клинических испытаний, чтобы узнать, обладают ли они знаниями и навыками для проведения клинических испытаний.

Спонсор исследования должен взять на себя обязательство получить информированное согласие всех участников клинического исследования. Они также должны взять на себя обязательство о том, чтобы исследование было рассмотрено институциональным наблюдательным советом (IRB), и следовало всем правилам, необходимым для изучения новых исследуемых препаратов

Этапы клинических исследований

Клинические испытания обычно проводятся по этапам, которые дополняют друг друга. Каждый этап предназначен для ответа на определенные вопросы. Знание фазы клинического исследования важно, потому что это может дать вам некоторое представление о том, сколько известно об изучаемом лечении.Участие в каждой фазе клинического исследования сопряжено с преимуществами и рисками.

Несмотря на то, что проводятся клинические испытания устройств, а также других заболеваний и методов лечения, лекарства для больных раком используются в примерах фаз клинических испытаний, описанных здесь.

Клинические испытания фазы 0: изучение того, может ли новое лекарство работать и как оно работает

Несмотря на то, что исследования фазы 0 проводятся на людях, этот тип исследований не похож на другие фазы клинических испытаний. Цель этого этапа — ускорить и упростить процесс утверждения лекарств.Исследования фазы 0 могут помочь исследователям выяснить, действуют ли лекарства так, как от них ожидают. Это может помочь сэкономить время и деньги, которые были бы потрачены на более поздние испытания.

Фаза 0 исследований использует только несколько небольших доз нового препарата у нескольких человек. Они могут проверить, достигает ли лекарство опухоли, как лекарство действует в организме человека и как раковые клетки в организме человека реагируют на лекарство. Людям, участвующим в этих исследованиях, могут потребоваться дополнительные тесты, такие как биопсия, сканирование и образцы крови, как часть процесса.

В отличие от других фаз клинических испытаний, у людей, участвующих в исследованиях фазы 0, почти нет шансов на пользу. Польза будет для других людей в будущем. А поскольку дозы лекарств низкие, риски для участников исследования меньше.